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Nat. Commun | 紫杉醇加卡铂和度伐利尤单抗联合或不联合oleclumab用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌女性:随机SYNERGY I/II 试验

Nat. Commun | 紫杉醇加卡铂和度伐利尤单抗联合或不联合oleclumab用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌女性:随机SYNERGY I/II 试验

该研究旨在探索抗CD73单抗oleclumab联合化疗和抗PD-L1单抗度伐利尤单抗在未经治疗的三阴性乳腺癌患者中的安全性和疗效,该研究未达到主要终点。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,度伐利尤单抗,Ⅰ/Ⅱ期研究 - 2024-02-17

【IASLC WCLC 2017】听老周讲故事 | 当SCLC遇上免疫治疗

【IASLC WCLC 2017】听老周讲故事 | 当SCLC遇上免疫治疗

小细胞肺癌(SCLC)是一种攻击性神经内分泌肿瘤,约占肺癌发病的10%~15%。作为一种致命性疾病,其病程进展迅速,患者预后很差。尽管在临床中50%~80%的SCLC患者对化疗敏感,但却常常不可避免地在6个月时复发,这种情况在广泛型(ES)SCLC中尤甚。对于一线化疗治疗后疾病复发的SCLC,临床的选择极为有限,且数十年来毫无改善。如何解决SCLC患者一线化疗的疾病快速复发?如何延长标准化疗的标准

中国医学论坛报今日肿瘤 - SCLC,免疫治疗 - 2017-10-20

Lancet Oncol. | 度伐利尤单抗与安慰剂联合放化疗治疗局部晚期宫颈癌 (CALLA):一项随机、双盲 3 期试验

Lancet Oncol. | 度伐利尤单抗与安慰剂联合放化疗治疗局部晚期宫颈癌 (CALLA):一项随机、双盲 3 期试验

该研究旨在评估在标准放化疗的基础上加用抗PD-L1抗体度伐利尤单抗对局部晚期宫颈癌患者的疗效,度伐利尤单抗组与安慰剂组在进展生存期、总生存期方面没有显著差异。

MedSci原创 - 宫颈癌,3期试验,度伐利尤单抗 - 2024-02-09

从免疫疗法到液体活检,肺癌领域今年获得哪些突破?

从免疫疗法到液体活检,肺癌领域今年获得哪些突破?

肺癌是世界范围内,也是中国导致癌症死亡的首要原因。每年世界上有176万人因为这一疾病死亡,意味着每天有4800患者因此去世。肺癌可以分为非小细胞肺癌(NSCLC)或小细胞肺癌(SCLC),NSCLC占肺癌总数的85%。而NSCLC又可以分为鳞状和非鳞状NSCLC两大类型。根据肺癌患者的不同类型和疾病的不同阶段,他们可以拥有手术疗法、化疗、靶向疗法、以及癌症免疫疗法等多种治疗选择。今年,多款靶向疗法

药明康德 - 免疫疗法,液体活检,肺癌治疗 - 2019-12-03

从FDA批准的PD-(L)1类药物适应症看中国肿瘤免疫药物开发进展

从FDA批准的PD-(L)1类药物适应症看中国肿瘤免疫药物开发进展

截至目前,美国FDA已经批准6款PD-(L)1单抗类肿瘤免疫治疗药物,包括3款PD1单抗和3款PD-L1单抗,并在多个癌种中都取得巨大突破。无论是PD-(L)1类药物单药治疗,还是与传统化疗药物或靶向药物联合使用,亦或是依据精准医学的理念,通过Biomarker筛选可能的获益人群,这三种用药诊疗方式相比传统治疗方式或安慰剂都取得了更好的药效和更佳的安全性,也都得到监管部门及临床专家的广泛认可,进一

测序中国 - FDA,肿瘤免疫药物 - 2019-02-25

2019肿瘤免疫治疗十大事件盘点

2019肿瘤免疫治疗十大事件盘点

近几年,肿瘤免疫治疗百花齐放,2018年更是“肿瘤免疫治疗的元年”,从当年的诺贝尔生理学或医学奖授予了肿瘤免疫疗法开拓者,到免疫联合化疗首次在小细胞肺癌中获得成功,再到我国国家药品监督管理局(NMPA)批准了进口免疫治疗药物“K药”和“O药”上市,免疫治疗走进了大众,更有众多的肿瘤患者把免疫治疗药物当成“神药”。但实际上,就目前而言,肿瘤免疫治疗适用的人群及有效率仍然有限,将其当做万能的“神药”还

丁丁伴你行 - 肿瘤免疫治疗,盘点 - 2020-01-05

FDA在2022年第三季度批准了哪些创新药(上)?

FDA在2022年第三季度批准了哪些创新药(上)?

