不合格标本对检验结果的影响
临床检验工作中遇到的不合格标本主要表现在溶血、凝血、污染、采集量不足或过多、标识错误等。不合格标本产生的原因主要包括:(1)使用了错误的容器或添加剂;(2)使用了不恰当的采血器具,如使用规格过小或过大的针头容器,使用过大的负压真空管等;(3)样本标识错误;(4)标本采集过程中的操作不规范使标本发生溶血;(5)采血量过少或过多;(6)标本污染。不合格标本肯定会影响检验结果。
检验医学网 - 标本,检验结果,影响 - 2017-09-25
不合格静脉血标本管理中国专家共识
在临床疾病的诊疗中,静脉血标本的检测发挥着不可替代的作用。然而,不合格的静脉血标本会在疾病诊断、医院运营等方面造成不良后果。对此,该共识从影响静脉血标本质量因素及应对措施、不合格静脉血标本管理建议、静
中华检验医学杂志.2020.43(10):956-963. - 静脉血标本 - 2020-11-28
跨学科智慧助力临床诊疗,《不合格静脉血标本管理中国专家共识》发布
由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办的中华医学会第十六次全国检验医学学术会议在山东青岛召开,这是中国检验领域规模最大的一次线下大会。9月25日,《不合格静脉血标本管理中国专家共识》发布会在大会期间
medsci - 2020-09-25
CFDA关于16批次药品不合格的通告
经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为甘肃天森药业有限公司等10家企业生产的16批次药品不合格。
CFDA - 药品,CFDA,不合格 - 2017-09-29
又有5批次的药品被通报不合格!
3月30日,国家食药监总局发布《5批次药品不合格的通告(2017年第51号)》。通报标示为山西国润制药有限公司等4家企业生产的5批次药品不合格。
国家食药监总局 - 药品 - 2017-04-02
为什么我的血抽的不合格?护士和患者都想知道的问题
在日常工作遇到不合格标本中,大多都是标本溶血或标本发生凝固。标本溶血多发生在新生儿科、小儿内科、老年病科、ICU等科室。为什么多发生在这些科室?为什么会发生溶血?溶血后对结果有什么影响?为什么血常规标本不能凝固?为什么溶血或凝固标本不能将就出结果?夜班时碰到这样的案例,使我觉得无论是医护人员还是病人及家属了解这些方面知识的必要性。
检验医学网 - 血抽,检验‘医学知识’ - 2018-10-22
打给孩子的65万支不合格疫苗,国家药监局通报最新情况
长生生物疫苗造假事件持续发酵,引爆公众对疫苗安全问题的关注,恐慌、愤怒情绪不断蔓延。今日,国家药监局负责人也通报了长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。业内人士表示,问题疫苗,对人体的安全没有影响,最大的风险在于可能失效,导致无法预防对应的疾病。疫苗之殇,诚然愤怒极致,但希望家长不能因噎废食,若因害怕放弃疫苗接种,风险最大的还是孩子。
网络综合 - 疫苗,药监局 - 2018-07-23
中国疾控中心:效价指标不合格的百白破疫苗相关问题解答
近日,食品药品监管总局接到中国食品药品检定研究院报告,在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定11月4日,免疫中心组织专家分析讨论,就公众关心的问题回答如下——1.效价指标不合格的百白破疫苗涉及哪些
中国疾病预防控制中心微信公号“中国疾控动 - 疫苗,百白破疫苗,疾控中心 - 2017-11-06
北京同仁堂(亳州)等9家企业生产的9批次中药饮片不合格
经重庆市食品药品检验检测研究院检验,标示为亳州市沪谯药业有限公司等9家企业生产的9批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下:一、经重庆市食品药品检验检测研究院检验,标示为亳州市沪谯药业有限公司、江西百仁中药饮片有限公司、湖北远志药业股份有限公司、海南寿南山参业有限公司、四川千方中药饮片有限公司等企业生产的6批次远志不合格。不合格项目为黄曲霉毒素。经重庆市食品药品检验检测研究院检验,标示为北京同仁堂
国家食品药品监督管理总局网站 - 北京同仁堂,药监,不合格 - 2017-08-20
陕西汉王药业有限公司等3家企业生产的3批次药品不合格
经新疆维吾尔自治区食品药品检验所等2家药品检验机构检验,标示为陕西汉王药业有限公司等3家企业生产的3批次药品不合格。现将相关情况通告如下:一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:山西太原药业有限公司(原太原制药厂)生产的批号为160102的葡萄糖酸钙片,商丘市金马药业有限公司生产的批号为15082721的沉香化滞丸,陕西汉王药业有限公司生产的批号为005604的沉香化滞丸。不合格项目包
国家食品药品监督管理总局网站 - 药品,不合格 - 2017-08-11
FDA调查药品生产的不合格 (OOS) 测试结果 - 2 级修订
本行业指南提供了该机构目前关于如何评估超标 (OOS) 测试结果的想法。 就本文档而言,OOS 结果一词包括所有超出药物申请、药物主文件 (DMF)、官方药典或制造商制定的规范或验收标准的测试结果。
FDA - 药品生产 - 2022-08-07
为您找到相关结果约500个