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Blood:I期临床试验:依鲁<font color="red">替</font>尼联合<font color="red">帕</font>博<font color="red">西</font>尼可有效治疗套细胞淋巴瘤

Blood:I期临床试验:依鲁尼联合西尼可有效治疗套细胞淋巴瘤

依鲁尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)可获得治疗活性;但是,近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂palbociclib(西尼)诱导的G1早期细胞周期阻滞延长,可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL细胞系对依鲁尼的耐药性进而开展一I期临床试验评估西尼联合依鲁尼用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤的剂量、安全性和

MedSci原创 - 依鲁替尼,帕博西尼,套细胞淋巴瘤 - 2019-02-08

JAMA Oncol:对于激素受体阳性乳腺癌,<font color="red">帕</font>博<font color="red">西</font>尼 ➕来曲唑 优于<font color="red">帕</font>博<font color="red">西</font>尼 ➕氟维司群

JAMA Oncol:对于激素受体阳性乳腺癌,西尼 ➕来曲唑 优于西尼 ➕氟维司群

在内分泌敏感、激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者中,来曲唑是西尼的首选合作伙伴。

MedSci原创 - 晚期乳腺癌 - 2021-10-19

Biomed Pharmacother:特立<font color="red">帕</font><font color="red">肽</font>可促进新生血管形成

Biomed Pharmacother:特立可促进新生血管形成

特立(PTH)因其对骨骼有效的合成代谢活性而得到了广泛的应用,但是关于其血管生成能力仍尚未可知。

MedSci原创 - 特立帕肽,血管 - 2017-12-06

拉<font color="red">帕</font><font color="red">替</font>尼不良反应管理共识

尼不良反应管理共识

随着拉尼的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对拉尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国拉尼不良反应管理共识专家组启动了拉尼不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范拉尼不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对拉尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-27

2023  NICE 技术鉴定指导意见:乌<font color="red">帕</font>达<font color="red">西</font><font color="red">替</font>尼治疗活动期非放射型轴性脊柱炎【TA861】

2023 NICE 技术鉴定指导意见:乌西尼治疗活动期非放射型轴性脊柱炎【TA861】

推荐将乌西尼作为治疗活动期非放射学轴性脊柱性关节炎的一种选择,在成人中有客观的炎症体征(表现为C反应蛋白升高或MRI升高),而非甾体抗炎药无法很好地控制这些体征。

NICE 官网 - 轴性脊柱炎 - 2023-02-08

Front Oncol:阿<font color="red">帕</font><font color="red">替</font>尼治疗吉<font color="red">西</font>他滨为基础化疗失败后的晚期胆管癌的临床疗效和安全性

Front Oncol:阿尼治疗吉西他滨为基础化疗失败后的晚期胆管癌的临床疗效和安全性

研究表明,阿尼单药治疗吉西他滨为基础化疗失败的晚期胆管癌患者是一种有效且有前途的治疗方案。

MedSci原创 - 阿帕替尼,晚期胆管癌,吉西他滨为基础化疗 - 2021-10-24

乌<font color="red">帕</font><font color="red">替</font>尼获突破性疗法认定

尼获突破性疗法认定

AbbVie近日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌尼(ABT-494)治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。

MedSci原创 - 乌帕替尼,突破性疗法,特应性皮炎 - 2018-01-30

欧盟更新<font color="red">帕</font>纳<font color="red">替</font>尼Ponatinib的使用建议

欧盟更新尼Ponatinib的使用建议

尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对达沙尼或尼洛尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙尼或尼洛尼的患者,以及不适合伊马尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马尼、达沙尼或尼洛尼产生耐药。尼于2013

丁香园 - 新药,FDA - 2014-02-07

特立<font color="red">帕</font><font color="red">肽</font>和地舒单抗治疗骨质疏松的Mini卫生技术评估

特立和地舒单抗治疗骨质疏松的Mini卫生技术评估

本次Mini HTA从多维度评估药品,可为医院遴选及合理使用特立和地舒单抗提供参考依据。 

今日药学. - 骨质疏松症,特立帕肽 - 2022-08-03

Lancet Oncol:尼联合奥曲治疗胰腺神经内分泌肿瘤

 

MedSci原创 - 帕唑帕尼,神经内分泌肿瘤(NETs) - 2015-05-07

特立:促进新骨形成 重塑骨骼大厦

11月19日由美国礼来制药研制开发的里程碑式产品真正促骨形成药复泰奥(化学名特立注射液)在中国上市。被称为隐形流行病、足以颠覆人体骨骼大厦的骨质疏松急需快药快治并长治久安。

特立帕肽,礼来,骨质疏松 - 2011-12-02

尼不良反应管理共识

随着拉尼的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对拉尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国拉尼不良反应管理共识专家组启动了拉尼不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范拉尼不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对拉尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-26

欧盟更新尼(Ponatinib)的使用建议

尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病 (ALL)。主要用于治疗对达沙尼或尼洛尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙尼或尼洛尼的患者,以及不适合伊马尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马尼、达沙尼或尼洛尼产生耐药。尼于2013

CFDA - 帕纳替尼,欧盟 - 2014-01-25

孙宇庆:特立可增加椎弓根螺钉的植入扭矩

人类重组PTH(1-34)(特立)已被批准用于治疗严重骨质疏松。日本的一个研究组进行了一项研

丁香园 - 骨质疏松,扭矩,脊柱 - 2014-08-07

NEJM:Romosozumab治疗绝经后女性骨质疏松症优于特立

根据在欧洲风湿病防治联合会(EULAR)2014年会上发布的一项研究,骨密度较低的绝经后妇女使用Romosozumab与使用特立(Teriparatide)相比,髋部和腰椎的骨密度(BMD)及骨含量可获得明显更大的增长

MedSci原创 - Romosozumab,骨质疏松,特立帕肽 - 2014-06-23

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