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NEJM:Dolutegravir与新生儿<font color="red">神经</font><font color="red">管</font><font color="red">缺陷</font>风险

NEJM:Dolutegravir与新生儿神经缺陷风险

孕期接受dolutegravir治疗的育龄期女性,新生儿的神经缺陷风险增加

MedSci原创 - 神经管缺陷,新生儿,HIV - 2019-08-29

2型糖尿病患者种植体挤压下颌<font color="red">神经</font><font color="red">管</font>致下唇麻木1例报告

2型糖尿病患者种植体挤压下颌神经致下唇麻木1例报告

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中国实用口腔科杂志 - 2型糖尿病,种植体,下唇麻木 - 2020-01-09

Clinica Chimica Acta:母体血清阿尔法胎蛋白(AFP-L2和AFP-L3)变异在预测胎儿开放<font color="red">神经</font><font color="red">管</font>缺损和腹壁缺损中的诊断准确性如何?

Clinica Chimica Acta:母体血清阿尔法胎蛋白(AFP-L2和AFP-L3)变异在预测胎儿开放神经缺损和腹壁缺损中的诊断准确性如何?

本研究的目的是评估母体血清甲胎蛋白变异L2和L3(AFP-L2和AFP-L3)的风险模型,以预测胎儿开放性神经缺损(ONTD)和腹壁缺损(AWD)。

MedSci原创 - 神经管缺损;腹壁缺损中 - 2020-06-22

Acta Neuropathologica: 亨廷顿病中的发育畸形:成人大脑局部<font color="red">神经</font>元迁移<font color="red">缺陷</font>的<font color="red">神经</font>病理学证据

Acta Neuropathologica: 亨廷顿病中的发育畸形:成人大脑局部神经元迁移缺陷神经病理学证据

亨廷顿病(HD)的神经发育异常及其可能引起的神经退行性变越来越受到重视。引起HD的亨廷顿(HTT)基因中的致病性CAG重复扩增从受孕开始就存在,并在整个发育和生命的剩余阶段持续表达。

网络 - 亨廷顿病,错构瘤,发育畸形 - 2021-03-21

Acta Neuropathologica: C9orf72肌萎缩侧索硬化运动<font color="red">神经</font>元中的线粒体生物能<font color="red">缺陷</font>导致轴突稳态失调

Acta Neuropathologica: C9orf72肌萎缩侧索硬化运动神经元中的线粒体生物能缺陷导致轴突稳态失调

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种不可治愈的、快速进展的、致命的神经退行性疾病,其特征是上下运动神经元(MNs)的缺失及其轴突长达1米。人类是唯一受散发性ALS影响的物种。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症,C9orf72,轴突稳态失调 - 2021-01-12

BMJ:具有先天<font color="red">缺陷</font>的个体的患癌风险

BMJ:具有先天缺陷的个体的患癌风险

2017年,出生缺陷和儿童癌症分别是造成儿童疾病负担的第三和第九大原因(不包括受伤和围产期疾病)。 在北欧国家,大约3%的活产儿出生时患有严重的先天性缺陷。 出生缺陷,特别

MedSci原创 - 2020-12-04

J Neurosci:海马与人类衰老认知映射<font color="red">缺陷</font>有关

J Neurosci:海马与人类衰老认知映射缺陷有关

探索周围的环境一直是人类身份的标志之一。为此,我们需要快速生成空间模型,并在以后灵活地检索它们。然而,随着年龄的增长,这些能力会显著退化。老年人学习新环境的速度较慢,以后利用这些信息也有问题。此外,在

MedSci原创 - 衰老,海马,认知映射缺陷 - 2021-03-16

BMJ子刊:每周补充含2.8 mg叶酸补充剂可极大降低出生<font color="red">缺陷</font>风险

BMJ子刊:每周补充含2.8 mg叶酸补充剂可极大降低出生缺陷风险

神经缺陷(NTDs),又称神经畸形,是由于胚胎发育早期神经闭合不全所引起的一类先天缺陷,主要临床类型包括无脑、脊柱裂和脑膨出。多项研究证实,在怀孕前和怀孕早期服用铁剂-叶酸(IFA)补充剂可降低

MedSci原创 - 叶酸,孕期叶酸 - 2020-12-08

FDA批准首款疗法治疗致命儿童代谢<font color="red">缺陷</font>

FDA批准首款疗法治疗致命儿童代谢缺陷

美国FDA批准了Origin Biosciences的新药Nulibry(fosdenopterin)上市,用于降低因A型钼辅因子缺乏(MoCD)导致的死亡风险。FDA药物评估和研究中心罕见病、儿科、

亿欧 - FDA,儿童代谢,孟德尔疾病 - 2021-03-07

Nat Commun:什么基因变异对注意力<font color="red">缺陷</font>负责?

Nat Commun:什么基因变异对注意力缺陷负责?

最近,研究人员在Nature Communications杂志发文,报告了一项关于ADHD与DBD合并(ADHD+DBD)的GWAS荟萃分析,包括3802例病例和31305名对照。

MedSci原创 - 多动症,注意力缺陷多动症,破坏性行为障碍 - 2021-01-26

母亲孕期肥胖可导致后代认知和社交行为<font color="red">缺陷</font>

母亲孕期肥胖可导致后代认知和社交行为缺陷

日前,西北农林科技大学食品学院刘学波教授领衔的食品分子营养与健康创新团队,在国际顶级刊物《细胞·代谢》上发表文章,称母亲孕期肥胖可导致后代认知和社交行为缺陷,而给母体或后代补充膳食纤维,

新华社 - 母亲,孕期肥胖,行为缺陷 - 2021-03-07

Acta Neuropathologica: MAP激酶p38γ降低tau介导的晚期记忆<font color="red">缺陷</font>

Acta Neuropathologica: MAP激酶p38γ降低tau介导的晚期记忆缺陷

神经元tau蛋白的过度磷酸化通过促进tau病理和神经元以及认知缺陷从而导致阿尔茨海默病(AD)。

MedSci原创 - 阿尔兹海默病,p38 MAP激酶,tau - 2020-10-11

ASCO GI 2020:dostarlimab在错配修复<font color="red">缺陷</font>(dMMR)实体瘤取得积极疗效数据

ASCO GI 2020:dostarlimab在错配修复缺陷(dMMR)实体瘤取得积极疗效数据

GSK近日在2021年ASCO GI会议上公布了GARNET研究的最新数据,GARNET研究旨在评估dostarlimab治疗错配修复缺陷(dMMR)晚期实体瘤的有效性。

MedSci原创 - 实体瘤,错配修复缺陷,dostarlimab,dMMR - 2021-01-18

JAMA Psychiatry:孕期抗抑郁药物暴露与新生儿出生<font color="red">缺陷</font>

JAMA Psychiatry:孕期抗抑郁药物暴露与新生儿出生缺陷

孕妇是抑郁高风险人群,抗抑郁药物是有效的治疗手段,但抗抑郁药和特定新生儿出生缺陷风险之间的关系研究尚不充分。

MedSci原创 - 抑郁症,抗抑郁药,出生缺陷 - 2020-08-11

Gastroenterology:乳糜泻患者会出现认知<font color="red">缺陷</font>及脑白质变化

Gastroenterology:乳糜泻患者会出现认知缺陷及脑白质变化

为了验证以前的结论,本项研究调查了英国国家生物库中所包含的乳糜泻患者神经心理功能障碍的患病率,以验证此结论。

MedSci原创 - 脑白质,乳糜泻 - 2020-07-02

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