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知道什么是脊髓小脑性<font color="red">共济失调</font>吗?

知道什么是脊髓小脑性共济失调吗?

脊髓小脑性共济失调是一类由于遗传因素造成的单基因神经系统变性疾病,临床主要表现为小脑性共济失调,伴构音障碍、意向性震颤、眼肌麻痹,锥体和(或)锥体外系征等。

共济失调丨多系统萎缩 - 脊髓小脑性共济失调 - 2023-11-01

Mov Disord : 高科技穿戴设备,助力<font color="red">共济失调</font>诊断

Mov Disord : 高科技穿戴设备,助力共济失调诊断

可穿戴式惯性传感器对明显的和前驱的SCA患者的过度步态变异性提供了敏感和特异的测量

MedSci原创 - 共济失调 - 2021-09-24

FDA批准弗里德里希<font color="red">共济失调</font>新药omaveloxolone上市

FDA批准弗里德里希共济失调新药omaveloxolone上市

2月28日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其药物SKYCLARYS(omaveloxolone),用于治疗成人和16岁及以上青少年弗里德里希共济失调(Friedreich共济失调)。该公司

MedSci原创 - 弗里德里希共济失调,omaveloxolone - 2023-03-13

Lancet Neurology:1、2、3和6型脊髓小脑性<font color="red">共济失调</font>风险个体转化为显性<font color="red">共济失调</font>(RISCA): 一项纵向队列研究

Lancet Neurology:1、2、3和6型脊髓小脑性共济失调风险个体转化为显性共济失调(RISCA): 一项纵向队列研究

脊髓小脑性共济失调(SCAs)是常染色体显性神经退行性疾病。SCAs的临床特征是进行性共济失调

MedSci原创 - 脊髓小脑性共济失调,突变携带者,队列研究 - 2020-10-31

脊髓小脑性<font color="red">共济失调</font>不同分型不同症状讲解

脊髓小脑性共济失调不同分型不同症状讲解

根据致病基因定位的不同,SCAs进-步分为不同亚型。目前已经确定致病基因的SCAs达到30型。

共济失调丨多系统萎缩 - 脊髓小脑性共济失调 - 2023-10-27

Ann Neurol:DHA辅助治疗38型脊髓小脑<font color="red">共济失调</font>

Ann Neurol:DHA辅助治疗38型脊髓小脑共济失调

研究认为,DHA补充可改善38型脊髓小脑共济失调患者临床症状和小脑功能

MedSci原创 - 38型脊髓小脑共济失调,DHA,小脑功能 - 2017-11-15

<font color="red">共济失调</font>毛细血管扩张症1例病例

共济失调毛细血管扩张症1例病例

患儿,女,10岁2个月,因“步态不稳4年、反复咳嗽2年”于201/年11月24日收治入浙江大学医学院附属第一医院儿科。

中国循证儿科杂志 - 共济失调,毛细血管扩张症 - 2018-05-18

Movement Disorder:生活方式,是否影响遗传性<font color="red">共济失调</font>?

Movement Disorder:生活方式,是否影响遗传性共济失调?

SCA3患者和对照组的生活方式因素的差异,以及生活方式因素与疾病严重程度的关联

MedSci原创 - 共济失调 - 2022-01-16

Neuroradiology:急性小脑性<font color="red">共济失调</font>患者的磁共振影像

Neuroradiology:急性小脑性共济失调患者的磁共振影像

前言:急性或亚急性小脑炎主要是由感染,中毒,肿瘤或特发性过程引起,可以导致小脑性共济失调。以前单例的急性或亚急性共济失调患者的磁共振(MR)研究表现为不同的影像学特征。方法:18例急性和亚急性共济失调发作的患者被列入到这项研究中。慢性进行性/遗传性的案例和非小脑性病因的(缺血,多发性硬化症,转移,出血)被排除在外。磁共振影像学表现与病人的临床病史相匹配。

MedSci原创 - 磁共振,小脑 - 2015-02-28

2018 共识文章:<font color="red">共济失调</font>神经电生理评估日常实践

2018 共识文章:共济失调神经电生理评估日常实践

本文的主要目的是回顾电生理异常情况并对小脑性共济失调的神经生理需评估提供指导。本文主要分为两大部分内容,第一部分讨论了共济失调神经电生理学研究发现,第二部分为共济失调神经电生理的临床评估实践。

Cerebellum. 2018 Apr - 共济失调,神经电生理评估 - 2018-04-18

Nature:针对II型脊髓小脑性<font color="red">共济失调</font>的基因疗法

Nature:针对II型脊髓小脑性共济失调的基因疗法

II型脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia type 2)是一种基因疾病,因为转录ATXN2蛋白的DNA序列中的CAG片段异常重复,导致了ATXN2蛋白的N端出现了异常的多聚谷氨酰胺片段最初II型脊髓小脑性共济失调仅被描述为小脑退化,现在知道它还包括小脑周围的其他细胞,并且表现为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)帕金森症(

MedSci原创 - 共济失调,帕金森病,基因疗法 - 2017-04-13

Neurology:Charlevoix-Saguenay型<font color="red">共济失调</font>患者2年随访研究

Neurology:Charlevoix-Saguenay型共济失调患者2年随访研究

研究认为Charlevoix-Saguenay型常染色体隐性痉挛性共济失调是一种缓慢进展性疾病,导致患者移动、平衡和下肢功能逐步衰退

MedSci原创 - 共济失调,痉挛,下肢运动功能衰退 - 2018-08-31

2018 共识文章:共济失调神经电生理评估日常实践

本文的主要目的是回顾电生理异常情况并对小脑性共济失调的神经生理需评估提供指导。本文主要分为两大部分内容,第一部分讨论了共济失调神经电生理学研究发现,第二部分为共济失调神经电生理的临床评估实践。

Cerebellum. 2018 Apr 14. - 共济失调,神经电生理评估 - 2018-04-18

2015遗传性共济失调诊断与治疗专家共识

2015遗传性共济失调诊断与治疗专家共识

中华神经科杂志,2015 - 遗传性共济失调 - 2016-04-27

2014 EFNS/ENS成人慢性共济失调的诊断和管理建议

2014年1月13日,欧洲神经科学协会联盟(EFNS)和欧洲神经病学会(ENS)共同发布了关于成人慢性共济失调的诊断和管理的共识意见。

Eur J Neurol. 2014 Apr;21(4):552-62. - 慢性共济失调 - 2014-01-13

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