Braftovi/Mektovi联合在美国获批用于BRAF突变转移性黑素瘤
Array制药公司于本周三宣布，FDA批准Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者Array公司首席执行官Ron Squarer说：“Braftovi/Mektovi是第一个有针对性的治疗方法，可以在第三阶段试验中赋予患者30个月以上的中位总生存期”。
MedSci原创 - Braftovi，Mektovi，BRAF突变 - 2018-06-28
Braftovi、Mektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性结直肠癌患者的生存率
Array BioPharma近日宣布，在一项III期研究中，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）、MEK抑制剂Mektovi（binimetinib）与Erbitux（西妥昔单抗）联合应用于一线或二线治疗BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者后，达到了客观反应率（ORR）和总生存期（OS）的主要终点。
网络 - 转移性结直肠癌，Braftovi，Mektovi，Erbitux - 2019-05-22
Braftovi/Mektovi联合欧洲获批用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤
欧洲委员会（EC）已批准Pierre Fabre公司的Braftovi/Mektovi联合疗法上市，用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
MedSci原创 - Braftovi/Mektovi联合，BRAFV600突变，黑色素瘤 - 2018-09-25
BRAF抑制剂Braftovi获欧洲药品管理局批准，与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌
Braftovi/Erbitux将总生存期提高了40％，至9.3个月
MedSci原创 - 结直肠癌，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib），EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab） - 2020-06-05
基于阳性III期结果，EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请
欧洲药品管理局（EMA）已接收Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌（mCRC）的申请
MedSci原创 - 阳性III期，EMA，Bratovi，Mektovi，转移性结直肠癌 - 2019-11-07
辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂Braftovi，获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。
MedSci原创 - 结直肠癌，BRAF抑制剂Braftovi，EGFR单抗西妥昔单抗 - 2020-04-09
NICE支持Braftovi治疗BRAF阳性转移性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。
MedSci原创 - NICE，NICE指南，Braftovi，BRAF抑制剂Braftovi，BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib），BRAF阳性转移性结直肠癌 - 2020-11-29
联合国宣布“联合抗击狂犬病”计划
在日前的“世界狂犬病日”，世界卫生组织、世界动物卫生组织、联合国粮农组织和全球狂犬病控制联盟宣布了“联合抗击狂犬病”计划，即到2030年消除狂犬病致人类死亡的现象。
科技日报 - 狂犬病，联合国，计划 - 2017-10-09
降脂药物的联合应用
2023-09-14
2019 FSRH指南：激素联合避孕
2019年1月，性与生殖保健学院(FSRH)发布了激素联合避孕指南2019年版。指南更新了先前版本的FSRH指南，目的是针对激素联合避孕提供基于最新证据的临床指导。
BMJ Sex Reprod Health. 2019 Jan;45(Suppl 1):1-93. - 激素联合避孕 - 2019-02-01
联合国糖尿病日，柯护联合多家医院开展健康教育活动
美通社 - 2017-11-23
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