FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
2020年度药品审评报告
2020年是极不平凡的一年，面对突如其来的新冠肺炎疫情，中国国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）在中国国家药品监督管理局（以下简称国家药监局）的坚强领导下，贯彻《药品管理法》《疫苗管理法
CDE - 药品审评报告 - 2021-06-23
2020 年我国卫生健康事业发展统计公报发布最新全国医院、医生数量
近日，国家卫生健康委发布《2020 年我国卫生健康事业发展统计公报》。最新全国医院、医生数量出炉。
国家卫生健康委 - 卫生计生统计公报 - 2021-07-14
2020年我国卫生健康事业发展统计公报
健康中国行动稳步实施，深化医改持续发力，疾病防治成效巩固拓展，医疗服务质量和水平继续提升，重点人群健康保障有效落实，居民健康水平得到进一步提高。
国家卫健委 - 2021-07-15
收藏：常用医学公共数据库（含临床数据库，生信数据库和机器学习数据库）
美国国家癌症数据库(National Cancer Database, NCDB)，SEER(Surveillance, Epidemiology, and EndResults Program)
网络 - 公共数据库 - 2020-06-14
短暂性缺血发作/小卒中（TIA/MIS）的一些新观念
h incident stroke, mild cognitive impairment, dementia,and mortality. The Framingham Offspring Study. Stroke. 2010;41:600-606 , TIA（Transient Ischemic Attacks，TIAs）是假良性中枢神经系统（CN
天津医科大学第二医院 - 短暂性缺血发作，小卒中 - 2013-08-11
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