【PREIS SCHOOL】早产儿存活率虽有提高，但有缺陷的早产儿数量并没有改变？——世界早产流行病学调查
导语：据统计，全球每年有1490万早产儿提前来到这个世界，早产一直都是围产医学备受关注的话题，本次PREIS SCHOOL大会上，来自德国的Jan Stener Jorgensen教授跟我们分享了“世界早产流行病学调查及真实世界数据Jorgensen教授指出， 2010年的数据表明，全球出生的早产儿有1490万例，占
MedSci - 早产，早产儿 - 2017-07-07
我国新生儿早产率7%成死亡首因
11月17日是世界早产儿日，记者从国家卫计委妇幼司获悉，我国每年约有120万早产儿出生。每100个新生儿就有7个早产，早产已成我国新生儿死亡首因。对早产儿来说，早期保健和干预至关重要，恰当的保健措施可以挽救绝大多数的早产儿，如“袋鼠式护理法”，母乳喂养，新生儿复苏适宜技术等。早产儿指出生胎龄小于37周的新生儿，因其出生时胎龄小、体重低，容易出现各种生长发育问题，甚至引起严重疾病或残疾。全
京华时报 - 早产，世界早产儿日 - 2016-11-19
深圳未来或将面临儿科医生荒
全面二孩政策还没落地实施，许多70后、80后妈妈已经开始提前为生二孩做准备，各大医院的妇产科都迎来咨询热潮。不过，对于不少儿科医生来说，却对政策放开初期的“生育潮”表示很担忧。高龄产妇应做好孕前和产前检查据吴本清介绍，深圳每年约出生2万名早产儿，占每年新生儿总数
深圳晚报 - 儿科医生，全面二孩 - 2015-11-19
救还是不救？这是个伦理问题
“医生救活脑瘫患儿反被打”，这本是一个5年前的故事，最近却被一些“怀旧”的人们重新挖掘整理了出来。如果说5年前大家更关心事件的本身，那么这一次，大家似乎更为关心事件背后各种难以名状的苦涩与纠结。情感、信念、伦理、法律交织在一起，就像中国医学科学院人文学院翟晓梅教授所言，关于生命的救与不救，是最纠结的问题，更何况还是个孩子。 救了被放弃的孩子 挨了不必挨的打身为一名从业11
医师报 - 医学伦理 - 2016-11-10
912预防出生缺陷日：三级预防“预定”健康宝宝
9月12日是我国“预防出生缺陷日”。根据卫生部统计，我国出生缺陷率总发生率高达5.6%，每年新增出生缺陷病例高达90万之多，相当于每30秒就有一名缺陷儿出生。其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。根据世界卫生组织估计，全球低收入国家的出生缺陷发生率为6.42%，中等收入国家为5.57%，高收入国家为4.72%。
生物探索 - 缺陷，预防 - 2017-09-12
朱鲜阳:现代先心病管理凸显“攻防一体”
先心病介入治疗已臻成熟， 新型器材不断问世， 并向可吸收、方便操作、减少并发症等方向进展。但应关注， 先心病产前筛查、诊断和干预才是现阶段的主攻目标。 “六一”国际儿童节前夕，卫生部发布《中国0～6岁儿童营养发展报告（2012）》显示，我国儿童的超重和肥胖问
医师报 - 先心病，管理模式 - 2012-06-17
辅助生殖上热搜了！第三代试管婴儿技术迎来“世纪机遇”
辅助生殖各种技术中，最主流的一种是“体外受精”方式，目前我国每年约有30万名试管婴儿诞生。可以预见，未来随着国内辅助生殖需求的增长，辅助生殖市场正迎来“世纪机遇”。
生物探索 - 辅助生殖 - 2021-09-20
科学家想搭“寨卡”顺风车
图片来源：LOU Collection 有一种病毒每年会导致美国数百名婴儿死亡，并使数千名新生儿产生缺陷，其中包括小头症和脑萎缩。
中国科学报 - 小头症，脑萎缩，寨卡 - 2016-07-12
推动建立重度残疾人亲属照护补贴制度！北京新一轮残疾预防行动计划公布
《北京残疾预防行动计划（2022-2025年）》日前发布，提出“十四五”时期，北京将开展残疾预防知识普及、出生缺陷和发育障碍致残防控等五大残疾预防行动。
网络 - 2022-08-26
防控耳聋须从精准诊断入手
2006年第二次全国残疾人抽样调查显示：我国的听力残疾人已达2780万，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。其中，约有60%的耳聋与遗传相关，如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，我国每年新增的听障儿童超过6万。
科学网/张思玮 - 耳聋，诊断 - 2017-03-06
高危新生儿行为神经发育早期干预专家共识
高危新生儿是指在产前、产中、产后具有各种已知或潜在高危因素的新生儿,流行病学调查显示,我国每年有1 000万新生儿出生,10%～20%属于高危儿,其中以早产儿为最多
中国儿童保健杂志 - 新生儿区，新生儿行为神经发育 - 2022-03-31
基因诊疗时代，排查儿童的隐形杀手！
对于罕见疾病尚无有效的治疗方法，超过95%的罕见病没有FDA或EMA通过的上市药物，约80%的罕见病是由基因引起的。只能广泛开展产前筛查与产前诊断，及时诊断胎儿异常，适时终止妊娠，降低出生缺陷。
转化医学网 - 基因诊疗，儿童，罕见病 - 2018-06-02
PLOS ONE：儿童严重出生缺陷可致患癌症风险增加
一项由犹他大学领导的国际研究揭示，如果儿童和青少年患有某类出生缺陷，在一定程度上他们患癌症的风险会增加。根据发表在7月PLOS ONE上的研究表示，相比于正常健康的孩子，患有非染色体出生缺陷的儿童在15岁前的癌症风险会高出2倍。然而，特殊类型的出生缺陷决定了癌症发布率的不确定性，并且相对于许多普通的出生缺陷，癌症的患病风险并没有明显上升。【原文下载】 研究调查了占美国每年新生儿总数3%
生物无忧 - 出生缺陷，儿童，癌症 - 2013-08-12
新生儿有必要筛查耳聋基因
父母听力都没缺陷，他们的孩子就不会有先天性听力障碍吗？如今，很多父母忽略了新生儿的耳聋基因筛查，这给孩子的听觉健康埋下了不小的隐患。 据介绍，隐性基因携带者是导致新生儿耳聋的低危人
解放牛网 - 耳聋基因筛查 - 2013-10-14
长治新生儿耳聋基因筛查全免费
借助耳聋基因芯片，对新生儿实施筛查，便能测出其是否会因药物或外力打击而致聋，以预防和减少耳聋残疾的发生。除北京外，2013年，山西省长治市也实现了对新生
山西晚报 - 耳聋 - 2014-03-12
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