英国NICE推荐Rinvoq用于银屑病关节炎患者
近日，英国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 发布了最终评估决定 (FAD)，推荐Rinvoq (upadacitinib) 作为治疗成人活动性银屑病关节炎 (PsA) 的新选择。
MedSci原创 - NICE，NICE指南，资讯，upadacitinib，Janus激酶抑制剂 - 2022-01-16
NICE支持Rinvoq治疗严重的活动性类风湿关节炎
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已向患有严重活动性类风湿关节炎（RA）的患者推荐了AbbVie公司的Rinvoq（upadacitinib）。
MedSci原创 - NICE，NICE指南，活动性类风湿关节炎，Rinvoq，JAK2抑制剂Rinvoq - 2020-11-08
JAK抑制剂Rinvoq治疗特应性皮炎：III期临床疗效显著
接受15mg/30mg两种剂量Rinvoq治疗的患者，皮肤清除率和瘙痒减轻比例明显增加，分别有60％和73％的患者达到EASI 75，而安慰剂组为13％。
MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK抑制剂Rinvoq - 2020-07-23
FDA批准JAK抑制剂Rinvoq用于中度至重度类风湿性关节炎
AbbVie周五（2019年8月16日）宣布，FDA已批准Rinvoq（upadacitinib）治疗对中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）的成人患者，这些患者对甲氨蝶呤反应不足或不耐受。
MedSci原创 - Rinvoq，JAK抑制剂，中度至重度类风湿性关节炎 - 2019-08-17
艾伯维的JAK抑制剂Rinvoq，III期临床显示出治疗特应性皮炎的潜力
AbbVie提供了新的III期数据，表明Rinvoq单一疗法可显著改善特应性皮炎。
MedSci原创 - 特应性皮炎，JAK抑制剂Rinvoq - 2020-06-20
艾伯维的JAK抑制剂Rinvoq，获得欧盟批准治疗类风湿性关节炎
艾伯维（AbbVie）宣布，欧洲委员会（EC）已批准其JAK抑制剂Rinvoq（upadacitinib）用于治疗部分中度至重度活动性类风湿关节炎患者。
MedSci原创m - 艾伯维，JAK抑制剂，Rinvoq，欧盟，类风湿性关节炎 - 2019-12-21
艾伯维官宣JAK抑制剂Rinvoq定价，8月底登陆美国！
上周五，艾伯维备受业界关注的JAK1抑制剂类抗炎新药Rinvoq（upadacitinib）获得美国FDA批准，用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗Rinvoq通过口服给药，推荐剂量为每日一次15mg，可作为单药疗法，也可与MTX或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物（DMARD）联合用药，该药不适用于未接受过MTX治疗的患者。
医药第一时间 - 抗炎新药，Rinvoq，FDA - 2019-08-21
AbbVie向美国和欧洲药品管理局提交营销申请，将JAK抑制剂Rinvoq用于治疗银屑病关节炎
Rinvoq是一种选择性且可逆的JAK抑制剂，正在多种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。
网络 - 类风湿关节炎，银屑病关节炎，JAK2抑制剂Rinvoq - 2020-06-04
艾伯维的口服JAK抑制剂RINVOQ获得加拿大批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎
艾伯维今天宣布，加拿大卫生部已批准RINVOQ（upadacitinib）用于治疗对甲氨蝶呤（MTX）反应或耐受不良的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。RINVOQ是一种15毫克，每日一次的口服Janus激酶（JAK）抑制剂，可用作单一疗法，或与MTX或其他非生物学疾病缓解性抗风湿药（DMARD）组合使用。
MedSci原创 - 艾伯维，口服药物，JAK抑制剂，Rinvoq，加拿大批准，类风湿性关节炎 - 2020-01-08
2023 NICE 技术鉴定指导意见：乌帕替尼用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎
关于 upadacitinib (Rinvoq) 治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎的循证建议。
NICE官网 - 乌帕替尼，活动性溃疡性结肠炎 - 2023-01-04
![2022 NICE 技术评估指南：乌帕替尼治疗活动期强直性脊柱炎 [TA829]](https://img.medsci.cn/20220930/1664503447975_5579292.png?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE 技术评估指南：乌帕替尼治疗活动期强直性脊柱炎 [TA829]")
2022 NICE 技术评估指南：乌帕替尼治疗活动期强直性脊柱炎 [TA829]
关于乌帕替尼(Rinvoq) 用于治疗成人常规治疗不能很好控制的活动期强直性脊柱炎的循证建议。
NICE官网 - 活动期强直性脊柱炎，乌帕替尼 - 2022-10-08
EULAR 2020：头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎，优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept
接受upadacitinib的患者中有30％在第12周达到临床缓解（DAS28-CRP <2.6），而接受abatacept的患者为13％
MedSci原创 - 类风湿关节炎，JAK1抑制剂upadacitinib，CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept - 2020-06-08
艾伯维指控Alvotech窃取修美乐商业机密
日前，艾伯维将生物仿制药企Alvotech告上法庭，指控其通过雇佣该公司前制备高管Rongzan Ho来窃取重磅药物修美乐的商业机密。
医谷网 - 销售额，艾伯维，商业机密，管理员 - 2021-04-03
头对头III期牛皮癣研究证实，UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
MedSci原创 - 头对头III期，UCB，IL-17A，/，IL-17F单抗，bimekizumab，Abbvie，TNF单抗，Humira - 2019-12-07
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