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NEJM：<font color="red">ChAdOx1</font>-<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>和BNT162b2<font color="red">疫苗</font>接种后20周<font color="red">疫苗</font>效果开始下降

NEJM：ChAdOx1-S疫苗和BNT162b2疫苗接种后20周疫苗效果开始下降

完成2剂量ChAdOx1-S疫苗和BNT162b2疫苗接种后20周，疫苗对预防Covid-19相关住院和死亡的有效性下降，其中老年人和临床脆弱人群的衰退幅度更大。

MedSci原创 - 新冠肺炎疫苗 - 2022-01-17

BMJ：丹麦和挪威的牛津-阿斯利康<font color="red">ChAdOx1</font>-<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>接种后的动脉事件、静脉血栓栓塞、血小板减少和出血

BMJ：丹麦和挪威的牛津-阿斯利康ChAdOx1-S疫苗接种后的动脉事件、静脉血栓栓塞、血小板减少和出血

ChAdOx1-S疫苗接种后栓塞(包括脑静脉血栓形成)的发生率高于正常水平。这些事件的绝对风险很小。对于其余的安全结果，结果令人放心，血小板减少/凝血障碍和出血的发生率略高，这可能受到加强监测的影响。

MedSci原创 - 血小板减少，出血，静脉血栓栓塞，动脉事件，ChAdOx1-S疫苗 - 2021-05-06

英国COVID-19候选<font color="red">疫苗</font><font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font>：将于下个月开始临床试验

英国COVID-19候选疫苗ChAdOx1：将于下个月开始临床试验

英国公共卫生（PHE）部门研究人员正在对COVID-19候选疫苗ChAdOx进行临床前测试。

MedSci原创 - Covid-19，英国，候选疫苗，ChAdOx1 - 2020-03-21

接种首剂<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font><font color="red">疫苗</font>后一个月内脑静脉血栓风险较高

接种首剂ChAdOx1疫苗后一个月内脑静脉血栓风险较高

接种ChAdOx1疫苗后CVT的风险更高，尤其是对女性。

MedSci原创 - 脑静脉血栓，首剂ChAdOx1疫苗 - 2021-08-01

Nat Med：异源<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font> nCoV-19/mRNA<font color="red">疫苗</font>的免疫原性和反应原性 

Nat Med：异源ChAdOx1 nCoV-19/mRNA疫苗的免疫原性和反应原性 

研究人员前瞻性地招募了三组个体，研究异源载体/mRNA疫苗强化方案与标准同源方案的免疫原性和反应原性。

MedSci原创 - 新冠疫苗 - 2021-07-27

Lancet：<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font> nCoV-19<font color="red">疫苗</font>安全性及预防症状性新冠肺炎效果显著

Lancet：ChAdOx1 nCoV-19疫苗安全性及预防症状性新冠肺炎效果显著

ChAdOx1 nCoV-19疫苗可有效预防症状性COVID-19

MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎，ChAdOx1 nCoV-19 - 2020-12-09

Nat Commun：<font color="red">1</font>期临床试验结果：单剂量<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font> Chik<font color="red">疫苗</font>可诱导针对基孔肯雅病毒的中和抗体 

Nat Commun：1期临床试验结果：单剂量ChAdOx1 Chik疫苗可诱导针对基孔肯雅病毒的中和抗体 

最近，研究人员在Nature Communications杂志发文介绍了候选模拟腺病毒载体疫苗ChAdOx1 Chik的首次人体试验结果。

MedSci原创 - 基孔肯雅病毒 - 2021-08-01

Lancet：延长接种间隔至3个月或可发挥<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font>nCoV-19<font color="red">疫苗</font>最大的保护效果

Lancet：延长接种间隔至3个月或可发挥ChAdOx1nCoV-19疫苗最大的保护效果

ChAdOx1nCoV-19疫苗有效性为66.7%，初次接种与强化接种时间间隔延长至3个月，或可发挥疫苗最大的保护效果

MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎，ChAdOx1nCoV-19 - 2021-02-23

