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网售医疗器械有了<font color="red">监管</font><font color="red">办法</font>

网售医疗器械有了监管办法

近日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械网络销售监督管理办法》,明确坚持线上线下一致的监管原则,要求从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人,其销售条件应符合《医疗器械监督管理条例》和该《办法》的规定;网络交易服务第三方平台提供者应审核确认在其平台入驻的企业具备线下实体店。

健康报 - 网售,医疗器械,监管 - 2017-12-29

有比<font color="red">监管</font>更根本的<font color="red">办法</font>

有比监管更根本的办法

在疾病的治疗中,绝大部分疗效是通过药物治疗获得的,药品的合理使用直接关系人民群众身体健康和生命安全。为了保障健康,我们一般从安全性、有效性、经济性、适当性四个维度来评估用药的合理性。 但是,我国不合理用药现象比较突出,主要表现在选药不当、用药不足或过量、不失当合并用药、无适应症用药、滥用高价药、重复给药等。 从导致原因上看,可将不合理用药分为单纯性因素和诱发性因素两种。单纯性因素包括药品本身质

中国医疗保险 - 用药,监管 - 2018-09-07

北京出台<font color="red">监管</font><font color="red">办法</font> 养老机构欺老虐老将入黑名单

北京出台监管办法 养老机构欺老虐老将入黑名单

北京市民政局日前发布《养老服务机构监管办法》(以下简称《办法》),其中明确,养老机构如存在欺老虐老行为、安全责任事故、违法违规开展金融活动、弄虚作假套取骗取财政资金等,将录入养老服务机构诚信档案以及黑名单

北京青年报 - 监管办法,养老机构,欺老虐老,黑名单 - 2018-11-22

市场<font color="red">监管</font>总局修改《药品广告审查<font color="red">办法</font>》等三部规章

市场监管总局修改《药品广告审查办法》等三部规章

市场监管总局网站消息,为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通知》等文件精神,市场监管总局决定对《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》和《计量标准考核办法》三部规章作出修改。

新浪医药新闻 - 市场监管总局药品,广告审查办法,医疗器械 - 2018-12-26

重庆实行药品“两票制”<font color="red">监管</font><font color="red">办法</font> 企业签订合同须写入条款

重庆实行药品“两票制”监管办法 企业签订合同须写入条款

8月1日,重庆市食品药品监督管理局印发了《重庆市药品生产流通企业执行“两票制”监管办法》,自印发之日起施行。

中国经济网 - 药品监管,两票制 - 2017-08-04

最严<font color="red">监管</font>令来了!第三方检验机构屡暴雷,国家卫健委发布整顿<font color="red">办法</font>!

最严监管令来了!第三方检验机构屡暴雷,国家卫健委发布整顿办法

6方面严管核酸检测机构乱象!

国家卫健委官网 - 核酸检测,第三方检验 - 2022-06-05

市场<font color="red">监管</font>总局:对疫苗实施最严格的<font color="red">监管</font>

市场监管总局:对疫苗实施最严格的监管

27日上午,国家市场监管总局局长张茅在全国市场监管工作会议上透露,将建立违法严惩制度,对于故意违法、造成严重后果的企业,实行巨额罚款,强化刑事责任追究。

北京日报 - 群众生命健康领域,巨额赔偿制 - 2018-12-27

取消GMP认证 让门槛成为门槛 让<font color="red">监管</font>成为<font color="red">监管</font>

取消GMP认证 让门槛成为门槛 让监管成为监管

随着上海的双证合一开始实施,业内关于取消GMP认证的讨论异常激烈,有觉得监管简单了暗自高兴的,有觉得监管变严了忧心忡忡的,笔者本着十万个为什么的精神,也加入了这次大讨论。

蒲公英 - GMP认证,门槛,监管 - 2019-08-12

药品智慧<font color="red">监管</font>新政来了!药品<font color="red">监管</font>云、数据共享、药品追溯......

药品智慧监管新政来了!药品监管云、数据共享、药品追溯......

今日(5月24日),国家药监局官网发布公告称,《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》已经由药监局网络安全和信息化领导小组会议审议通过,现予印发。通知显示,到2020年,建立起符合信息技术发展趋势的药品监管信息化建设技术与应用框架。在此基础上,再经过3—5年的时间,推进信息技术与监管工作深度融合,形成“严管”加“巧管”的监管新局面。

新浪医药新闻 - 药品智慧,监管云,数据共享 - 2019-05-26

互联网诊疗<font color="red">监管</font>细则公布 做出了哪些<font color="red">监管</font>规定?

互联网诊疗监管细则公布 做出了哪些监管规定?

针对互联网诊疗中处方审核、隐私保护、诊疗质控等社会关注点,细则做出了哪些监管规定?

新华社 - 互联网诊疗 - 2022-06-21

食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知

食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知 食药监械管〔2014〕144号 2014年08月01日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)(以下统称《办法》)已发布,自2014年10月1日起施行。

CFDA - 医疗器械注册管理,食品药品监管总局 - 2014-08-06

实施办法

我们将开设本次专项活动网上系统,请各参加机构及时登录中国医药技术经济网(www.pharmtec.org.cn)会议专题网站下载申请表,填写后以传真或电子邮件形式尽快反馈,有关要求下: 1、请有技术需求的制药企业、投资机构在2009年5月15日前,向中国医药科技成果转化中心提出参会申请,经审核后,双方将签订合作协议。 2、请有意参加项目交易的新药研发机构在2009年5月25日前向中国医药科技

会议 - 2009-05-07

参会办法

参会代表请于6月10日前填写会议回执后Email/邮寄/传真至会议主办单位中国生物工程杂志社,会议费每人1500元,在读研究生每人1200元(凭有效证件)。住宿统一安排,费用自理。

会议 - 2009-04-20

报名办法

欢迎各位科研工作者和研究生参加本次高级培训班,请于2009年6月1日前将会议通知回执通过电子邮件发送到ipm_keylab@ioz.ac.cn或传真至010-64807099 联系人:任珊珊  联系电话:010-64807068-802 更多信息请参见会议网页:http://www.ipm.ioz.ac.cn/iiss/index.asp

会议 - 2009-04-22

人大代表谢子龙:电子监管不应由阿里监管

日前,全国人大代表、老百姓大药房连锁有限公司董事长谢子龙建言,现行药品电子监管系统由阿里健康全面负责运营实施,而这是一家本身参与药品有关经营活动的企业,这对于业内其他企业来说极不公平,违反了市场公平竞争的原则《每日经济新闻》记者从国家食药监总局获悉,2015年将在全国铺开设定药品电子监管码,药品电子监管码会从现有的基本药物等品种扩大至所有药品品种。“药品电子监管平台运营涉及信息安全,需要引起高度

每日经济新闻 - 电子监管,阿里 - 2015-03-04

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