Eur Heart J：支架类型与DAPT持续时间对不良心血管事件有无影响？
2017年发表在《Eur Heart J》的一项由意大利、德国、韩国、法国等国科学家进行的网络meta分析，考察了冠脉支架设计和双联抗血小板治疗（DAPT）时间对缺血和出血事件的影响。
环球医学 - 支架类型，DAPT，持续时间，不良心血管事件，影响 - 2017-12-26
Eur Heart J：冠脉支架类型和双重抗血小板治疗的长度对缺血性和出血性事件的影响
不论DAPT长度如何，耐久性和可生物降解的聚合物支架与BRS的MACE比率相似。
MedSci原创 - DAPT时间，DAPT，支架，BRS，DES，EES - 2017-08-19
Circulation：BioFreedom支架 vs Orsiro支架的非劣效性临床研究
对于出血风险增加的患者，与裸金属支架相比，biolimus A9涂层的BioFreedom支架（一种不含聚合物的不锈钢药物涂层支架）已显示出优越性。本研究旨在在经皮冠状动脉介入治疗的所有患者中评估Bi
MedSci原创 - Orsiro支架，BioFreedom支架 - 2020-06-23
波士顿科学铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGY上市
其里程碑式的心脏介入产品 -- 新一代铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架系统SYNERGYTM 正式在中国上市。这款支架不仅拥有超薄的支架梁，更是开创性地实现了药物释放和聚合物载体降解同步，在帮助冠状动脉快速愈合的同时，实现极低的血栓发生率，有效减少并发症，助力中国冠心病介入治疗的发展。
波士顿科学 - 支架，创新 - 2017-04-01
Lancet：超薄西罗莫司洗脱支架Supraflex临床疗效研究
研究认为，新型可生物降解聚合物涂层，超薄西罗莫司洗脱支架Supraflex的临床疗效与传统依维莫司涂层洗脱支架Xience的临床疗效无显著差异
MedSci原创 - PCI，Supraflex，Xience - 2019-03-12
综述：口腔种植体抗菌涂层材料研究进展
正常情况下种植体植入口内后，不仅应该具有良好的生物相容性，能够与多种体液、蛋白质和宿主细胞直接接触，还需要与周围的颌骨组织形成良好的骨结合。
中国实用口腔科杂志 - 口腔种植体，抗菌涂层 - 2017-01-17
Lancet：可生物降解的支架效果如何？三种药物洗脱支架比较：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司
用耐用的聚合物涂层的药物洗脱支架治疗冠状动脉疾病患者，终身存在的聚合物可能延迟动脉愈合。新型非常细杆的可生物降解的聚合物支架，在聚合物吸收后只留下一个裸金属支架，可能会改善长期结果。我们对三种临床上经常使用的支架进行了安全性和有效性评估：依维莫司、西罗莫司、佐他莫司。纳入年龄在18岁以上、需要经皮冠状动脉介入治疗与药物洗脱支架植入术的患者。按1:1:1随机分配到非常细杆的可生物降解的聚合物支架：依
MedSci原创 - 依维莫司，西罗莫司，佐他莫司，降解，金属，PCI - 2016-11-01
近200年来首次：中国医疗器械登上《柳叶刀》
日晚（北京时间9月4日6时30分），世界顶级权威医学杂志《柳叶刀》（《The Lancet》）全文刊登了我国民族医疗器械企业微创医疗（位于张江科学城）自主研发的Firehawk（火鹰）冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称“火鹰支架”）在欧洲大规模临床试验（TARGET AC）的研究结果，这是《柳叶刀》创刊近200年来首次出现中国医疗器械的身影。
医谷 - 医疗器械 - 2018-09-04
新型西罗莫司洗脱生物可吸收支架（NeoVas）临床研究结果解读
