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Blood:新型<font color="red">去</font><font color="red">甲基</font><font color="red">化</font><font color="red">药物</font>OR-2100靶向治疗DNA异常超<font color="red">甲基</font><font color="red">化</font>驱动<font color="red">的</font>ATL白血病

Blood:新型甲基药物OR-2100靶向治疗DNA异常超甲基驱动ATL白血病

成人T细胞白血病-淋巴瘤(ATL)是一种由人T细胞淋巴病毒-1(HTLV-1)转化的侵袭性的CD4+T细胞血液恶性肿瘤。大部分HTLV-1感染的个体无症状,仅3-5%的HTLV-1携带者会发展成ATL

MedSci原创 - 地西他滨,超甲基化,ATL白血病 - 2020-06-06

J Clin Oncol:强化局部放疗可改善<font color="red">局限</font><font color="red">性</font>前列腺癌患者<font color="red">的</font>疾病控制

J Clin Oncol:强化局部放疗可改善局限前列腺癌患者疾病控制

体外放射疗法(EBRT)治疗局限性前列腺癌的剂量反应关系已有概述。全前列腺剂量最高增加至80 Gy被认为是安全有效的。本研究旨在研究EBRT对肉眼可见肿瘤的病灶强化是否能提高局限性前列腺癌患者的生化无

MedSci原创 - 前列腺癌,放疗,强化放疗 - 2021-01-29

Blood:Bcl-2成员表达变化揭示了CLL<font color="red">维</font><font color="red">奈</font><font color="red">托</font><font color="red">克</font>耐药机制

Blood:Bcl-2成员表达变化揭示了CLL耐药机制

依鲁替尼和维奈托克治疗时,Bcl-2家族成员的表达会发生变化;依鲁替尼治疗后复发时,Bcl-2家族成员的表达又会恢复。在CLL维奈托克耐药发生过程中,相比Mcl-1,Bcl-XL发挥更重要的作用。

MedSci原创 - Bcl-xL,依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),维奈托克 - 2020-07-04

JAMA Surg:FOLFIRINOX或GA方案一线治疗<font color="red">局限</font><font color="red">性</font>胰腺导管腺癌

JAMA Surg:FOLFIRINOX或GA方案一线治疗局限胰腺导管腺癌

局限性胰腺癌患者,接受FOLFIRINOX或GA作为一线化疗方案患者的总生存率相近,但FOLFIRINOX组RECIST反应率和胰腺切除率较高。

MedSci原创 - GA,FOLFIRINOX,局限性胰腺导管腺癌 - 2020-07-21

<font color="red">局限</font><font color="red">性</font>掌跖角化减少症1 例

局限掌跖角化减少症1 例

患者女, 70 岁,左手掌大鱼际处凹陷性斑片10 余年,于半年前就诊。患者10 年前无明显诱因左手 掌大鱼际区出现红斑、脱屑,无自觉不适,间断就诊 于当地及省市级多家医院,外用药膏( 具体名称不 详) 治疗多年后无明显改善,红斑逐渐扩大,中央形 成略凹陷斑片。患者既往体健,否认外伤史,否认感 染史,否认家族中有类似疾病。皮肤科情况:左手掌 大鱼际处一 1. 5 cm × 1. 5 cm 类圆形淡红

中国皮肤性病学杂志 - 局限性,掌跖,角化减少症 - 2019-12-22

European Urology:<font color="red">局限</font><font color="red">性</font>高级别前列腺癌中PSA水平无法线性预测患者预后

European Urology:局限高级别前列腺癌中PSA水平无法线性预测患者预后

前列腺癌是一种雄激素高度依赖的肿瘤,对雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy, ADT)非常敏感,前列腺特异性抗原(prost

MedSci原创 - 前列腺癌,PSA,Gleason评分 - 2020-07-19

Lancet oncol:<font color="red">维</font><font color="red">奈</font><font color="red">托</font><font color="red">克</font>联合阿糖胞苷±伊达比星用于AML患儿<font color="red">的</font>疗效和安全性

Lancet oncol:联合阿糖胞苷±伊达比星用于AML患儿疗效和安全性

维奈托克联合化疗用于儿科重度复发性/难治性急性髓系白血病的安全性和疗效

MedSci原创 - 小儿AML,venetoclax,阿糖胞苷 - 2020-03-17

FDA批准血液癌口服<font color="red">药物</font>——低<font color="red">甲基</font><font color="red">化</font>制剂Inqovi

FDA批准血液癌口服药物——低甲基制剂Inqovi

此次批准是骨髓增生异常综合症治疗领域的重要进步,患者无需到医院接受静脉注射治疗。

MedSci原创 - 低甲基化制剂Inqovi,decitabine/cedazuridine,慢性粒细胞单核细胞白血病,骨髓增生异常综合症(MDS) - 2020-07-08

