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【盘点】<font color="red">肺纤维化</font>相关治疗进展一览

【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览

纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。【1】Chest:肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化(IPF)是一种渐进性发展的致命性肺部疾

MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23

2018 日本特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

Actigraphy监测<font color="red">肺纤维化</font>患者具有临床意义

Actigraphy监测肺纤维化患者具有临床意义

Bellerophon是一家临床阶段的生物治疗公司,近日宣布该公司正在进行的INOpulse IIb期临床试验(iNO-PF)的积极数据,证明Actigraphy用于监测肺动脉高压合并间质性肺病(PH-ILD)的临床意义。

MedSci原创 - 肺纤维化,Actigraphy,Bellerophon - 2019-01-29

JAMA:基因与<font color="red">肺纤维化</font>患者生存改善相关

JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关

  美国学者的一项研究显示,粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。

CMT - 基因,IPF,生存改善 - 2013-06-04

重磅:抗<font color="red">肺纤维化</font>创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗带来重大突破

重磅:抗肺纤维化创新靶向药尼达尼布获批,将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破

勃林格殷格翰昨天宣布,其自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特®(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择,可有效延缓疾病进展,减少急性加重风险,改善生活质量;同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。

“医师报”微信号 - 尼达尼布,肺纤维化,靶向药 - 2017-09-27

综述:特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗药物治疗进展

综述:特发性肺纤维化治疗药物治疗进展

特发性肺纤维化( IPF ),是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病,是一种未知原因的慢性疾病,其特征是肺实质进行性瘢痕形成,最终导致肺功能丧失,死于呼吸衰竭,IPF的中位生存期大约为2-3年。IP

MedSci原创 - 肺纤维化,特发性肺纤维化 - 2021-08-20

特发性<font color="red">肺纤维化</font>诊断临床指南(摘译)

特发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

Nat Med:补充甲状腺素有助防治<font color="red">肺纤维化</font>

Nat Med:补充甲状腺素有助防治肺纤维化

据《自然·医学》杂志4日在线报道,美国科学家首次揭示了甲状腺素在肺纤维化防治中的重要作用。该发现不仅有望解除特发性纤维化、尘肺、急性肺损伤以及复杂性哮喘病患的痛苦,同时也给这个只知调节新陈代谢的“老激素”赋予了新的“使命”,在组织和器官(肺、心血管、肾、皮肤等)损伤的修复中发挥重要的作用,为甲状腺素开辟了新的研究和应用领域

科技日报 - 甲状腺素,肺纤维化,Ppargc1a,PINK1 - 2017-12-06

特发性<font color="red">肺纤维化</font>患者的住院治疗

特发性肺纤维化患者的住院治疗

住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高,尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。

MedSci原创 - 肺纤维化,肺功能学疾病 - 2021-11-15

进行性<font color="red">肺纤维化</font>的印度专家组共识声明

进行性肺纤维化的印度专家组共识声明

这份专家组共识声明强调了对进行性纤维化间质性肺病(F-ILDS)定义进行标准的必要性,准确的初步诊断对于确保适当的初步治疗至关重要。

Eur Respir J . 2023 Mar - 进行性肺纤维化 - 2023-08-10

Lancet Respir Med:<font color="red">肺纤维化</font>诊断最新方法

Lancet Respir Med:肺纤维化诊断最新方法

本文基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究,提供了一种诊断特发性肺纤维化(IPF)的最新方法,为疑似普通性间质性肺炎(UIP)患者的临床评估提供了标准。

呼吸界 - 肺纤维化,诊断,IPF,间质性肺炎 - 2018-02-11

肺纤维化急性发作时灌洗液中的胃蛋白酶水平升高

文献标题:Bronchoalveolar lavage pepsin in acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis. (全文下载) 文献出处:The European respiratory journal : official journal of the European Society for Clinical Respira

Medscape - 肺纤维化 - 2012-02-06

2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17

特发性肺纤维化研究进展与防治策略

客观地说,目前临床医生对纤维化性肺疾病仍知之甚少:病因和发病机制不清楚;在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑;重要的是,至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。

医师报 - 肺活检,特发性,肺纤维化,IPF,患者,胃食管反流 - 2014-01-08

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

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