中国生物制药有32个过亿单品 研发费用近16亿
值得一提的是，中国生物制药有32个品种销售额过亿元，其中，润众（恩替卡韦）分散片高达31.69亿元，天晴甘美注射液、凯纷注射液、凯时注射液均超过10亿元。
米内网 - 生物制药，研发费用，过亿单品 - 2018-04-17
2020年药企收入排名TOP 20，又一家亚洲药企上榜
近日，医疗行业网站Fierce Pharma根据各大药企的业绩财报，整理公布了2020年世界药企收入排名TOP20排名榜单。
医谷网 - 贝伐珠单抗，利妥昔单抗，亚洲药企 - 2021-04-03
19个销售经久不衰的重磅药品
近年来，药品价格不断上涨。为了跑赢通货膨胀，并获得进一步创新和业务发展（例如兼并和收购）所需的现金流，制药公司和生物技术公司严重依赖其获准产品的的定价能力。
医药地理 - 处方药 - 2017-03-21
沙东战胜吉利德，赢取首轮丙肝药专利权大战
最近默沙东丙肝药Zepatier获得FDA批准，这是继吉利德、艾伯维之后第三款上市的新型丙肝药，但是其预期销售额要远远低于
不详 - 默沙东，吉利德，侵权 - 2016-03-26
汤森路透：五个进入III期临床试验的最具前景药物品种
汤森路透五个进入III期临床试验的最具前景药物品种 本季度第一个进入III期临床试验阶段的药物是BioMarin药业研制的治疗庞皮病（Pompedisease）的BMN-701
生物谷 - 汤森路透 - 2014-09-30
47个药物拼“钱途”！PD-1/PD-L1抗体太“火”了……
PD-1/PD-L1抗体是最惹人注目、最有“钱途”的抗癌免疫疗法之一。Opdivo 2016年全年销售额达37.74亿美元，Keytruda去年销售额达14.02亿美元。那么，在这种情况下，开发PD-1/PD-L1抗体需要考虑哪些问题呢？
生物探索 - 免疫疗法，PD-1，PD-L1，抗体，市场 - 2017-03-20
默沙东战胜吉利德，赢取首轮丙肝药专利权大战
最近默沙东丙肝药Zepatier获得FDA批准，这是继吉利德、艾伯维之后第三款上市的新型丙肝药，但是其预期销售额要远远低于吉利
生物谷 - 丙肝，专利，医药 - 2016-05-13
全球药企心血管疾病新药研发概况
预测任何在研药物的未来市场趋势都需要一些技巧，首先，必须看到试验中的药物相对于目前上市药品的表现，另外，还要清楚批准过程中可能出现的竞争者。 1．Dalcetrapib 治疗领域：心血管疾病 开发者：罗氏 销售预测：50亿～100
心血管，新药 - 2012-01-07
2012年新药市场群星璀璨
2012年，一批新的重要药物即将上市销售，作为新秀的它们，将给医药市场带来更多生机和活力。 Inlyta：竞争者众多 辉瑞公司的Inlyta（阿西替尼）已被批准为肾细胞癌的二线治疗药物。预计该药2014年将达到每年6亿美元的销售收入，不过，这一市场竞争依旧激烈，主要竞争者包括辉瑞的索坦(舒尼替尼)、拜耳的多吉美(索拉非尼)、葛兰素史克的Votrient(帕唑帕尼)和诺华的Afinitor
医药经济报 - 新药，FDA - 2012-04-16
2013年回顾：大型生物技术公司——重磅炸弹级产品的输送者
最近刊登在《华尔街日报》上的一篇由Jonathan Rockoff和Ron Winslow撰写的文章对2012年和2013年的新药审批提供了一个有趣的内容，重点讲述了进入市场的重磅炸弹级药物数量在减少。一个值得关注的发现是美国的药品销售，自2006年以来上市的271个新药当中只有13个药物（不到5%）能够实现10亿美元或更多的年销售额。此外，Rockoff和Winslow指出2006年至2010年
dxy - 2013年回顾，大型生物技术公司 - 2014-01-06
2015获批上市新药哪些会成“重磅炸弹”？
2015年早些时候，汤森路透Cortellis竞争情报对“值得期待的药物”(Drugs To Watch)做出预测，预计2015年进入市场、有望成为“重磅炸弹”的药物超过2014年。2015年获批/上市药物中，2019年销售额预计超过10亿美元的共11种(2014年仅有3种)。而就目前情况看，除了预期所列药物外，还有其他几种2015年获批和(或)进入市场的药物有望在今后5年内跻身“重磅炸弹”药
汤森路透 - 汤森路透，新药 - 2016-01-07
盘点2015年专利过期药TOP10
导读：Fiercepharma网站一份分析报告称，2015年将有计数十亿美元的明星销售药专利到期，累计价值高达440亿美元，这一金额仅次于2012年的530亿美元的专利到期损失。根据evaluatePharma的数据，2015年将有440亿美元的专利药过期，但是由于这10类专利到期药物有多项属于生物制药，因此预计明年受影响的销售额最高只会达到160亿美元。
新药汇 - 专利，专利过期 - 2015-01-27
高端仿制药：市场点赞的六条首仿捷径
高端仿制药的培育离不开较高的壁垒和较强的自主定价权。 早期的壁垒主要为政策壁垒，比如新药保护期和监测期，包括国内首仿的阿托伐他汀钙“阿乐”和氯吡格雷“泰嘉”，依靠政策壁垒在专利药进入中国后迅速仿制上市，并成为独家仿制品种。 技术壁垒也是一个重要因素，尽管国内原料药水平已经逐步与国际接轨，但部分药品生产依然存在障碍，比如多烯磷脂酰胆碱和表柔比星。 生物仿制药的特点使得其容易成为高端仿制药
医药经济报 - 仿制药，市场 - 2014-07-21
单抗药的市场前景预测
在过去的几年里,单抗类药物已成为世界生物制药领域年销售额最大的药物,在未来几年内单抗药物也将是这一领域的主力军。单抗药物的迅速发展加上许多"重磅炸弹"级专利药的陆续到期，如强生的抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体Remicade在美国和欧洲分别于2018年和2014年专利期满,罗氏的Rituxan和抗Her-2受体单克隆抗体赫赛汀（Herceptin）在欧洲分别于2014年和2015年专利期满
生物探索 - 单抗药 - 2013-12-13
Actelion肺动脉高压药物Uptravi获欧盟批准，扩大适应症范围
Actelion肺动脉高压（pulmonary artery hypertension，PAH）药物Uptravi近日获得欧盟委员会批准，5个月前，该药物在美国获批，仅仅半年之内就迅速拿下了欧美两大市场Uptravi (selexipag)是Actelion产业管线中最重磅的药物之一，在竞争激烈的肺动脉高压药物市场上，与老药Tracleer (bosentan)等抗衡。 Uptravi
生物谷Bioon.com - 肺动脉高压，内皮素受体拮抗剂 - 2016-05-21
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