生物标志物驱动精准医疗的又一典范：FDA批准辉瑞抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
去年底，Xalkori一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）获欧盟批准。而就在最近，Xalkori也喜获美国FDA批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。在此之前，Xalkori在美国适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性NSCLC的
生物谷 - 转化医学，生物标志物 - 2016-03-15
ROS1基因检测首次写入NCCN指南
近日公布的2017版NCCN指南焕然一新，靶向及免疫治疗的飞速发展彻底改变了我们延习多年的NSCLC治疗模式。尤其是在晚期非小细胞肺癌的治疗流程及一线进展后临床处理上，展现出了很多新面孔。本篇文章主要介绍ROS1基因在非小细胞肺癌指南中的全新定位。靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展，推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,
检验视界网 - ROS1基因，基因检测，NCCN指南 - 2016-11-04
精准医疗典范：欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研发的口服靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）近日喜获欧盟委员会（EC）批准，用于ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者中的治疗。此前，Xalkori已获欧盟批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在美国，Xalkori于今年3月获FDA批准用于ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。
生物谷 - 辉瑞，Xalkori，克唑替尼，肺癌，ROS1基因重排，精准医疗，生物标志物 - 2016-09-02
Lancet Oncol：Lorlatinib治疗ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌
大多数间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排或ROS原癌基因1（ROS1）重排的非小细胞肺癌患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗敏感，但总是出现耐药，这种耐药在中枢神经系统更常见。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种可透过脑内的新的强有力选择性ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），临床前研究显示对大多数已知耐药突变有效，本研究旨在在晚期ALK阳性或ROS1阳性非小细胞肺癌患者中
“壹篇”头条号 - Lorlatinib，NSCLC，TKI - 2017-10-24
【盘点】2017年非小细胞肺癌重要研究一览
肺癌是我国的头号癌症杀手，在我国每年新增的65.3万例肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者占到了85%。靶向药物出现以来，随着时间的推移，肺癌患者不可避免地出现了耐药、疾病进展等情况，迫切需要新型药物延长生命。2017年即将过去，那在这一年里非小细胞肺癌又有哪些重要研究进展呢，这里梅斯小编整理了一些今年关于非小细胞肺癌的重要研究进展与大家一同分享。【1】接受新辅助化疗联合Ipilimum
MedSci原创 - 2017-12-17
J Clin Oncol：II期临床显示Crizotinib在东亚患者中具有抗肿瘤活性
本研究显示，在ROS1阳性的晚期NSCLC东亚患者中，Crizotinib能产生具有临床意义的益处和持久的反应。总体来说，Crizotinib耐受性良好，安全性与以前的报道一致。
MedSci原创 - NSCLC，crizotinib - 2018-03-31
JCO：克唑替尼可以作为ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗药物
克唑替尼是一种小分子间变性淋巴瘤激酶（ALK）、MET和ROS1受体酪氨酸激酶抑制剂，已经被证明有显著的抗肿瘤效果用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌。目前正在进行中的国际多中心、随机非盲三期临床试验进行证明了其相对于培美曲塞有着更优秀的无进展生存时间（PFS），客观反应率（ORR）以及患者报告的结局。 研究人员进行了一项三期临床试验。非小细胞肺癌脑部转移患者被随机分组，接受克
MedSci原创 - 克唑替尼，非小细胞肺癌 - 2016-03-31
肿瘤免疫治疗和提高人体免疫力有没有关系？
广东省人民医院终身主任吴一龙教授告诉澎湃新闻（www.thepaper.cn），中国人对“免疫”这个词特别敏
澎湃新闻 - 肿瘤，免疫治疗，人体免疫 - 2018-06-29
2023年CSCO指南更新解读：驱动基因阳性非小细胞肺癌诊疗
本文将对2023年CSCO NSCLC诊疗指南中驱动基因阳性的NSCLC的诊疗更新进行详细解读。
实用肿瘤杂志 - 非小细胞肺癌 - 2023-10-01
ESMO 2014：克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展
来自麻省总医院的研究人员在《新英格兰医学》上的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果：口服克唑替尼可以有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。这一历史性的突破标志着口服药物在抑制肺癌的临床诊疗研究中，取得了重大的成效。同时，也为肺癌治疗临床管理规范化发展起到积极的推动作用。 在该研究中，克唑替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌总体缓解率达
生物谷 - 非小细胞肺癌，克唑替尼，口服药物 - 2014-10-17
NEJM：ROS1靶点仅占肺癌的1% 却十分重要
Gold 医生在 2014 年 11 月 20 日出版的新英格兰医学杂志（The New England Journal of Medicine）中撰写了社评，对 1% 的携带 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者的治疗进展及未来的治疗展望进行了概述肺癌系全球癌症死亡的首要原因。对于某些非小细胞肺癌（NSCLC）患者，分子靶向治疗已转化为治疗方法且提高了疗效。对于 EGFR 突变
丁香园 - 肺癌，ROS1 - 2014-11-26
2016 非小细胞肺癌靶向药物治疗相关基因检测的规范建议
肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤 ，其中ＮＳＣＬＣ 约占８５％左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现，给其中的部分晚期患者带来了新的希望。
中华病理学杂志.2016,45(2):73-76. - 非小细胞肺癌，靶向药物治疗，基因检测 - 2016-09-05
规范中国晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗：晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识2016年版解读
目前在全球范围内抗血管生成治疗已逐渐成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗手段，但国内尚无专门针对肺癌的抗血管生成治疗药物使用的指南或专家共识。因此，中华医学会呼吸病学分会肺癌学组、中国肺癌防治联盟共同组织国内呼吸领域近150位肺癌专家撰写了"晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识(2016年版)"(以下简称"共识")，以推动我国肺癌抗血管生成治疗药物的合理使用，促进肺癌的治
中华结核和呼吸杂志 2016,39(11):835-836 - 晚期非小细胞肺癌，抗血管生成治疗 - 2017-02-09
回生口服液用于非小细胞肺癌围手术期抗凝治疗专家共识（2016版）
“活血化瘀”是中医治疗肿瘤的重要手段。回生口服液为“活血化瘀”治疗肿瘤的传统代表方剂，抗肿瘤的同时表现出明确的抗凝和抗血栓作用。回生口服液的主要成分中水蛭、虻虫、红花的提取物有改善凝血功能、抗血小板（blood platelet, PLT）聚集的作用。
中国肺癌杂志,2016,19(11):721-724. - 肺癌 - 2016-12-07
2016 WHO淋巴组织肿瘤分类
时长近8年的WHO淋巴细胞肿瘤分类更新已发布。新分类既对固有分类进行了补充，又增加了新的临时分类。
Blood. 2016 May 19;127(20):2375-90. - 淋巴组织肿瘤 - 2016-10-01
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