血友病相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">血友病</font>治疗中国指南（2020年版）

血友病治疗中国指南（2020年版）

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分别由相应的凝血因子基因突变所致。为了规范国内同行的诊疗行为以

中华血液学杂志.2020,41(4):265-271. - 血友病 - 2020-05-31

Blood：Emicizumab治疗获得性<font color="red">血友病</font>A

Blood：Emicizumab治疗获得性血友病A

获得性血友病A（AHA）是一种严重的出血性疾病，由凝血因子VIII（FVIII）的抑制性自身抗体引起。在本报道中，研究人员汇报了采用Emicizumab（艾米珠单抗）治疗AHA的疗效和安全性。

MedSci原创 - Emicizumab，获得性血友病A - 2020-08-14

浙江省血友病诊疗专家指导意见

浙江省数位血液科、骨科、康复科、护理部等知名专家，联合撰写《浙江省血友病诊疗专家指导意见》(以下简称《指导意见》)，目的就是希望让基层医务人员系统地了解血友病的相关知识，早期干预，预防出血，及时治疗防止残疾，提高血友病患者的生存质量，减轻社会和家庭负担，全面实现血友病管理的规范化、专业化、科学化。提倡血友病诊疗的核心宗旨：预防为先、精准治疗、综合关怀、多学科合作。本《指导意见》包括血友病概述、血

浙江医学.2017,39(9):679- - 血友病 - 2017-09-12

<font color="red">血友病</font>A诊疗指南（2022年v2）

血友病A诊疗指南（2022年v2）

血友病A（hemophilia A,HA）是一种遗传性出血性疾病，呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ（FⅧ）质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以

全科医学临床与教育 - 血友病A - 2022-08-30

严重性<font color="red">血友病</font>性骨关节<font color="red">病</font>1例

严重性血友病性骨关节病1例

患者，男性，40岁，60kg，13岁时确诊为A 型血友病。因“反复多发关节肿痛27年加重伴行走困难4年”入院。患者于13岁时无明显诱因出现双膝关节肿痛，就诊于当地医院行相关检查后诊断为“A型血友病”，给予补充凝血Ⅷ因子制剂，症状明显好转。

实用骨科杂志 - 严重性，血友病性，骨关节病 - 2019-07-11

【盘点】<font color="red">血友病</font>近期重要研究进展汇总

【盘点】血友病近期重要研究进展汇总

血友病是一种伴X染色体出血疾病，它是由于凝血因子VIII或IX缺乏（分别引发血友病A或B）引起的，其特征为自发性和创伤性出血进入肌肉、关节和体腔。血友病的治疗很昂贵，一名成人患者每年平均花费几十万美元，出血并发症通常导致更严重的疾病，生活质量较差，需要进行骨科手术，寿命缩短。这里梅斯小编整理了近期关于血友病的重要研究进展与大家分享。【1】双特异性抗体ACE910治疗血友病患有严重的A型血友病（

MedSci原创 - 血友病 - 2016-10-09

基因疗法治愈实验鼠血友病

日本一个研究小组近日报告说，他们利用基因编辑技术成功治疗了实验鼠的血友病。未来有望在此基础上开发出能根治血友病的疗法。

健康报 - 基因疗法 - 2017-06-28

推动价拨冷沉淀保障血友病用药

“随着国家经济的发展，医疗水平的进步，社会保障体系的健全，我国大陆地区甲型血友病发病率正呈大幅上升趋势，用药需求也随之逐年增加。但目前我国生产人凝血因子Ⅷ产品的能力却远远满足不了患者的需求。”今年两会期间，全国人大代表军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇将提出“保障血友病患者用药，推动价拨冷沉淀工作”的建议。甲型血友病是以出血倾向为主要表现的一种疾病，患者往往因关节及深部肌肉发生反复出

科学网 - 陈薇，血友病 - 2016-03-02