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精准与规范并行，医保落地铺就惠民之路
肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤首位，其5年生存率较低。近年来，肿瘤治疗逐渐从对“症”治疗转变为对“基因”治疗，从经验医学到循证医学，肿瘤精准治疗已成大势所趋。目前，EGFR-TKI靶向治疗已经成为EGFR突变阳性NSCLC 患者临床治疗的重要手段。2017年10月起，以易瑞沙为代表的一批分子靶向药物进入国家医保目录。并在广州落地执行，靶向药物的应用范围和获益范围扩大，这对我国的肺癌精准化治疗有什么
肿瘤资讯 - 医保落地，惠民 - 2017-11-28
WCLC 2013：新型抑制剂治疗克唑替尼失败后 ALK阳性晚期NSCLC
ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占3%~7%，ALK阳性晚期NSCLC患者对ALK抑制剂克唑替尼治疗有效，中位有效期约10个月。与其他分子靶向药物类似，克唑替尼治疗后患者不可避免地发生耐药，如何克服克唑替尼耐药性是临床上很棘手的难题。CH5424802是一种药效与特异性都更强的ALK抑制剂，有望克服ALK基因重排阳性晚期NSCLC患者接受克唑替尼治疗后发生的耐药性。
中国医学论坛报 - 肺癌，基因，小细胞 - 2013-11-08
WCLC 2013：EGFR野生型NSCLC二线治疗中培美曲塞优于吉非替尼（CTONG 0806研究）
没有EGFR突变的肺癌患者，靶向药物疗效如何？在悉尼举办的第15届世界肺癌大会上，公布了由吴一龙教授领衔的CTONG 0806研究结果，是今年会议8篇新闻发布论文之一，也是会改变肺癌临床实践的研究。培美曲塞和吉非替尼对于东亚的晚期非鳞非小细胞肺癌患者来讲，都是标准的二线治疗药物。CTONG 0806研究，是一项多中心随机对照开放标签2期试验，目的是探索培美曲塞与吉非替尼作为二线治疗在晚期EGFR野
MedSci原创 - 化疗，EGFR，NSCLC，CTONG - 2013-10-30
WCLC 2013：基于基因组技术支撑的分子分型和多臂临床试验设计的兴起
德国的临床肺癌基因组计划（CLCGP）项目 LCMC项目及今年在ASCO年会上报道的法国生物标志物项目（BM France，检测6个常见基因），均已证明多分子变异检测有助于临床个体化治疗决策的制定和新药临床试验的开展。在今年6月份的ASCO年会上，多个研究组报道了采用二代测序等技术进行临床标本分析的可行性。在本次WCLC上，引人注目的是德国的“网络基因组医学-肺癌”或称“临
中国医学论坛报 - 肺癌基因 - 2013-11-08
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