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Br J Cancer:<font color="red">贝</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>与拓扑<font color="red">替</font><font color="red">康</font>治疗复发性卵巢癌的2b期临床研究

Br J Cancer:与拓扑治疗复发性卵巢癌的2b期临床研究

研究显示,卵巢癌的预后较差,目前确诊的三分之二以上的患者已处于IIIC–IV期,且患者的5年生存率<30%。

MedSci原创 - 拓扑替康,复发性卵巢癌,贝洛替康 - 2020-10-11

Br J Cancer:拓扑<font color="red">替</font><font color="red">康</font>和<font color="red">贝</font><font color="red">洛</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>在复发性小细胞肺癌单一疗法中的疗效和安全性比较

Br J Cancer:拓扑在复发性小细胞肺癌单一疗法中的疗效和安全性比较

小细胞肺癌(SCLC)是一种具有早期转移和预后较差的高度侵袭性的癌症,其特点表现为较低分化程度、高突变负荷以及高循环肿瘤细胞数。尽管大多数的SCLC患者最初对于一线铂类药物具有一定的化疗反应,但有80

MedSci原创 - 小细胞肺癌,拓扑替康,贝洛替康 - 2020-11-22

阿斯利<font color="red">康</font>「<font color="red">替</font>格瑞<font color="red">洛</font>分散片」在中国获批上市

阿斯利格瑞分散片」在中国获批上市

9月3日,阿斯利在中国提交的抗血栓药物格瑞分散片上市申请获得国家药监局批准。

医药魔方 - 阿斯利康,仿制药,替格瑞洛分散片 - 2020-09-03

JCO:不建议厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font>尼联合<font color="red">贝</font>伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗

JCO:不建议厄尼联合伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗

研究要点:1.既往研究表明,厄尼联合伐单抗策略具有较好的耐受性及抗肿瘤活性;本研究旨在评价含伐单抗一线化疗后,厄尼联合伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。2.研究表明,厄尼联合伐单抗方案可显著改善患者PFS,但不能显著改善患者OS。3.总体而言,患者耐受性良好;维持治疗方案对生存结局影响较小,且毒性增加。

丁香园 - 厄洛替尼,非小细胞肺癌(NSCLC) - 2013-10-21

<font color="red">贝</font>伐珠单抗(A)联合厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font>尼(T)与厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font>尼(T)单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准

伐珠单抗(A)联合厄尼(T)与厄尼(T)单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期非小细胞肺癌一线治疗新标准

由于伐珠单抗和厄尼作用于不同的靶点,在抗肿瘤的机制中有协同增益的作用,临床前研究证明,二者联合能够增强抗肿瘤作用。

肿瘤资讯 - 突变晚期,非小细胞肺癌,联合治疗 - 2019-10-11

CLIN CANCER RES:<font color="red">贝</font>伐单抗联合厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font>尼对结直肠癌的疗效与RAS状态无关

CLIN CANCER RES:伐单抗联合厄尼对结直肠癌的疗效与RAS状态无关

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究联合厄尼是否可以增加伐单抗的活性。

MedSci原创 - 结直肠癌,ras,贝伐单抗,厄洛替尼 - 2018-06-11

美托<font color="red">洛</font>尔、比索<font color="red">洛</font>尔、阿<font color="red">替</font><font color="red">洛</font>尔…… β 受体阻滞剂最全总结!

美托尔、比索尔、阿尔…… β 受体阻滞剂最全总结!

如何合理使用β 受体阻滞剂已成为关键。

MedSci原创 - β 受体阻滞剂 - 2022-01-11

JCO:Dacomitinib优于厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font>尼?

JCO:Dacomitinib优于厄尼?

       新一代EGFR抑制剂        LUX-Lung 3期试验比较了HER家族不可逆的抑制剂阿法尼与标准化疗在未经治疗的晚期阿法尼和“新一代EGFR抑制剂”同可逆的、特异的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(比如埃罗尼和吉非尼)相比,是否能

JCO - Dacomitinib,肺癌,NSCLC,厄洛替尼 - 2012-12-13

Stroke:<font color="red">替</font>格瑞<font color="red">洛</font>风声渐起

Stroke:格瑞风声渐起

卒中是全球发病率和死亡率的重要原因。血小板聚集参与了卒中的发病机制;抗血小板治疗干扰了这些事件的发展,发挥了重要的预防作用。

网络 - 替格瑞洛 - 2021-10-21

坎格雷<font color="red">洛</font>、普拉格雷、<font color="red">替</font>格瑞<font color="red">洛</font>:孰优?

