急性淋巴细胞白血病中，E2A-PBX1是RUNX1的辅激活因子相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

【盘点】2020年5月21日Blood研究精选

2020年5月21日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-05-22

Blood：<font color="red">RUNX1</font>甲基化障碍诱发<font color="red">白血病</font><font color="red">的</font>分子机制

Blood：RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制

在家族性AML谱系中发现了一种新的RUNX1突变，该突变不能发生甲基化；HSC中RUNX1甲基化的丧失使其对由ER应激和辐射诱导的凋亡产生抗性，这是白血病前克隆的标志。

MedSci原创 - 白血病，甲基化，RUNX1，R237K - 2020-06-28

Blood：AML<font color="red">细胞</font>中<font color="red">的</font>CTCF占用率增多与其异常表达基因相关

Blood：AML细胞中的CTCF占用率增多与其异常表达基因相关

CTCF是基因表达的关键调节因子；CTCF通过组织染色质结构发挥作用。目前尚不清楚CTCF结合在白血病或一般癌症中如何受到干扰。

MedSci原创 - AML，DNA甲基化，CTCF，氮杂胞苷暴露 - 2020-04-02

Trends in Cancer：上海交通大学蒙国宇团队最新综述：转录<font color="red">因子</font>异常在<font color="red">急性</font>B<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font><font color="red">的</font>发生和治疗中<font color="red">的</font>作用机制

Trends in Cancer：上海交通大学蒙国宇团队最新综述：转录因子异常在急性B淋巴细胞白血病的发生和治疗中的作用机制

该综述基于中国传统文化中的“八卦/易经”的概念——“太极生两仪，两仪生四象，四象生八卦”，提出了转录因子基因参与的致癌融合会引起下游的一系列基因异常，进而引发急性B淋巴细胞白血病。

iNature - 急性B淋巴细胞白血病，转录因子异常 - 2023-07-06

Blood：Scl和Lyl<font color="red">1</font>在血小板产生和功能中发挥相同<font color="red">的</font>作用

Blood：Scl和Lyl1在血小板产生和功能中发挥相同的作用

干细胞白血病（Scl或Tal1）蛋白是正常巨核细胞生成过程中所必需的多聚转录因子复合体的一部分。但与该复合物的其他成员如Gata1、Fli1和Runx1不同，尚未发现Scl突变能引发遗传性血小板减少症。Chiu等人推测与其关系密切的家族成员淋巴细胞白血病1 (Lyl1)的功能冗余或可解释了这现象。为了明确在巨核细胞生成过程中，Lyl1是否可以替代Scl，研究人员检测了巨核细胞缺乏一种或两种因子的小

MedSci原创 - SCL，Lyl1，血小板，巨核细胞 - 2019-07-18

INT J LAB HEMATOL：利用融合转录物对儿童B<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>进行诊断

INT J LAB HEMATOL：利用融合转录物对儿童B淋巴细胞白血病进行诊断

导致融合基因ETV6-RUNX1的转座易位t（12; 21）（p13; q22）是儿童B淋巴细胞白血病中最常见的基因融合。在北欧小儿血液学和肿瘤学ALL-2008治疗方案中，B系ALL中的治疗分层是在使用荧光激活细胞分选（FACS）的最小残留病（MRD）分析的结果上进行的。在本研究中，研究人员通过实验确定ETV6-RUNX1融合转录物的RT-qPCR是否是MRD分析的可靠替代方案。

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，融合转录 - 2017-04-14

《“维”一无二，“例”精图治》第三期

《“维”一无二，“例”精图治》第三期 - 2023-09-22

Blood：在ERG基因上发现<font color="red">急性</font><font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font><font color="red">的</font>新<font color="red">的</font>易感突变位点

Blood：在ERG基因上发现急性淋巴细胞白血病的新的易感突变位点

中心点：在拉美裔人中进行GWAS发现ERG是ALL的新风险位点，其效应强弱与印第安人血统相关。ALL患者携带ETV6-RUNX1融合或体细胞ERG缺失时，ERG风险不明显，但在TCF3-PBX1亚型的ALL患者中表现为富集。摘要：急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童最常见的恶性肿瘤。拉美裔美国人具有较高的印第安人血统，ALL的发病率高，生存率低，但由于缺乏拉美裔美国人全基因组测序数据，对造成上述差异

