Methods Mol Biol：利用CRISPR / Cas9构建视网膜变性模型
加拿大哥伦比亚大学眼科学与视觉科学系的Feehan JM等人近日在Methods Mol Biol杂志上发表了一篇文章，他们利用CRISPR / Cas9基因编辑技术构建了视网膜变性的动物模型。
MedSci原创 - 眼科，CRISPR，/，Cas9，视网膜变性模型 - 2018-11-12
Nature Biotechnol：基因治疗应用CRISPR/Cas9治疗肝脏疾病
在过去35年基因治疗发展进程中，James Wilson是其中一位开拓者，近期他把病毒载体和最新CRISPR/ Cas9技术结合，来应对罕见的遗传性肝病。
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02
Nature：利用CRISPR/Cas9鉴定出线粒体疾病背后的遗传秘密
相关研究结果于2016年9月14日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Accessory subunits are integral for assembly an
生物谷 - 线粒体 - 2016-09-16
Science：利用CRISPR/Cas9操纵染色体重组绘制遗传图
如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员发现一种方法解决这种问题：利用CRISPR/Cas9技术在酵母细胞有丝分裂期间进行靶向重组事件。相关研究结果发表在2016年5月5日那期
生物谷 - 转化医学，CRISPR/Cas9 - 2016-05-07
Nat Methods：利用CRISPR–Cas9组合筛选发现癌症弱点
导致癌症的基因突变也会削弱癌细胞，从而使得人们有机会开发选择性地杀死它们同时不影响正常细胞的药物。这一概念被称作“合成致死性（synthetic lethality）”，这是因为这些药物仅对发生突变的（或者说合成的）细胞是致命性的。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校、加州大学旧金山分校
生物谷 - CRISPR，Cas9，gRNA，合成致死性，癌细胞组合疗法 - 2017-03-21
Nature子刊：北京大学胡家志团队开发出更为安全的Cas9变体Cas9TX
该研究揭示了基因编辑过程中染色体易位产生的分子机制，并针对性地设计和开发了安全性大幅提高的新型基因编辑酶——Cas9TX。
生物世界 - 淋巴瘤，CRISPR-Cas - 2022-03-12
利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展
乙型肝炎病毒（HBV），简称乙肝病毒，是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科（Hepadnavividae），可导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。据世界卫生组织（WHO）报道，全球有20多亿人曾受到过乙型肝炎病毒（HBV）感染，大约3.5亿至4亿人罹患慢性乙肝病毒（HBV）感染，在亚洲和非洲发病率尤其高。我国的乙肝病毒感染率约60%-70%；乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.1
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-07-27
科学家发现CRISPR/Cas9基因编辑的“关闭开关”
CRISPR / Cas9基因组编辑正在迅速改变生物医学研究，但新技术尚未确切。该技术可以无意中在基因组中产生过多或不需要的改变，并产生非靶标基因突变，限制了在治疗应用中的安全性和功效。 现在，Cell发表的一项新研究，马萨诸塞医学院和多伦多大学的研究人员发现了CRISPR / Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”，为编辑提供了更大的可控性。
生物360 pippi - CRISPR，/，Cas9基因编辑，“关闭开关” - 2016-12-11
Cell：首次利用CRISPR/Cas9系统鉴定出寄生虫必需基因
相关研究结果于2016年9月1日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“A Genome-wide CRISPR Screen
生物谷 - CRISPR/Cas9 - 2016-09-03
【盘点】利用CRISPR/Cas9技术进行HIV研究的突破性进展
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重复序列丛集关联蛋白系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/
生物谷 - CRISPR/Cas9，基因编辑，HIV - 2016-05-24
Nat Biotechnol：RISPR/Cas9意想不到的副作用
目前，弗吉尼亚大学医学院的研究人员在《自然-生物技术》杂志上报告称，他们设计出了一种方法来检测风靡科学界的CRISPR/Cas9基因编辑系统，竟发现了其中意想不到的副作用。
中博瑞康专刊 - RISPR/Cas9，基因编辑 - 2014-06-24
CRISPR/Cas9基因编辑技术快速向疾病治疗方向迈进
CRISPR这种于2012年的机制进行透彻阐述，如今脱靶的问题被迅速攻克，意味着，基因编辑技术离临床应用只有一步之遥。目前已全面应用于临床前的研究。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。 杜氏肌营养不良症 三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。这标
生物通 - CRISPR，Cas9，基因编辑 - 2016-01-19
李嘉诚捐助千万美元 资助CRISPR/Cas9技术发展
继 2011年 捐款 4000 万美元兴建“加州大学伯克利分校李嘉诚生物医学和健康科学中心”后，李嘉诚基金会近日捐资 1000万美元，支持加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校的基因组学创新计划（Innovative Genomics Initiative, IGI），加州大学伯克利分校将建立李嘉诚基因组学工程中心及特设讲座教授席。两校会为有关研究拨款200 万美
MedSci原创 - CRISPR，李嘉诚 - 2014-03-26
CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术
nbsp; Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription acti
生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03
Biomaterials：通过Cas9/sgRNA编辑制备DNA适体免疫检查点
在这里，我们设计了一种DNA多聚体水凝胶，可以通过Cas9/sgRNA精确切割，用于编程释放免疫检查点-阻断DNA适体。作为代表性免疫检查点抑制剂，我们使用PD-1 DNA适体。当与Cas9/sgRNA混合时
网络 - 2019-07-28
为您找到相关结果约500个
