Heart：慢性冠心病或外周动脉疾病患者停用小剂量利伐沙班的心血管结局
停止利伐沙班和阿司匹林组合治疗转为阿司匹林单药治疗与心血管益处丢失和卒中增加相关。
MedSci原创 - 外周动脉疾病，心血管结局，慢性冠心病，小剂量利伐沙班 - 2021-05-22
EuroPCR 2023：LAAC术后口服小剂量阿哌沙班抗凝 vs. DAPT治疗（ADALA试验）
迄今为止， LAAC术后尚无最佳抗栓治疗策略，目前推荐LAAC术后口服抗凝药（OAC）或抗血小板药物进行抗栓治疗，其中DAPT联合阿司匹林和氯吡格雷是应用最广的抗栓方案。
MedSci原创 - 左心耳封堵术，LAAC - 2023-05-17
JAMA Cardiol：耄耋之年房颤患者服用小剂量依度沙班的疗效和安全性
80岁及以上的房颤患者，服用小剂量依度沙班可降低卒中和全身栓塞事件的发生风险，且不显著增加出血事件风险
MedSci原创 - 脑卒中，房颤，老年，依度沙班 - 2022-04-25
BJD：超小剂量利妥昔单抗治疗天疱疮
利妥昔单抗是一种与B细胞淋巴细胞上表达的CD-20抗原结合的单克隆抗体。它通过耗尽与其结合的B细胞，减少破坏性抗体的产生，显示出治疗天疱疮的疗效。
MedSci原创 - 利妥昔单抗，天疱疮，过敏与免疫反应，超小剂量 - 2022-01-31
FDA批准利伐沙班标签更新
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准某德国知名药企与合作伙伴某美国综合性医疗保健企业更新Xa因子抑制剂利伐沙班的标签，纳入10 mg每天一次剂量，用于美国复发性静脉血栓栓塞（VTE）的延长治疗。
环球医学 - 利伐沙班，FDA，标签 - 2017-11-02
FDA再拒利伐沙班用于ACS
FDA心血管和肾脏药物顾问委员会于1月15日得出结论，强生抗凝血剂利伐沙班（该药物在中国由拜耳负责推广及销售）不应获批用于预防心脏病发作史患者的急性冠脉综合征。顾问委员会几乎一致投票（10比0，1票弃权），否决了利伐沙班这一新适应症的申请。专家表示，单一临床试验的数据不足以让这款药物获批，尤其是一些临床试验数据目前还有缺失。利伐沙班已获批用于治疗和预防深静脉血栓形成和肺栓塞
丁香园 - 利伐沙班，FDA，急性冠脉综合征，ACS - 2014-01-20
Ann Pharmacother：阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性
2017年10月，发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。
环球医学 - 阿哌沙班，利伐沙班，抗Xa因子活性 - 2017-11-28
Ondexxya快速逆转阿哌沙班或利伐沙班的抗凝作用！
英国NHS成本监管机构已为Alexion的Ondexxya（andexanet alfa）提供了资金支持，以逆转直接因子Xa（FXa）抑制剂apixaban（阿哌沙班）或rivaroxaban（利伐沙
MedSci原创 - 阿哌沙班，利伐沙班，Ondexxya - 2021-04-06
J Thromb Haemost：非瓣膜性房颤患者：利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月，发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究，对利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实：利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。
环球医学 - 非瓣膜性房颤，利伐沙班，阿哌沙班 - 2017-11-01
JACC：利伐沙班安全性大型临床研究
本研究纳入了XANTUS和XANAP临床研究中的接受利伐沙班治疗预防卒中的房颤患者，随访时间为1年，主要终点事件是大出血事件、严重不良事件和全因死亡事件，次要终点事件是血栓栓塞事件和非大出血事件。
MedSci原创 - 心血管，利伐沙班，房颤，卒中 - 2018-07-05
Eur Heart J：Ciraparantag能逆转阿哌沙班和利伐沙班的抗凝血活性
两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转阿哌沙班或利伐沙班在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。
MedSci原创 - 抗凝剂，阿哌沙班，利伐沙班 - 2022-05-04
全剂量利伐沙班治疗老年与慢性肾病VTE是安全的
临床实践中，为了减少出血风险，慢性肾脏病患者利伐沙班的剂量都下调整至最小，其中体弱者或80岁以上老年人的剂量也有下调整。但是最新的实验研究显示，在治疗深静脉血栓和肺栓塞时，1种剂量的利伐沙班适用所有。在美国血液学会最近一次的会议上，来自荷兰的Harry Buller博士对EINSTEIN DVT试验和EINSTEIN肺栓塞试验中利伐沙班的安全性和疗效进行了汇总分析。一共对约8200名患者进行了分析
MedSci原创 - 利伐沙班，慢性肾病，VTE - 2013-07-26
FDA优先审查利伐沙班和阿哌沙班新适应证
FDA授予新口服抗凝药利伐沙班（Xarelto，拜耳）联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时，FDA声称将把阿哌沙班（Eliquis，辉瑞/百时美-施贵宝）用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年
MedSci原创 - 利伐沙班，阿哌沙班，拜耳 - 2012-03-10
FDA批准利伐沙班预防血栓栓塞
来源：医学论坛网 7月5日，FDA批准利伐沙班用于降低膝或髋关节置换手术后血凝、深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）风险。 利伐沙班为每日服用一次，膝关节置换患者需服用12天，髋关节置换者则需服用35天。涉及6000余例患者的临床试验已对利伐沙班的安全性和有效性进行了评估。在行膝关节置换术的患者中，接受利伐沙班和依诺肝素治疗者的静脉血栓栓塞（VTE）发病率分别为9.7%和18.8
FDA，血栓栓塞 - 2011-07-12
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