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【BMT】MRD是一线移植后<font color="red">复发</font>的<font color="red">MM</font>的预后因素

【BMT】MRD是一线移植后复发MM的预后因素

作者在NCRI Myeloma X(强化)研究的背景下,研究了MRD(通过多参数流式细胞术评估)在既往自体干细胞移植(ASCT)后首次复发患者中的作用。

聊聊血液 - 骨髓瘤,自体干细胞移植,MRD,ASCT - 2024-02-16

NEJM:Teclistamab治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>多发性骨髓瘤

NEJM:Teclistamab治疗复发性/难治多发性骨髓瘤

Teclistamab 在三类药物暴露过的复发性或难治多发性骨髓瘤患者中可产生较高的深度和持久缓解率

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Teclistamab - 2022-08-12

Blood:BTK抑制剂acalabrutinib治疗<font color="red">复发</font>性/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>CLL/SLL

Blood:BTK抑制剂acalabrutinib治疗复发性/难治CLL/SLL

中心点:既往治疗过的CLL或SLL患者采用acalabrutinib治疗的安全、反应和反应的持续均较好。Acalabrutinib是一种口服的高选择BT

MedSci原创 - acalabrutinib,BTK抑制剂,CLL,SLL - 2019-12-27

Lancet Oncol:Gilteritinib有效治疗<font color="red">复发</font>或<font color="red">难治</font>性急性髓<font color="red">性</font>白血病

Lancet Oncol:Gilteritinib有效治疗复发难治性急性髓白血病

Gilteritinib在复发难治性急性髓白血病患者中表现出较高的安全以及持续的FLT3抑制活性

MedSci原创 - 急性髓性白血病,复发或难治性,Gilteritinib - 2017-06-21

【Blood】CAR T治疗551例老年<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>DLBCL的真实世界证据

【Blood】CAR T治疗551例老年复发/难治DLBCL的真实世界证据

近日《Blood》发表于一篇真实世界研究,作者利用医疗保险索赔数据库评价了老年 DLBCL 患者中 CAR T 细胞治疗相关的临床结局和经济影响。

聊聊血液 - 弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2023-07-12

Nat Med:Tisagenlecleucel治疗<font color="red">复发</font>性或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>滤泡<font color="red">性</font>淋巴瘤效果如何?

Nat Med:Tisagenlecleucel治疗复发性或难治滤泡淋巴瘤效果如何?

Tisagenlecleucel对于广泛预处理的复发性/难治FL患者是安全有效的,包括高危患者。

MedSci原创 - Tisagenlecleucel,复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 - 2021-12-20

<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>ALL的挽救治疗:低强度化疗联合Inotuzumab Ozogamicin

复发难治ALL的挽救治疗:低强度化疗联合Inotuzumab Ozogamicin

根据2019年血液肿瘤学会(SOHO)会议的一项报告,对复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中进行首次挽救治疗-低强度化疗联合inotuzumab ozogamicin(INO)是非常有效的

MedSci原创 - 低强度化疗,Inotuzumab,ozogamicin,挽救治疗 - 2019-09-16

治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>结外NK/T细胞淋巴瘤的研究结果

治疗复发/难治结外NK/T细胞淋巴瘤的研究结果

期间,信迪利单抗治疗复发/难治结外NK/T细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究结果(ORIENT-4)先后亮相两大会议现场,这是ORIENT-4研究继在2019ASCO上做口头报告之后的再次国际亮相。

肿瘤资讯 - 治疗,复发,难治性,结外NK/T细胞淋巴瘤,研究 - 2019-06-22

Leukemia:研究支持首次<font color="red">复发</font>后的<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>多发性骨髓瘤患者使用D-RD

Leukemia:研究支持首次复发后的复发/难治多发性骨髓瘤患者使用D-RD

在POLLUX研究中,与Rd相比,达鲁珠单抗 (D) 联合加来那度胺/地塞米松(Rd)使得复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者的疾病进展或死亡风险降低了63%,总反应率(ORR)有所增加。本文中,

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,来那度胺,达鲁珠单抗 - 2021-06-23

JCO:<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>儿童高级别胶质瘤的联合用药新疗法

JCO:复发/难治儿童高级别胶质瘤的联合用药新疗法

试验显示dabrafenib与trametinib联用有望成为治疗这类pHGG的有效疗法。

儿童肿瘤前沿 - 神经胶质瘤,Trametinib,Dabrafenib - 2024-03-07

Lancet Haematol:Iberdomide联合地塞米松治疗<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>多发性骨髓瘤

Lancet Haematol:Iberdomide联合地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤

Iberdomide联合地塞米松在大量预处理过的多发性骨髓瘤患者中安全且有效

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,地塞米松,Iberdomide - 2022-10-07

Lancet Oncol:Gilteritinib可选择<font color="red">性</font>抑制<font color="red">复发</font>或<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>AML的FLT3突变

Lancet Oncol:Gilteritinib可选择抑制复发难治AML的FLT3突变

约三成的复发难治AML患者会出现FLT3突变。体外试验显示,gilteritinib可对FLT3选择抑制,但是还没有人体试验数据。6月20日在线发表于Lancet Oncology上的一篇文章表示,FLT3突变的复发难治AML患者中,gilteritinib的安全特征良好,应答持续时间长,总体生存结局令人鼓舞。

肿瘤资讯 - Gilteritinib,Lancet,Oncology,AML,FLT3,突变 - 2017-06-28

JCO:标准化疗可改善部分复发难治PTCL患者结局

研究结论:多数复发难治PTCL患者临床结果差,生存期短,选择体能状态好的患者给予标准化疗结果较好。目前针对复发难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 有大量处于研究阶段的新型治疗方法;然而,这些方法对患者结局的相对影响尚不明确。为此中国香港玛格丽特公主医院Vivien Mak等人进行了研究,该研究针对出现复发或进展且未进行造血干细胞移植的PTCL患者进行了研究,并

医学论坛网 - 淋巴瘤,T细胞,生存 - 2013-12-19

Lancet:利妥昔单抗可抑制难治肾病综合征复发

日本一个研究团队在新一期《柳叶刀》杂志网络版上发表成果说,他们实施的临床试验显示,通常用作抗癌药的“利妥昔单抗”可有效抑制难治肾病综合征复发。肾脏承担着过滤血液、形成尿液的任务,而难治肾病综合征患者由于肾功能障碍导致蛋白尿,会出现脸部和手脚浮肿。该病最终可能发展为慢性肾衰竭,甚至威胁生命。目前常用的类固醇疗法虽能有效缓解蛋白尿,但一旦停药或减少药量,半数患者会复发。而且对于小儿患者来说

不详 - 肾病综合征,抗癌药,利妥昔,单抗 - 2014-07-07

NEJM:Idelalisib加利妥昔单抗可显著改善难治复发CLL生存

复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者若存在明显的临床并存医疗状况,则较少可能接受标准化疗。这一患者人群需要副作用表现可接受的有效治疗方案。

丁香园 - Idelalisib,加利妥昔,CLL - 2014-02-20

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