罕见病例1例|原发性胆汁性胆管炎合并干燥综合征及免疫性血小板减少症
患者女性,52岁,因“乏力2个月,左侧季肋部疼痛伴咽痛1个月余,发现血小板减少半个月,发热5 d”于2012年11月5日入吉林大学第一医院。患者缘于2012年9月5日无明显诱因出现乏力,未系统诊治。2012年9月16日患者出现左侧季肋部疼痛伴咽痛,于2012年10月21日就诊于中日联谊医院,肺CT提示双肺肺炎,经抗炎、对症治疗后上述症状明显好转,血常规示血小板、白细胞减少,骨穿刺提示巨核细胞成熟障
临床肝胆病杂志 - 原发性,胆汁性,胆管炎,干燥综合征,免疫性,血小板,减少症 - 2019-08-25
Brit J Heamatol:免疫性血小板减少症儿童和青少年疲劳状况
在ITP儿童和青少年中,疲劳很常见,即使没有出血症状,也可以从ITP指导的治疗中受益。
MedSci原创 - 儿童,疲劳,ITP - 2020-06-29
ASH 2022:Efgartigimod 治疗成人原发性免疫性血小板减少症的3期临床试验 (ADVANCE IV)
背景:在免疫性血小板减少症 (ITP) 中,免疫球蛋白 G (IgG) 血小板自身抗体会加速血小板清除并损害血小板生成。 IgG 稳态受新生儿 Fc 受体 (FcRn) 调节。 Efgartigimo
MedSci原创 - efgartigimod,原发性免疫性血小板减少症,原发性免疫性血小板减少 - 2022-12-14
Hematology:原发性免疫性血小板减少症患者血小板糖蛋白特异性抗体与短期大剂量地塞米松疗效及出血评分的关系
新诊断的具有gp特异性抗体的ITP成人患者对短期HD-DXM的反应较差,特别是在中国少数民族(维吾尔族)具有gp特异性抗体的患者中。
MedSci原创 - 原发性免疫性血小板减少症 - 2023-11-15
2023 澳大利亚和新西兰共识指南:儿童新诊断免疫性血小板减少症
本文主要总结了儿童新诊断免疫性血小板减少症(NDITP)的相关内容,并未临床医生提供诊断和治疗指导。
J Paediatr Child Health - 免疫性血小板减少症 - 2023-05-14
Lancet haemat:全反式维甲酸联合达那唑治疗原发性免疫性血小板减少症的效果和安全性。
原发性免疫性血小板减少症是一种严重的出血性疾病,50-85%的患者经一线治疗后取得基本缓解,但尚没有最佳的二线疗法。全反式维甲酸(ATRA)具有造血免疫调节作用,或许可以成为潜在的治疗选择。研究人员针对糖皮质激素耐受性或复发性原发性免疫性血小板减少症的非脾切除的患者人群,评估ATRA联合达那唑的疗效和安全性。
MedSci原创 - 原发性血小板减少症,全反式维甲酸,达那唑,完全反应 - 2017-09-14
2016中医儿科临床诊疗指南——小儿免疫性血小板减少症(制订) 发布
本指南为国家中医药管理局立项的《2014 年中医药部门公共卫生服务补助资金中医药标准制修订项目》之一,项目负责部门中华中医药学会,在中医临床诊疗指南制修订专家总指导组和儿科专家指导组的指导、监督下实施。
中医儿科杂志. - 小儿免疫性血小板减少症 - 2016-08-22
成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南(2020年版)
成人原发免疫性血小板减少症主要发病机制是血小板自身抗原免疫耐受性丢失,导致体液和细胞免疫异常活化,共同介导血小板破坏加速及巨核细胞产生血小板不足。
中华血液学杂志.2020.41(8):617-623. - 原发免疫性血小板减少症 - 2020-10-31
Lacnet:艾曲波帕对慢性免疫性血小板减少症儿童患者是有效的
对患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者,促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕被证明是安全、可耐受、且有效的。研究者进行了一项研究(PETIT2),探究该药物对慢性免疫性血小板减少症的儿童患者的安全性和有效性。PETIT2是在12个国家38个中心进行的随机、多中心、安慰剂对照试验。参与者为1-17岁慢性免疫性血小板减少症患者,其血小板计数低于30 × 109 /L,将其随机分为艾曲波帕组和对照组。研究者
MedSci原创 - 艾曲波帕,慢性免疫性血小板减少症,儿童 - 2015-10-24
Brit J Heamatol:免疫性血小板减少症对儿童疲劳、执行功能和心理的影响
该研究的发现为ITP儿童受到的影响提供了宝贵的见识,这可能有助于提供整体治疗策略,可能有助于做出相关医疗决定,并指导未来的研究。
MedSci原创 - 心理,疲劳,执行功能,免疫性血小板减少症 - 2020-05-02
Lancet Haemat:全反式维甲酸+大剂量地塞米松或可成为原发性免疫性血小板减少症的新一线疗法!
全反式维甲酸+大剂量地塞米松或可成为原发性免疫性血小板减少症的新一线疗法
MedSci原创 - 全反式维甲酸,地塞米松,原发性免疫性血小板减少症 - 2021-10-02
【视频】沈志祥教授:原发免疫性血小板减少症(ITP)诊疗中国专家共识解读
原发免疫性血小板减少性(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病。由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第三次“ITP诊断治疗专家共识会”于2010年11月在云南省腾冲县举行.本课程就介绍了ITP诊疗中国专家共识:诊断、分型部分。点击播放课程:沈志祥:ITP诊
MedSci原创 - ITP,共识 - 2016-10-31
BJH:阿伐曲泊帕治疗中国儿童持续性和慢性原发性免疫性血小板减少症的疗效和安全性——多中心观察性回顾性研究
研究表明,AVA作为二线治疗,对于持续性或慢性ITP患儿可实现快速、持续的疗效,具有良好的临床出血控制和减少ITP伴随治疗,无明显不良反应。
MedSci原创 - 阿伐曲泊帕,慢性原发性免疫性血小板减少症,多中心观察性回顾性研究 - 2024-02-29
成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2012年版)
中华血液学杂志,2012,33(11):975-977 - 2012-11-01
成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)
成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2016年版)
中华血液病学杂志,2016,(2) - 成人原发免疫性血小板减少症 - 2016-04-21
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