坎格雷、普拉格雷、格瑞:孰优?

nbsp;       作者:河北医科大学第二医院 傅向华 肖宇杨 在2015 TCT会议上,三位医生针对行PCI术的STEMI患者对坎格雷、普拉格雷和格瑞的选择进行讨论。【坎格雷】 新西兰奥克兰医院的Harvey D. White医生对坎格雷的药理学机制及其

中国医学论坛报 - 坎格雷洛,普拉格雷,替格瑞洛 - 2015-10-23

Oncologist:西妥昔单抗+伊立<font color="red">替</font><font color="red">康</font>+<font color="red">贝</font>伐单抗联合治疗未能改善伊立<font color="red">替</font><font color="red">康</font>难治性转移性结直肠癌(mCRC)的患者PFS,但可改善OS

Oncologist:西妥昔单抗+伊立+伐单抗联合治疗未能改善伊立难治性转移性结直肠癌(mCRC)的患者PFS,但可改善OS

研究表明,CBI联合治疗不能改善患者PFS,但改善患者OS,未来值得进一步探索。

网络 - 伊立替康难治性转移性结直肠癌(mCRC),西妥昔单抗+贝伐单抗+伊立替康(CBI) - 2022-03-13

Lancet Respir Med:3期| 厄<font color="red">洛</font><font color="red">替</font>尼+<font color="red">贝</font>伐单抗未能延长转移性EGFR突变NSCLC患者的总生存期

Lancet Respir Med:3期| 厄尼+伐单抗未能延长转移性EGFR突变NSCLC患者的总生存期

尼加用伐单抗并没有延长转移性 EGFR 突变的 NSCLC 患者的总生存期

MedSci原创 - NSCLC,厄洛替尼,贝伐单抗,NEJ026 - 2021-09-14

ASCO 2013:伐单抗联合伊立治疗胶质母细胞瘤优于莫唑胺

美国临床肿瘤学会年会上一位研究者报道说:在延缓甲基鸟嘌呤甲基转移酶未分化恶性胶质瘤患者病情进展方面,伐单抗联合伊立治疗明显优于莫唑胺。德国波恩大学神经科Ulrich Herrlinger博士报道说:在第Ⅱ阶段的GLARIUS试验中,与41.3%随机接受莫唑胺治疗(P﹤0.0001)的患者相比,79.6%接受伐单抗(阿瓦斯丁)联合伊立治疗的患者在

dxy - 贝伐单抗,伊立替康,胶质母细胞瘤,替莫唑胺 - 2013-06-08

欧洲药监机构就格瑞临床试验问题向阿斯利进行询问

欧洲药品监管机构已经写信给阿斯利,要求阿斯利康提供更多有关美国调查其心脏病新药格瑞的信息。阿斯利正依靠格瑞作为近期销售与利润增长的一个关键驱动因素,美国司法部(DOJ)对这款药物发起一项调查的不同寻常决定增加了人们对这款产品未来的担忧。位于伦敦的欧洲药品管理局(EMA)于11月7日表示,在阿斯利于10月31日披露了DOJ的调查之后,该机构已与该英国第二大制药商进行了接触。“EMA重视

丁香园 - 替格瑞洛,欧洲药监,临床试验,阿斯利康 - 2013-11-11

NICE再次更新厄尼与吉非尼指南

新的草案指南临时推荐厄尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者,但另一款癌症药物吉非尼未得到推荐。厄尼与吉非尼均是EGFR-TKi抑制剂,它们通过阻断信号通路,通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中,厄尼通过一项患者获取计划来获得,替代多西他赛作为先前化疗

丁香园 - 厄洛替尼,吉非替尼,非小细胞肺癌 - 2014-08-11

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