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中科院中亚药物研发中心乌兹别克斯坦落成,聚焦药品植<font color="red">物资</font>源

中科院中亚药物研发中心乌兹别克斯坦落成,聚焦药品植物资

中国科学院院长白春礼说,该中心将成为中乌两国科技和教育合作的重要平台,在中亚地区药品植物资源的研究和可持续发展领域的科研交流、资源共享和人才培养方面发挥积极作用,也将促进中国与“一带一路”沿线国家科技合作

新华社 - 中科院,中亚药物,研发中心 - 2018-11-25

战疫者|山东淄川:为省<font color="red">物资</font>,医护人员穿纸尿裤工作十多小时

战疫者|山东淄川:为省物资,医护人员穿纸尿裤工作十多小时

2月2日,这是张颖待在医院的第8天,他是山东淄博淄川区医院呼吸内科主治医师。近日,张颖告诉澎湃新闻(www.thepaper.cn),不只是他,大年初二起,淄川区医院许多负责疫情防控的同事都没再回家了,一是怕家人承担被感染的风险,二是医院随时有可能需要他们参与疑似病例的诊断和医治工作。1月23日,正值腊月二十九,下午三点半,张颖所在科室的主任接连给他打了三个电话,正忙着准备过春节的张颖直到第三个才

澎湃新闻 - 战疫者,物资,医护人员 - 2020-02-03

“双特异性疗法”获美国FDA突破性药<font color="red">物资</font>格!

“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格!

近日,美国FDA授予双特异性疗法JNJ-6372(JNJ-61186372)“突破性疗法”认定,用于经含铂化疗后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的转

汉鼎好医友 - 肺癌,双特异疗法 - 2020-03-13

艾伯维白血病新药venetoclax斩获FDA第2个突破性药<font color="red">物资</font>格

艾伯维白血病新药venetoclax斩获FDA第2个突破性药物资

近日在美国监管方面再传佳讯,FDA已授予venetoclax联合罗氏抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)的突破性药物资

MedSci原创 - venetoclax,艾伯维,白血病 - 2016-01-24

七部门发文:着重对口罩、额温枪等五类防疫<font color="red">物资</font>加强监管

七部门发文:着重对口罩、额温枪等五类防疫物资加强监管

近日,市场监管总局等七部门印发《全国防疫物资产品质量和市场秩序专项整治行动方案》的通知,通知指出,着重对口罩、防护服、呼吸机、红外体温计(额温枪)、新型冠状病毒检测试剂等五类防疫物资及其重要原辅材料加

国家市场监管总局网站 - 监管,防疫物资 - 2020-05-13

一旦新冠疫苗大规模接种,欧盟忧虑注射器等<font color="red">物资</font>或将出现短缺

一旦新冠疫苗大规模接种,欧盟忧虑注射器等物资或将出现短缺

欧洲联盟日前提醒,一旦新冠疫苗开始大规模接种,可能面临注射器、防护服等医疗物资短缺风险,敦促各成员国考虑联合采购。

新华社 - 注射器,短缺,新冠疫苗 - 2020-08-01

湖北省回应红十字会<font color="red">物资</font>供应问题:周转不够快,调拨不够及时

湖北省回应红十字会物资供应问题:周转不够快,调拨不够及时

 湖北省回应红十字会物资供应问题:消耗量大于供应量;捐赠物资和急需物资品种型号标准不是很好的对应;周转不够快;调拨不够及时。

央视新闻 - 湖北,红十字会,周转不够 - 2020-02-01

Dyax公司遗传性血管水肿新药DX-2930收获FDA突破性药<font color="red">物资</font>格

Dyax公司遗传性血管水肿新药DX-2930收获FDA突破性药物资

生物制药公司Dyax研发的一款治疗遗传性血管水肿(HAE)的药物DX-2930近日收获FDA的突破性疗法认定(BTD)。DX-2930是一种全人源化单克隆抗体,靶向抑制血浆激肽释放酶(pKal),目前正开发作为一种皮下注射药物,用于预防HAE的发作。 突破性疗法认定(BTD)旨在加速开发及审查针对严重或危及生命的疾病具有治疗潜力的新药。获得BTD的药物,在研发时能得到包括FDA高层官员在内的更加

生物谷 - 遗传性血管水肿,FDA,突破性疗法认定 - 2015-07-09

强生Zejula获美国FDA突破性药<font color="red">物资</font>格中国大陆已进入优先审查!

强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查!

强生旗下杨森制药近日宣布,美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula,用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体(AR)靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。

新浪医药 - 强生,Zejula,杨森制药 - 2019-10-09

强生潜在重磅抗抑郁药艾氯胺酮(esketamine)斩获FDA第2个突破性药<font color="red">物资</font>格

强生潜在重磅抗抑郁药艾氯胺酮(esketamine)斩获FDA第2个突破性药物资

FDA已授予esketamine治疗伴有紧迫自杀风险的重度抑郁症的突破性药物资格(BTD)。值得一提的是,此次BTD,也标志着esketamine在美国监管方面收获的第二个BTD。之前,FDA已于2013年11月授予esketamine治疗药物难治性抑郁症的突破性药物资格。 抑郁症是一种与自杀倾向

生物谷 - 强生,抑郁症,自杀,esketamine,艾氯胺酮 - 2016-08-17

雅培生命旗下丙肝复方药物获FDA突破性治疗药物资

5月6日,雅培生命表示美国食品药品管理局(FDA)授予其抗丙肝病毒复方药物突破性治疗药物资格,该资格的获得将有助于加快这一复方药物的审评进度,或许还能缩短其临床试验过程。其突破性治疗药物资格是紧继吉利德的Sofosbuvir

dxy - 雅培,丙肝,复方药物,FDA,突破性,治疗药物 - 2013-05-09

勃林格肺纤维化药物Nintedanib获FDA突破性治疗药物资

勃林格殷格翰旗下用于罕见致命肺疾病的药物Nintedanib获得FDA授予的突破性治疗药物资格,这代表该药物获得了一个加快的监管审评,并且可能会帮助Nintedanib打败其竞争对手而上市。

dxy - 药物,勃林格肺纤维化 - 2014-07-18

艾伯维/罗氏白血病新药 Venclexta再获FDA突破性药物资

在研究的一年时,84.7%的所有缓解、94.4%的MRD阴性缓解能够维持。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%。   由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发的一款突破性抗癌药Venclexta(venetoclax)近日在美国监管方面传来特大喜讯!美国食品和药物管理局(FDA)已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变(del 17p)以及之前

MedSci原创 - Venclexta,FDA,白血病 - 2016-04-16

云鹊医开展第二阶段物资发放 专家助阵在线分享新冠治疗全过程

 疫情暴发以来,云鹊医始终以全力以赴的状态帮助基层医护人员,“疫不容辞,鹊助物资”,在药明康德合伙人基金的助力下,云鹊医已经发出450,000件防护物资,累计超过800+机构领取;在云鹊医端内,开展了新冠疫情排查工具图为基层卫生院收到云鹊医提供的防护物资当下,疫情形式趋于稳定,但部分一线医护人员仍旧物资匮乏

美通社 - 2020-02-28

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