作为全球最具权威的药监部门-美国FDA,其各种动态都会引起业界的关注和讨论。

MedSci原创 - FDA,创新药物,创新药 - 2022-10-10

2020 ESMO:英飞凡治疗III期非小细胞肺癌迎来重大突破,约50%的患者获得了长达四年的生存期

2020 ESMO:英飞凡治疗III期非小细胞肺癌迎来重大突破,约50%的患者获得了长达四年的生存期

III期PACIFIC临床试验的更新结果显示,阿斯利康的英飞凡在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出了持续且具有临床意义的总生存期。

MedSci - 2020-09-19

帕博利珠单抗联合化疗用于早期TNBC新辅助治疗pCR率达到64.8%

帕博利珠单抗联合化疗用于早期TNBC新辅助治疗pCR率达到64.8%

三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是一种侵袭性比较强的乳腺癌类型,确诊后5年内复发率高。TNBC不表达雌激素受体、孕激素受体和HER2受体,因此TNBC靶向治疗效果不佳。2019年9月27日—10月1日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那盛大召开,来自英国伦敦玛丽皇后大学巴特斯癌症研究所Peter Schmid教授报告了KEYNOTE

肿瘤资讯 - 帕博利珠单抗,联合,化疗,早期TNBC,新辅助治疗,pCR率 - 2019-10-10

Nature系列综述:肝细胞癌免疫治疗的生物标志物!

Nature系列综述:肝细胞癌免疫治疗的生物标志物!

研究者概述了当前生物标志物的使用和过去5年的发展,包括基因特征、循环肿瘤细胞、高维流式细胞术、单细胞RNA测序,以及涉及微生物组、放射组学和临床标志物的方法。

BioMed科技 - 肝细胞癌 - 2023-11-12

Justin Stebbing教授分享肺癌异质性和治疗选择

Justin Stebbing教授分享肺癌异质性和治疗选择

“2019全国肺癌大会”在上海隆重召开,本次会议由中国抗癌协会肺癌专业委员会主办、上海交通大学附属胸科医院承办,围绕肺癌的手术治疗、放疗、精准治疗、免疫治疗及多学科协作等议题展开了深入的讨论。在6月22日国际专场上,来自英国Hammer Smith医院的Justin Stebbing教授带来了“肺癌异质性和治疗选择”的主题演讲,有幸邀请到Justin Stebbing教授就这一话题和免疫治疗热点问

肿瘤资讯 - 肺癌,异质性,治疗选择 - 2019-07-20

2017年FDA批准的41个新药

2017年FDA批准的41个新药

截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中,有31个是全球首次批准,19个产品获得了优先

科睿唯安生命科学与制药 - FDA,新药 - 2017-12-06

读书报告 | MEDITREME研究:度伐利尤联合曲美木和化疗一线治疗RAS突变型转移性结直肠癌

读书报告 | MEDITREME研究:度伐利尤联合曲美木和化疗一线治疗RAS突变型转移性结直肠癌

该研究报道了一线化疗免疫治疗治疗不可切除的MSS转移性结直肠癌的良好临床疗效,并通过深入的分子和免疫分析,为更好地选择MSS转移性结直肠癌患者进行化疗免疫治疗提供了线索。

iCombo - 化疗,度伐利尤单抗,曲美木单抗,RAS突变型转移性结直肠癌 - 2023-11-23

免疫治疗带来结直肠癌治疗新曙光

免疫治疗带来结直肠癌治疗新曙光

目前,结直肠癌(CRC)在治疗上仍存在较大的挑战。近年来,免疫治疗正带来恶性肿瘤治疗的新“旋风”,在CRC领域也进展明显。在2019年的CSCO全国肿瘤免疫高峰论坛上,陆军军医大学第一附属医院肿瘤科主任梁后杰教授针对“结直肠癌免疫治疗进展“的讲题进行了精彩讲解。

ioncology - 免疫治疗,结直肠癌治疗 - 2019-10-28

Clin Cancer Res:促进T细胞浸润肿瘤,DNA疫苗联合PD-1治疗HPV相关头颈癌可达到持续完全缓解

Clin Cancer Res:促进T细胞浸润肿瘤,DNA疫苗联合PD-1治疗HPV相关头颈癌可达到持续完全缓解

近期,来自宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院的研究团队发现一种治疗用疫苗可以增强抗体和T细胞,帮助它们浸润到肿瘤中并抵抗人乳头瘤病毒(HPV)相关的头颈癌。该研究团队在两组晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCCa)患者中测试这种免疫治疗方法,发现86%的患者T细胞活性升高。

医麦客 - 浸润,头颈癌,DNA疫苗 - 2018-09-27

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