抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则（试行）
为鼓励新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则（试行）》（见附件）。
国家药品监督管理局药物评审中心官网 - 光动力治疗 - 2023-06-02
Nature：抗体设计的未来：AI技术助力挑战传统药物研发
AI技术在抗体设计中的应用还预示着医药研发模式的转变。未来，抗体的设计和开发可能不再依赖于庞大的实验室设施和繁复的实验过程，而是在计算机模拟和预测的基础上，快速有效地进行。
生物探索 - AI技术，药物研发 - 2024-03-22
双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
为了对双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发中需要特殊关注的问题提出建议，指导企业更加科学地进行双特异性抗体临床研发，药审中心在国家药品监督管理局的部署下，组织制定了《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原
国家药品监督管理局药品审评中心 - 双特异性抗体抗肿瘤药物 - 2022-11-14
慢性淋巴细胞白血病新药临床研发技术指导原则
为鼓励抗肿瘤新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《慢性淋巴细胞白血病新药临床研发技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药
国家药品监督管理局药品审评中心 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2023-01-19
香港城市大学研发治疗癌症新技术 成本降99%
据香港《大公报》报道，近日，香港城市大学生物医学系研究团队研发出有助治疗各种癌症的新技术，用人体内的红血球制造出大量的胞外囊泡，作为运输治疗癌症药物的载体，成效达八成，成本及治疗费用仅是旧技术的1%。研究团队已在老鼠身上证明该技术不产生任何副作用。
中国新闻网 - 癌症，新技术，成本 - 2018-08-15
中美合作加速心血管病诊疗技术产品研发
双方将充分发挥各自在产品研发和临床创意领域的资源和优势，通过打造联通产业上下游的创新合作生态圈，加速临床创意与实用专利的成果转化，共同提升本土医疗产品与技术的创新竞争力。
科学网 - 中美，合作，心血管，武汉，亚心，医院 - 2017-08-30
治疗卵巢癌新药临床研发技术指导原则（征求意见稿）
现阶段国内尚无治疗卵巢癌新药临床研发相关技术指导原则，现有的指导原则尚不能涵盖和专门针对卵巢癌的临床试验设计的考虑，为进一步明确技术原则，提高新药研发效率，化药临床一部相关适应症小组组织撰写了《治疗卵
药品审评中心 - 卵巢癌新药临床研发 - 2022-10-05
陈凯先院士：基因编辑技术对促进新药研发具有重大价值
6月27日，由《药学进展》编辑委员会、中国药科大学、中国药学会共同主办，复星医药、恒瑞医药、先声药业联合承办的《药学进展》编委会暨“第三届药学前沿高峰论坛”在上海隆重召开。包含多位院士、产业领袖、政界精英、临床权威在内的强大嘉宾阵容吸引了数百名与会者。
生物探索 - 基因编辑技术，新药，研发 - 2017-06-30
新药研发利器PROTAC技术全面解析：原理，历史，优势，设计，挑战，机遇与下一代PROTAC技术
不同于传统的小分子抑制剂和拮抗剂，蛋白降解剂技术由于其能够诱导
药学速览 - PROTAC - 2021-08-29
模型引导的药物研发技术指导原则（征求意见稿）
随着新药研发的日益增多，模型分析技术在药物研发中的应用越来越广泛。为鼓励创新药提高研发效率，引导基于模型的分析方法在药物研发中的合理使用，药品审评中心组织起草了《模型引导的药物研发技术指导原则（征求意
CDE - 指导原则 - 2020-09-01
新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）
为指导我国新冠疫苗的临床研发，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》（附件1）《新型冠状病毒预防用mRNA
NMPA - 新冠疫苗 - 2020-10-02
最新阿尔茨海默病影像诊断技术研发成功
日本放射线医学综合研究所的研究小组开发出了新技术，并首次利用影像检查出了患有老年痴呆症患者脑部积存的特殊蛋白质。该技术的成功或将为老年痴呆症的早期发现和早期治疗开辟新途径。
中国网 - 老年痴呆症，影像诊断 - 2013-09-23
第一届SBS中国峰会：新药研发与技术创新
第一届SBS中国峰会将于将与2010年12月7日-9日召开，届时全球制药领域的专家和本土的研发领军人物将汇聚上海浦东。美国分子生物科学协会（SBS），现隶属于实验室自动化和筛选协会（SLAS），将与2010年12月7日-9日在中国上海浦东香格里拉大酒店举办第一届SBS中国峰会，会议主题为“新药研发与技术创新”。
会议 - 2010-08-13
真实世界研究支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（试行）
考虑到我国儿童药物研发及药品注册中的实际需要，帮助企业更好地理解《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》在儿童药物研发中的应用，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《真实世界研
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
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