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Blood:<font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:替代伊马治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊马是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估是否可作为伊马的替代药物,特别是对于对伊马产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马/达沙耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

JCO:Dacomitinib优于厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>?

JCO:Dacomitinib优于厄

       新一代EGFR抑制剂        LUX-Lung 3期试验比较了HER家族不可逆的抑制剂阿法与标准化疗在未经治疗的晚期阿法和“新一代EGFR抑制剂”同可逆的、特异的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(比如埃罗和吉非)相比,是否能

JCO - Dacomitinib,肺癌,NSCLC,厄洛替尼 - 2012-12-13

JAMA neurology:<font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对中晚期帕金森患者的疗效

JAMA neurology:对中晚期帕金森患者的疗效

具有可接受的安全性和耐受性,但低CSF暴露和缺乏生物标志物效应,加上疗效数据呈负面趋势,提示不应该在PD中进一步测试。

MedSci原创 - 2021-01-02

JCO:吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>vs.厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的非劣效性研究

JCO:吉非vs.厄的非劣效性研究

吉非和厄作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,二者具有相同的骨架结构,不可逆地结合在EGFR的ATP结合口袋。厄推荐的和最大的耐受剂量是相同的,均为150mg/d

MedSci原创 - 吉非替尼,厄洛替尼,非劣效性研究 - 2016-03-31

Br J Haematol:CP-CML患者:伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗后<font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>怎么样?

Br J Haematol:CP-CML患者:伊马一线治疗后怎么样?

2018年2月,发表在《Br J Haematol》的一项由法国研究者进行的针对真实世界的处于慢性期(CP)的慢性髓系白血病(CML)患者的纵向队列研究,考察了伊马一线后治疗的有效性和安全性

环球医学 - 伊马替尼,尼洛替尼 - 2018-06-20

Cancer:倾向评分匹配分析<font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和达沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗慢性期慢性粒细胞白血病

Cancer:倾向评分匹配分析和达沙治疗慢性期慢性粒细胞白血病

背景:既往的研究通过随机试验发现,相比较于伊马,达沙都可用于慢性粒细胞白血病的慢性期(CML-CP)的一线治疗。然而,没有头对头研究直接比较和达沙治疗新诊断的CML-CP的效果。方法:研究人员通过倾向得分匹配法对接受达沙(n = 102)或(n = 104)一线治疗CML-CP患者进行了一项2期平行临床试验。结果:通过每个试验相匹配的预处理特性,倾向匹配的

MedSci原创 - 慢性粒细胞性白血病,尼洛替尼,达沙替尼 - 2016-08-30

首例:<font color="red">洛</font>拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>成功治疗阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药的ALK阳性转化性小细胞肺癌患者

首例:成功治疗阿来耐药的ALK阳性转化性小细胞肺癌患者

本文患者罹患ALK融合伴V1180L突变NSCLC,经阿来治疗并耐药后,组织学转化为SCLC,随后接受治疗并取得缓解。本文首次描述了治疗SCLC患者的有效性。

苏州绘真医学 - 洛拉替尼,阿来替尼,小细胞肺癌 - 2024-03-16

Thorac Cancer:EGFR敏感突变NSCLC患者一线阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>,吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗的生存获益比较

Thorac Cancer:EGFR敏感突变NSCLC患者一线阿法,吉非或厄治疗的生存获益比较

一线阿法序贯奥希较吉非或厄序贯奥希改善EGFR突变患者的OS。

网络 - 厄洛替尼,吉非替尼,阿法替尼 - 2022-06-12

Eur J Cancer:<font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>应该被升级为CML一线疗法?

Eur J Cancer:应该被升级为CML一线疗法?

2018年11月,发表在《Eur J Cancer.》的一项系统评价和网络荟萃分析调查了,CML治疗药物酪氨酸激酶抑制剂(TKIs,伊马、达沙、博舒、拉多和帕纳)在患者中的有效性和安全性

环球医学 - 尼洛替尼 - 2018-12-04

【Blood】<font color="red">尼</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+化疗±阿糖胞苷治疗Ph+ ALL的随机研究结果

【Blood】+化疗±阿糖胞苷治疗Ph+ ALL的随机研究结果

研究目的是在不影响BCR::ABL1可测量残留病(MRD,无复发生存期[RFS]的潜在替代标志物)反应深度的情况下降低毒性。

聊聊血液 - 尼洛替尼,化疗,阿糖胞苷,急性淋巴细胞白血病 - 2024-03-25

JCO:厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR突变肺癌患者有效

JCO:厄治疗EGFR突变肺癌患者有效

为评估AUY922和厄治疗EGFR突变肺癌患者的效果,及研究在进行厄治疗时疾病的进展,我们进行了一个I / II两阶段的临床试验。方法:所有患者均在厄治疗后获得抗性,并在EGFR T790M突变研究项目评估之前进行了重复的肿瘤活检。在第一阶段,18例患者进行了每周一次的AU

MedSci原创 - 厄洛替尼,EGFR突变肺癌,毒性 - 2015-04-30

<font color="red">洛</font>拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>特殊不良反应管理中国专家共识

特殊不良反应管理中国专家共识

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作

中国肺癌杂志 - 洛拉替尼 - 2022-08-31

NICE再次更新厄与吉非指南

新的草案指南临时推荐厄作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非未得到推荐。厄与吉非均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗

丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11

诺华称其日本子公司雇员违反临床研究方案

诺华日前承认,其日本子公司雇员对癌症治疗药物(Nilotinib)的试验数据进行了不正当的处理。该公司称其雇员将数据从临床研究机构转移到了东京大学附属医院进行分析,这违反了临床试验方案的规定。这些试验数据来自一项患者入组仍未结束的临床研究,旨在评价在慢性粒细胞白血病患者身上引起副作用的风险是否比格列卫(

dxy - 诺华,尼洛替尼,临床研究方案,违反 - 2014-01-20

辅助治疗可使EGFR突变NSCLC患者受益

Neal博士在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告称,表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后接受日常厄辅助治疗与无病生存期持续2年以上的良好受益相关。  在这项SELECT(厄用于EGFR突变肺癌患者术后辅助治疗)研究中,研究者试图确定厄辅助治疗能否为患者在生存率方面比常规

网络 - 美国临床肿瘤学会年会,EGFR突变型非小细胞肺癌,厄洛替尼辅助治疗 - 2012-06-07

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