Cell Death Differ:PGC7通过重塑关键发育转录因子<font color="red">的</font>DNA<font color="red">甲基</font><font color="red">化</font>模式促进肿瘤<font color="red">的</font>致癌性<font color="red">去</font>分化

Cell Death Differ:PGC7通过重塑关键发育转录因子DNA甲基模式促进肿瘤致癌性分化

在发育过程中,低分化的癌细胞通常与其谱系前体细胞表现出相似的表型。而正常器官发育过程中的基因表达特征在癌细胞中也被重新激活,这在很大程度上也促进了肿瘤的恶性转化。

MedSci原创 - 肝细胞癌,DNA甲基化,致癌性去分化,PGC7 - 2021-02-02

Blood:<font color="red">局限</font><font color="red">性</font>和晚期滤泡性淋巴瘤<font color="red">的</font>基因表达差异!

Blood:局限和晚期滤泡性淋巴瘤基因表达差异!

滤泡性淋巴瘤(FLs)诊断为临床晚期III/IV期,常以t(14;18)为特征,其遗传背景已被大量阐明。以临床发生风险模型m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要工具。相比之下,关于局限性FL(临床I/II期)的资料较少;局限性FL约占新诊断FL的20%,且t(14;18)的检出率仅为50%。为探讨局限性FL的遗传背景,研究人员对德国低级别淋巴瘤研究组3期试验中一致治疗的晚期或局限性FL患者进

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,局限性,晚期,基因表达 - 2020-02-01

Blood:<font color="red">维</font><font color="red">奈</font><font color="red">托</font><font color="red">克</font>联合利妥昔单抗±苯达莫司汀治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤

Blood:联合利妥昔单抗±苯达莫司汀治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤

CONTRALTO试验是一个开放标签的2期研究,旨在评估BCL-2抑制剂维奈托克(VEN)联合利妥昔单抗(R),VEN联合苯达莫司汀(B)和R,对比单用BR治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤的疗效和安全性

MedSci原创 - 利妥昔单抗,苯达莫司汀-利妥昔单抗,维奈托克,复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 - 2020-08-27

Nat Genet:晚期前列腺癌<font color="red">的</font>DNA<font color="red">甲基</font><font color="red">化</font>情况

Nat Genet:晚期前列腺癌DNA甲基情况

尽管DNA甲基化是基因表达的一个关键调控因子,而转移性癌症的综合甲基化情况还未有鉴定。

MedSci原创 - 基因组,前列腺癌,甲基化 - 2020-08-03

Blood:遗传标志对奥比妥单抗+<font color="red">维</font><font color="red">奈</font><font color="red">托</font><font color="red">克</font>治疗<font color="red">的</font>CLL患者<font color="red">的</font>预后<font color="red">的</font>预测价值

Blood:遗传标志对奥比妥单抗+治疗CLL患者预后预测价值

在不同的遗传亚组中,VenG均优于GClb,但del(17p)和TP53突变仍然是预后不良的指标。野生型IGHV是Venetoclax和Obinutuzumab特别受益的预测因素。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病,奥比妥单抗,维奈托克 - 2020-03-26

J Allergy Clin Immunol:儿童过敏症中共同<font color="red">的</font>DNA<font color="red">甲基</font><font color="red">化</font>特征

J Allergy Clin Immunol:儿童过敏症中共同DNA甲基特征

与过敏相关的差异性DNA甲基化可能为哮喘,鼻炎和湿疹的共同的或独特的病因提供新的认识。最近,有研究人员确定了与儿童过敏相关的DNA甲基化概况。

MedSci原创 - 甲基化,特征,儿童过敏 - 2021-01-12

阿扎胞苷为MDS<font color="red">去</font><font color="red">甲基</font><font color="red">化</font>治疗首选

阿扎胞苷为MDS甲基治疗首选

DNA甲基化异常是骨髓增生异常综合征(MDS)最常见的表观遗传学改变。抑制DNA异常甲基化可以改善部分MDS患者的病情,延长其生存,改善其生存质量。原研阿扎胞苷是目前被批准用于MDS临床治疗的去甲基化药物之一,从作用机制到疗效及安全性,优势显着。特邀中国医学科学院血液病医院的肖志坚教授就原研阿扎胞苷在MDS治疗中的应用及与地西他滨之间的差异性进行了采访,详情如下。

肿瘤资讯 - 阿扎胞苷,骨髓增生异常综合征,MDS,去甲基化,治疗首选 - 2019-12-02

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