为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊调节雄激素抵抗性前列腺癌发生发展的关键信号通路 点击跳转

Oncogene：核βArrestin1能够调控去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font><font color="red">的</font><font color="red">雄激素</font>受体功能

Oncogene：核βArrestin1能够调控去势抵抗性前列腺癌的雄激素受体功能

前列腺癌(PC)向终末期去势抗性PC(CRPC)的进展涉及一系列不同的中间产物，雄激素受体(AR)是PC启动和进展为CRPC的关键组分。因此，鉴定参与AR表达和功能调控的因子是改善疾病结果必要的第一步

MedSci原创 - 前列腺癌，调控，雄激素受体 - 2021-03-26

Br J Cancer：<font color="red">雄激素</font>受体<font color="red">信号</font>减弱多西他赛对去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font><font color="red">的</font>治疗效果

Br J Cancer：雄激素受体信号减弱多西他赛对去势抵抗性前列腺癌的治疗效果

雄激素受体（AR）信号通路能够驱动前列腺癌的肿瘤生长和治疗抗药性的产生。晚期或转移性前列腺癌（PCa）的治疗主要围绕雄激素剥夺疗法（ADT）进行。尽管ADT一般能够引起疾病的消退，但大多数前列腺癌会由

MedSci原创 - 多西他赛，睾酮，去势抵抗性前列腺癌，雄激素受体信号 - 2020-10-11

Prostate：去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>中<font color="red">雄激素</font>受体<font color="red">信号</font>靶向治疗和紫杉醇化疗能够诱导内脏转移

Prostate：去势抵抗性前列腺癌中雄激素受体信号靶向治疗和紫杉醇化疗能够诱导内脏转移

内脏转移(VM)是前列腺癌(PC)的一个重要的不良预后因素，在去势敏感状态下不常见，但在去势抗性产生后经常观察到。然而，VM的部位、出现时间和发生率还未完全阐明。

MedSci原创 - 前列腺癌，紫杉醇，雄激素受体抑制剂 - 2020-10-24

Eur J Cancer：双极<font color="red">雄激素</font>治疗使去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>对后续<font color="red">的</font><font color="red">雄激素</font>受体消融治疗敏感

Eur J Cancer：双极雄激素治疗使去势抵抗性前列腺癌对后续的雄激素受体消融治疗敏感

周期性和高剂量睾酮给药称为双极雄激素疗法（BAT），可以诱导临床响应，并恢复既往治疗过的去势抵抗性前列腺癌（PCa）（CRPC）患者对雄激素信号抑制的敏感性。最近，有研究人员评估了BAT是否是CRPC

MedSci原创 - 前列腺癌，敏感化，双极雄激素治疗 - 2021-01-12

Oncogene：BMI1直接受<font color="red">雄激素</font>受体调控来促进<font color="red">前列腺癌</font><font color="red">的</font>去势<font color="red">抵抗性</font>

Oncogene：BMI1直接受雄激素受体调控来促进前列腺癌的去势抵抗性

BMI1抑制肿瘤抑制因子来促进细胞的增殖、上皮-间质转化（EMT）和癌症进展。尽管已知BMI1在许多癌症类型中均表达增加，BMI1上调的机制仍旧不清楚。最近，有研究人员对3组前列腺癌（PCa）基因组数据进行了整体的分析，并发现BMI和雄激素受体（AR）具有正相关关系，表明了AR可能对BMI1具有调控作用。之后，研究人员展示了二氢睾酮

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，BMI1蛋白 - 2019-09-12

Sci Rep：在<font color="red">雄激素</font><font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>模型中，极光激酶A对AR-V7表达<font color="red">的</font>调控

Sci Rep：在雄激素抵抗性前列腺癌模型中，极光激酶A对AR-V7表达的调控

雄激素受体变异（AR-Vs）提供了雄激素抵抗性前列腺癌（CRPC）治疗逃避的一种机制解释，然而，调控的机制仍旧很多不知道。最近，研究人员调查了在CRPC模型中，极光激酶A在AR-Vs中的角色。研究结果表明了极光激酶A的缺失可以减少AR-V目标基因的表达。有趣的是，极光激酶A的敲除可以对AR前体mRNA进行剪切重构，并且可以有差异的下调AR-V不同转录本的合成，其中包括了AR-V7。但是极光激酶A的

MedSci原创 - 前列腺癌，激素抵抗 - 2017-04-05

Br J Cancer：LIMK2介导<font color="red">的</font>SPOP磷酸化降解促进去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font><font color="red">的</font><font color="red">发生发展</font>

Br J Cancer：LIMK2介导的SPOP磷酸化降解促进去势抵抗性前列腺癌的发生发展

前列腺癌（PCa）目前仍是泌尿外科癌症中最普遍的类型，在美国，其在男性癌症相关死亡中排名第二。2020年美国约有191,930例新病例和33,330例预测死亡病例。尽管雄激素剥夺疗法可以有效治疗该疾病

MedSci原创 - 前列腺癌，SPOP，去势抵抗性前列腺癌，LIMK2 - 2020-12-29

Eur Urol：转移去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>男性双相<font color="red">雄激素</font>治疗<font color="red">的</font>多队列开放标签II期试验

Eur Urol：转移去势抵抗性前列腺癌男性双相雄激素治疗的多队列开放标签II期试验

循环高剂量睾酮注射治疗，也被称为双相雄激素治疗（BAT），是转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者的一种新的治疗策略。BAT在起始的研究中表现出了临床活性，也许能够恢复对雄激素受体（AR）靶向治