JNNP：<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font> nCov-19<font color="red">疫苗</font>接种后脑静脉窦血栓形成的临床和生物学特征

JNNP：ChAdOx1 nCov-19疫苗接种后脑静脉窦血栓形成的临床和生物学特征

新冠病毒-19疫苗的开发速度前所未有，自2021年1月以来，阿斯利康/牛津大学ChAdOx1 nCoV-19疫苗已在全球4亿多人中接种。 欧洲药物和保健品管理局（MHRA）于2021年4月报

MedSci原创 - 临床，疫苗，脑静脉窦血栓 - 2021-10-11

BMC Med：BNT162b2和<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font> nCoV-19<font color="red">疫苗</font>抗COVID-19的效果比较

BMC Med：BNT162b2和ChAdOx1 nCoV-19疫苗抗COVID-19的效果比较

接种两剂疫苗后，BNT162b2的有效率为95%，ChAdOx1的有效率为70%。

MedSci原创 - Covid-19 - 2023-03-26

NEJM：BNT162b2或<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font> nCoV-19<font color="red">疫苗</font>对B.1.617（delta）变异株仍有效

NEJM：BNT162b2或ChAdOx1 nCoV-19疫苗对B.1.617（delta）变异株仍有效

与新冠肺炎病毒alpha变异株相比，完成2次疫苗接种后，对Delta变异的预防效果仅下降了5%-7%，疫苗效果的大幅降低仅出现在只完成1次接种的人群中。这一结果再次证实了完成2次疫苗接种的必要性。

MedSci原创 - 新冠肺炎，BNT162b2，ChAdOx1 nCoV-19，B.1.617 - 2021-07-22

Pirbright研究所证明，两剂<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font> nCoV-19（AZD1222）<font color="red">疫苗</font>可增强猪的免疫反应

Pirbright研究所证明，两剂ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）疫苗可增强猪的免疫反应

在猪中，两剂ChAdOx1 nCoV-19（AZD1222）疫苗产生的抗体反应要大于单剂。

MedSci原创 - 疫苗，COVID-19肺炎，AZD1222 - 2020-06-24

JNNP：<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font>-nCoV-19<font color="red">疫苗</font>诱导的以缺血性中风为表现的免疫性血栓性血小板减少症

JNNP：ChAdOx1-nCoV-19疫苗诱导的以缺血性中风为表现的免疫性血栓性血小板减少症

编码SARS-CoV-2.1-4棘突糖蛋白的ChAdOx1 nCoV-19（牛津-阿斯利康）重组腺病毒载体疫苗之后，最近报道了一种疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT）综合征。先前描述的患者发

MedSci原创 - 疫苗，缺血性中风，免疫性血栓性血小板 - 2021-06-18

JNNP：<font color="red">ChAdOx</font><font color="red">1</font>-nCoV-19<font color="red">疫苗</font>诱导的以缺血性中风为表现特征免疫性血栓性血小板减少症

JNNP：ChAdOx1-nCoV-19疫苗诱导的以缺血性中风为表现特征免疫性血栓性血小板减少症

在编码SARS-CoV-2.1-4棘突糖蛋白的ChAdOx1 nCoV-19（牛津-阿斯利康）重组腺病毒载体疫苗之后，最近报道了一种疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT）综合征。先前描述的患者

MedSci原创 - 血小板减少症，缺血性中风，疫苗诱导 - 2021-05-27

Bavarian Nordic A/<font color="red">S</font>宣布启动治疗性HPV<font color="red">疫苗</font>的<font color="red">1</font>/2a期临床试验

Bavarian Nordic A/S宣布启动治疗性HPV疫苗的1/2a期临床试验

Bavarian Nordic A/S昨天宣布，正式启动1 / 2a期临床研究，以评估其疫苗方案在宫颈人乳头瘤病毒（HPV）高危亚型慢性感染患者中的疗效。该疫苗方案是为给慢性HPV16/18感染的患者提供治疗性疫苗，从而在疾病早期阶段进行控制。

MedSci原创 - HPV疫苗，宫颈癌，头颈癌 - 2019-02-22

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