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【盘点】浅析诱导<font color="red">性</font>多能干细胞<font color="red">安全性</font>

【盘点】浅析诱导多能干细胞安全性

诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS细胞, 也缩写为iPSC)最初是日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子

生物谷 - 诱导性多能干细胞,iPS,iPSC,成体细胞,皮肤细胞,线粒体,突变 - 2016-05-08

Diabetic Med:阿利库单抗<font color="red">安全性</font>如何?

Diabetic Med:阿利库单抗安全性如何?

近日,国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于在有和无糖尿病患者中使用的阿利库单抗的安全性-来自14个ODYSSEY试验的汇总数据的研究。根据糖尿病状态评估前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK9)抑制剂阿利库单抗的安全性

MedSci原创 - 糖尿病,阿利库单抗 - 2018-12-28

JAMA Inter Med:再谈益生菌产品的<font color="red">安全性</font>

JAMA Inter Med:再谈益生菌产品的安全性

随着益生菌销售市场的日益火爆,其安全性和有效也越来越多受到科学家们的关注。最近的一篇研究论文提出了这样的问题:我们是否应该更加仔细地评估益生菌产品的安全性

中国生物技术网 - 益生菌,安全性,证据 - 2018-12-14

Stroke:SSRI与静脉溶栓的<font color="red">安全性</font>

Stroke:SSRI与静脉溶栓的安全性

选择血清素再摄取抑制剂(SSRI)是治疗焦虑和抑郁症的一线药物。但是,SSRI与严重出血事件之间的关系一直受到关注,特别是合并使用抗栓药物的患者。不过,观察研究和最近大型基于人

脑血管病及重症文献导读 - SSRI,静脉溶栓,安全性 - 2018-01-16

【每日播报】-MAU治疗<font color="red">安全性</font>监测临床建议

【每日播报】-MAU治疗安全性监测临床建议

建议应用ARB或ACEI治疗前检测血钾、血肌酐并计算估算的肾小球滤过率(eGFR)。当血肌酐为177~265μmol/L时,在治疗中需加强评估血肌酐和血钾的变化。

网络 - 2022-09-19

Lancet:全球流产手术<font color="red">安全性</font>数据不容乐观

Lancet:全球流产手术安全性数据不容乐观

美国一项研究表明,全球流产手术安全性数据不容乐观,目前仍需更多努力以确保实现安全流产,并且在发展中国家尤为如此。论文9月27日在线发表于《柳叶刀》(Lancet)杂志。

壹生 - 流产手术,安全性,全球 - 2017-10-26

JACC:阿司匹林与NSAIDs共同服用的<font color="red">安全性</font>研究

JACC:阿司匹林与NSAIDs共同服用的安全性研究

目前,关于非甾体抗炎药(NSAID)与阿司匹林共同服用的安全性如何尚不清楚。本研究的目的旨在评估NSAIDs与低剂量阿司匹林共同服用的安全性。本研究纳入了PRECISION临床试验中的23953名被随机分配接受塞来昔布、布洛芬或萘普生治疗的骨关节炎或类风湿关节炎的患者,主要终点事件包括复合的主要不良心血管事件、非心血管死亡、胃肠或肾不良事件及其复合事件

MedSci原创 - 心血管,阿司匹林,NSAIDs - 2018-04-19

Spine:显微内窥镜颈椎手术安全性有效良好

随着光导纤维及可视技术的发展,微创技术在脊柱外科领域的应用日益广泛。与传统脊柱外科技术相比,微创技术具有手术时间短、术中出血少、术后引流量少、康复快、脊柱稳定性好、无明显并发症的优点。从20世纪80年代以来,脊柱外科的微创技术有了长足的进展,并成为近年来脊柱外科手术的发展方向。 微创脊柱外科主要有两类技术:一是经皮穿刺术,包括经皮椎间盘摘除术,经皮椎间盘激光切除术;二

丁香园 - 显微内窥镜,颈椎手术 - 2013-11-29

上市药品临床安全性文献评价指导原则(试行)

为进一步落实药品上市许可持有人(包括持有药品批准证明文件的生产企业,以下简称持有人)药品安全主体责任,提升持有人履职能力,规范持有人开展临床安全性文献的系统评价,国家药品监督管理局组织制定了《上市药品临床安全性文献评价指导原则附件:上市药品临床安全性文献评价指导原则(试行)国家药监局2019年5月23日

安全性 - 2019-10-30

依维莫司临床安全性管理专家意见

中国新药杂志. 2014,23( 22): 2694-2700. - 2014-09-20

他汀类药物安全性评价专家共识2014

《心血管疾病防治指南和共识2014》,人民卫生出版社 - 他汀,安全性评价,他汀,安全性评价 - 2014-10-17

药物代谢产物安全性试验技术指导原则

药物代谢产物安全性试验技术指导原则

代谢 - 2019-10-31

新药用辅料非临床安全性评价指导原则

新药用辅料非临床安全性评价指导原则

2019-10-31

临床研究中儿童用药的安全性考量原则

在多数情况下,儿童用药是参考已有的成年动物非临床安全性研究资料和/或成人临床资料 数据,并无幼年动物的非临床安全性研究的试验数据支持,缺乏药物对特定发育

MedSci原创 - 临床研究,儿童 - 2014-03-13

辉瑞停止塞来昔布儿童安全性研究

  2012年3月13日,美国食品与药物管理局(FDA)允许辉瑞(Pfizer)停止一项在青少年特发性关节炎(JIA)患者中进行的塞来昔布(商品名:西乐葆)上市后长期安全性研究。之前辉瑞承诺进行这项上市后注册研究,以排解2006年FDA批准该药治疗JIA时的安全性顾虑。   FDA的顾虑源于成人资料提示,使用该药有发生长期心血管问题的危险。

MedSci原创 - 塞来昔布,辉瑞 - 2012-03-21

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