MedSci原创 - 药物，前列腺癌，雄激素受体 - 2020-07-11

Lancet Oncol：≥80岁<font color="red">的</font>非转移性去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>患者是否可使用<font color="red">雄激素</font>受体抑制剂治疗？

Lancet Oncol：≥80岁的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者是否可使用雄激素受体抑制剂治疗？

非转移性去势抵抗性前列腺癌老年患者可使用雄激素受体抑制剂治疗

MedSci原创 - 老年患者，雄激素受体抑制剂，非转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2021-07-29

Prostate Cancer P D：去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>中<font color="red">雄激素</font>受体丝氨酸81和丝氨酸213位点<font color="red">的</font>磷酸化研究

Prostate Cancer P D：去势抵抗性前列腺癌中雄激素受体丝氨酸81和丝氨酸213位点的磷酸化研究

尽管诊断措施和有效治疗的手段有所增加，但仍旧有300000男性死于前列腺癌，突出了对特异性和区分性生物标记的需求。AR磷酸化与去势抵抗性有关，pARser213能够促进转录活性。研究人员假设pARse

MedSci原创 - 前列腺癌，氨基酸，磷酸化 - 2020-05-20

Prostate Cancer P D：转移去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>中<font color="red">雄激素</font>受体状态和AR-null表型<font color="red">的</font>基于免疫组化评估

Prostate Cancer P D：转移去势抵抗性前列腺癌中雄激素受体状态和AR-null表型的基于免疫组化评估

基于分子和免疫组化的前列腺肿瘤分析阐释了在转移性疾病中雄激素受体（AR）基因和蛋白的高频变异。其中包括了转移去势抵抗性前列腺癌中的AR-null非神经内分泌表型，且对雄激素后踢信号抑制剂敏感度较弱。因此，有研究人员阐释了转移去势抵抗性前列腺癌分子情况与AR/P53/RB免疫组化的关系和相关的临床联系。研究包括了27个转移去势抵抗性前

MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，免疫组化 - 2020-03-06

Eur Urol：既往局部治疗对转移去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font><font color="red">的</font>一线<font color="red">雄激素</font>受体轴靶向治疗<font color="red">的</font>影响如何？

Eur Urol：既往局部治疗对转移去势抵抗性前列腺癌的一线雄激素受体轴靶向治疗的影响如何？

调查了既往接受LT是否影响无多西他赛治疗史的转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者对一线系统治疗的反应和生存率，结果发现，一线阿比特龙和强的松对无多西他赛治疗历的mCRPC的疗效并不因既往LT影响。

MedSci原创 - 靶向治疗，前列腺癌，局部治疗 - 2023-04-08

Cance Cell：ACK1/TNK2<font color="red">调节</font>去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>中组蛋白H4 Tyr88<font color="red">的</font>磷酸化和<font color="red">雄激素</font>受体基因<font color="red">的</font>表达

Cance Cell：ACK1/TNK2调节去势抵抗性前列腺癌中组蛋白H4 Tyr88的磷酸化和雄激素受体基因的表达

在前列腺癌发展到去势抵抗性（CRPC）阶段的过程中，雄激素受体（AR）发挥着关键作用。雄激素受体抑制剂不能抑制AR或它的剪接异构体AR-V7的表达，因而没有治疗效果。本研究报道，在AR转录起始位点的上游，酪氨酸激酶ACK1（TNK2）在酪氨酸88上磷酸化组蛋白H4。

MedSci原创 - 前列腺癌，去势抵抗，雄激素受体 - 2017-06-21

Sci Rep：<font color="red">雄激素</font>受体基因变异在循环无细胞DNA中作为生物标记在去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>中<font color="red">的</font>应用研究

Sci Rep：雄激素受体基因变异在循环无细胞DNA中作为生物标记在去势抵抗性前列腺癌中的应用研究

去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的治疗范围迅速扩大。因此，当前需要开发非侵入性的生物标记来指导治疗。最近，有研究人员在血浆循环无细胞DNA（cfDNA）中建立了一种高敏感的方法来分析雄激素受体基因（AR）拷贝数（CN）和变异，并且评估CRPC患者的AR状态情况。在VCaP细胞系（AR扩增后）基因组DNA（gDNA）稀释到1%时，可以通过数字PCR（dPCR）来检测AR的扩增情况。在LNCaP细胞系（

MedSci原创 - 雄激素受体，前列腺癌，生物标记 - 2019-03-24

Clin Cancer Res：转移性去势<font color="red">抵抗性</font><font color="red">前列腺癌</font>c-MET和<font color="red">雄激素</font>受体双重阻断:恩扎鲁胺和克唑替尼联合应用<font color="red">的</font>一期研究

Clin Cancer Res：转移性去势抵抗性前列腺癌c-MET和雄激素受体双重阻断:恩扎鲁胺和克唑替尼联合应用的一期研究

雄激素受体(AR)抑制可上调c-MET表达，这可能是诱导去势抵抗前列腺癌(CRPC)进展的抵抗机制。在近期发表在Clin Cancer Res期刊的一项研究中，来自美国俄克拉荷马大学等单位的科学家们进

MedSci原创 - 前列腺癌，克唑替尼，恩扎鲁胺 - 2020-09-28

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 1/34页15条/页