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，拉美裔人，ERG，易感位点 - 2018-12-06

似淋非淋<font color="red">的</font><font color="red">急性</font><font color="red">白血病</font>，该如何诊断

似淋非淋的急性白血病，该如何诊断

对于形态不典型的急性白血病，骨髓可报告为：急性白血病，类型待定，建议MICM分型，并且要及时与临床沟通，尽快完善ICM检查。

检验医学 - 急性白血病 - 2022-01-18

4小时内WBC骤降10倍，看检验人如何拨云见日

本案例充分体现了MICM综合诊断对于血液肿瘤精准分型的重要性，同时检验人员充分了解生化指标的变化与肿瘤溶解综合征的关系等相关临床知识，对解释貌似“不能解释”的检验结果具有重要意义。

“检验医学”公众号 - 弥漫大B细胞淋巴瘤，WBC - 2023-01-30

Leukemia：维生素C能诱导IDH<font color="red">1</font>突变<font color="red">的</font><font color="red">急性</font>髓系<font color="red">白血病</font><font color="red">的</font>表观遗传修饰

Leukemia：维生素C能诱导IDH1突变的急性髓系白血病的表观遗传修饰

科学家在白血病模型中设计了一个研究vitamin C在驱动分化的转录因子结合位点诱导表观遗传修饰的研究模型，从而揭示了vitamin C 的表观修饰作用。

MedSci原创 - Vitamin，C，表观遗传，AML - 2018-01-24

Nature子刊：科学家发现两种新型<font color="red">的</font>儿童<font color="red">急性</font><font color="red">淋巴</font>性<font color="red">白血病</font>

Nature子刊：科学家发现两种新型的儿童急性淋巴性白血病

近日，来自瑞典隆德大学的研究人员在对200多儿童机体的白血病细胞进行详细研究后发现了两种新型的白血病，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，文章中研究者利用新一代的测序技术对新发现的白血病的癌细胞基因组进行了全面分析急性淋巴性白血病是一种罕见疾病，但其在儿童中却是一种常见的癌症，如今治疗这种白血病的疗法非常成功，但对患者而言需要进行较重的干预措施，同时也会引发严重的

生物谷 - 儿童，急性淋巴白血病 - 2016-06-13

【盘点】2020年7月16日Blood研究精选

2020年7月16日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-07-18

Nat Gene：科学家揭示急性淋巴细胞白血病的幕后推手

近日，来自剑桥大学桑格研究所（Wellcome Trust Sanger Institute）和英国癌症研究院的科学家们在《自然-遗传学》（Nature Genetics）杂志上报告称，他们发现了儿童白血病的推动力：一种与免疫系统一个关键机制相关的遗传标记。急性淋巴细胞白血病（ ALL ）是最常见的一种儿童白血病。每 4 名 ALL 患者中就有一人具有 ETV6/RUNX1 融合基因。这一基因组改

生物360 - 急性淋巴细胞白血病，RAG，介导，ETV6-RUNX1 - 2014-01-14

Cell Rep：有效治疗白血病的潜在药物——PARP抑制剂

新加坡国立大学（NUS）癌症科学研究所科学家发现，一种最初设计用于杀灭DNA修复缺陷的癌细胞的药物，可能被用于治疗白血病和其他癌症。新的研究表明poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制剂与标准化疗药物一起，可以更有效地防治白血病。在研究中，研究人员发现RUNX基因的失活导致DNA修复缺陷，并促进白血病和其他癌症的发展。这项研究发表在Cell Report

生物谷 - 白血病，药物 - 2014-08-27

内科

外科

专科科室

热点

按科室浏览

临床工具

科研工具

其他工具

科研数智化

真实世界研究解决方案

数字化学术传播解决方案

其它