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ASH 2020:研究性新药Alvocidib治疗复发难治<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>细胞<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>(AML)

ASH 2020:研究性新药Alvocidib治疗复发难治急性细胞白血(AML)

该研究评估了CDK9抑制剂alvocidib联合阿糖胞苷和米托蒽醌治疗复发/难治性MCL-1依赖性急性细胞白血(AML)患者的有效性。

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,Mcl-1,Alvocidib,急性髓细胞性白血病(AML) - 2020-11-07

Clin Cancer Res:一种新的可预测<font color="red">髓</font><font color="red">系</font><font color="red">白血</font><font color="red">病</font>TKI耐药的CIP2A突变体(NOCIVA)

Clin Cancer Res:一种新的可预测白血TKI耐药的CIP2A突变体(NOCIVA)

可预测白血患者对酪氨酸激酶抑制剂耐药性的新CIP2A突变体!

MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML),TKI耐药,CIP2A,NOCIVA - 2021-03-07

JAMA Oncol:<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>性<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>患者中MRD与生存结果的关联

JAMA Oncol:急性白血患者中MRD与生存结果的关联

MRD状态在AML中具有重要的预后价值。

MedSci原创 - 2020-10-21

Nat BME : 一种以生物材料为基础的疫苗,可引起<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">系</font><font color="red">白血</font><font color="red">病</font>的持续肿瘤特异性反应

Nat BME : 一种以生物材料为基础的疫苗,可引起急性白血的持续肿瘤特异性反应

急性白血(AML)是造血干细胞和祖细胞的恶性肿瘤,预后差,平均5年生存率约为30%。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,生物材料,疫苗 - 2020-07-21

NEJM:Venetoclax治疗<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>性<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>(AML),III期临床取得正面结果

NEJM:Venetoclax治疗急性白血(AML),III期临床取得正面结果

相比于安慰剂联合阿扎胞苷,venetoclax联合阿扎胞苷可延长总体生存期(OS)。

MedSci原创 - AML,阿扎胞苷,venetoclax治疗,VIALE-A研究 - 2020-08-14

Nat Commun:NPM1突变的<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>细胞性<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>独特亚型的生物学和治疗意义

Nat Commun:NPM1突变的急性细胞性白血独特亚型的生物学和治疗意义

急性细胞性白血(AML)作为一种遗传和生物学异质性疾病,其特征是突变型造血干细胞和祖细胞的克隆扩增和分化受损。

MedSci原创 - 亚型,FLT3-ITD,NPM1,急性髓细胞性白血病(AML) - 2021-02-26

FLT3抑制剂gilteritinib,获得英国NICE推荐治疗<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>性<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>

FLT3抑制剂gilteritinib,获得英国NICE推荐治疗急性白血

接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月,而接受化疗的患者为5.6个月,一年生存率分别为37%和17%。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,FLT3抑制剂gilteritinib - 2020-07-18

第23届ASGCT:细胞疗法NTLA-5001治疗<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>细胞<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>!

第23届ASGCT:细胞疗法NTLA-5001治疗急性细胞白血

Intellia Therapeutics是一家领先的基因组编辑公司,致力于利用CRISPR / Cas9技术开发治疗药物。

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,CRISPR / Cas9,NTLA-5001 - 2020-05-13

CC-486治疗<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>性<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>:FDA授予优先审查权

CC-486治疗急性白血:FDA授予优先审查权

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)近日表示,FDA授予了CC-486治疗成人急性白血(AML)的优先审查权。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,CC-486 - 2020-05-02

放线菌素D纳米粒子治疗<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>性<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>

放线菌素D纳米粒子治疗急性白血

Tiziana是一家专注于炎症、自身免疫和传染病创新疗法的生物技术公司,近日宣布,根据一项资产购买协议,该公司已收购了Rasna制药公司的放线菌素D(Act D)纳米颗粒制剂的全部知识产权。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,放线菌素D - 2020-04-26

BCL-2抑制剂Venclexta(venetoclax)获得FDA全面批准:用以治疗<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font>细胞性<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>(AML)

BCL-2抑制剂Venclexta(venetoclax)获得FDA全面批准:用以治疗急性细胞性白血(AML)

近日,FDA已批准Venclexta(venetoclax)与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)的组合,用于治疗75岁以上老年初治急性细胞性白血(AML)患者。

MedSci原创 - venetoclax治疗,venetoclax,Venclexta,BCL-2抑制剂VENCLEXTA,急性髓细胞性白血病(AML) - 2020-10-19

Blood:家族性B细胞前体-<font color="red">急性</font>淋巴细胞<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>的胚<font color="red">系</font>PAX5突变

Blood:家族性B细胞前体-急性淋巴细胞白血的胚PAX5突变

近年来,通过全基因组测序分析,已有大量令人信服的证据证明遗传易感性在儿童B细胞前体-急性淋巴细胞白血(BCP-ALL)中的作用是由PAX5基因突变引起的。

MedSci原创 - 急性B淋巴细胞白血病,PAX5突变,BCP-ALL - 2020-10-10

2018 JSH实践指南:血液恶性肿瘤—Ⅰ.<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>-4.慢性<font color="red">髓</font>性<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>/骨髓增殖性肿瘤

2018 JSH实践指南:血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血-4.慢性白血/骨髓增殖性肿瘤

2018年日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—急性白血的管理,本文为.慢性白血/骨髓增殖性肿瘤的管理指南。全文共针对12个临床问题提出指导建议。

Int J Hematol . 2020 Aug 11. - 慢性髓性白血病 - 2020-08-19

Blood:CDK6是携带NUP98融合蛋白的<font color="red">急性</font><font color="red">髓</font><font color="red">系</font><font color="red">白血</font><font color="red">病</font>的一个新的潜在治疗靶点

Blood:CDK6是携带NUP98融合蛋白的急性白血的一个新的潜在治疗靶点

在AML中,NUP98融合蛋白直接调控白血相关基因表达。 CDK6表达受NUP融合的直接转录调控,NUP98融合变异型AML对CDK6抑制特别敏感。

MedSci原创 - AML,CDK6,NUP98融合蛋白 - 2020-05-03

METTL3抑制剂sTC-15治疗急性细胞性白血

sTC-15是一种口服型小分子METTL3抑制剂,用于治疗急性细胞性白血以及其他实体瘤和血液癌症。

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,急性髓细胞性白血病(AML),sTC-15,METTL3抑制剂 - 2020-10-24

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