新型西罗莫司洗脱生物可吸收支架（NeoVas）作为国产新型生物可吸收支架，采用完全可降解聚合物材料聚乳酸（PLLA）作为支架基体材料，表面喷涂一层完全可降解聚合物载体涂层药物，载体为完全可降解外消旋聚乳酸（PDLLA），药物为具有抑制血管平滑肌细胞增生作用的雷帕霉素。此支架由北京乐普公司研究制造，系列上市前研究由沈阳军区总医院韩雅玲院士担任主要研究者，由浙江邵逸夫医院傅国胜教授和北京阜外医院
MedSci原创 - NeoVas，支架 - 2019-01-29
CREATE研究五年结果：EXCEL支架的长期安全性值得肯定
“CREATE5年研究取得的进展和结果证明，在我国完全真实世界PCI临床实践中，应用EXCEL支架安全有效，而且也提示了使用这种新型可降解涂层技术的药物洗脱支架，与国际上普遍主张延长DES术后双联抗血小板疗程至1年以上相比，无论何种患者及病变类型，使用EXCEL支架术后氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗仅需持续6个月，短于目前多数DES术后用药时间，而且能够大幅降低晚期血
MedSci原创 - CREATE，Excel，支架，安全性 - 2012-05-26
葛均波：2014年心血管病诊疗新进展
抗血小板药物治疗 ESC公布了ATLANTIC研究结果，该研究比较了院前和院内导管室使用替格瑞洛的疗效，旨在探讨STEMI拟行直接PCI的患者抗血小板药物的最佳使用时机。研究数据显示，院前早期用药组24小时和30天的支架血栓发生率更低。为直接PCI的ACS患者早期抗血小板治疗
中国循环杂志 - 抗凝药物，心血管诊疗进展，葛均波，抗血小板 - 2014-12-05
CREATE研究五年结果公布
从最初的单纯球囊扩张术，冠心病介入治疗经历了30余年的发展，已经进入第三代药物支架时代。与第一代裸金属支架（BMS）、第二代药物洗脱支架（DES）相比，第三代使用生物可降解涂层技术（聚合物涂层在支架置入后3~6个月内可自动降解为CO2和H2O）的
中国医学论坛报 - CREATE，介入心脏病学大会 - 2012-03-20
JACC：药物洗脱支架和金属裸支架的长期安全性
背景：以往的荟萃分析研究了不同类型的药物洗脱支架（DES）和金属裸支架（BMS）的相对安全性和有效性；然而，这些荟萃分析的大多数试验的随访时间仅1年，因此，设备的长期相对安全性及有效性都是未知的。 意义：本研究旨在探讨以聚合物为基础的耐用DES的长期安全性和有效性，通过网络荟萃分析的手段分析结合有生物可降解聚合物的Biolimu
MedSci原创 - 药物洗脱支架，裸金属支架 - 2015-06-11
波士顿科学公司两款心脏介入治疗产品再获最新临床研究数据支持
SYNERGY™支架系统及LOTUS™瓣膜系统的安全性与有效性再次得到验证 中国上海，2014年6月16日 ——2014年欧洲介入心脏病大会（EuroPCR）在近日召开，会上公布的最新临床数据进一步证实了波士顿科学（交易代码：BSX）SYNERGY™支架系统与Lotus™瓣膜系统的安全性与有效性[1]。EVOLVE研究三年临床随访数据显示SYNERGY™支架系统具卓越的安全性
波科国际医疗 - 心脏介入，药物支架，临床研究数据 - 2014-06-17
第三代DES-EXCEL支架治疗冠心病，5年晚期血栓事件发生率较低（CREATE研究）
从最初的单纯球囊扩张术，冠心病介入治疗经历了30余年的发展，已经进入第三代药物支架时代。与第一代裸金属支架（BMS）、第二代药物洗脱支架（DES）相比，第三代使用生物可降解涂层技术（聚合物涂层在支架置入后3~6个月内可自动降解为CO2
医学论坛网 - 冠心病，DES-EXCEL，支架 - 2012-03-30
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