N Engl J Med：合并PFO的隐源性卒中：PFO封堵术+抗血小板治疗vs抗血小板治疗
2017年9月，发表在《N Engl J Med》的一项调查了合并卵圆孔未闭（PFO）的隐源性卒中患者中，PFO封堵术联合抗血小板治疗与抗血小板单独治疗相比对卒中再发和新发脑梗风险的影响。
环球医学 - PFO封堵术，隐源性卒中 - 2017-10-16
2020 ISTH指南：血栓性血小板减少性紫癜的诊断
2020年7月，国际血栓与止血学会(ISTH)发布了血栓性血小板减少性紫癜的诊断指南，尽管我们对于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）发病机制的了解有所增加，但TTP早期诊断和管理方法的差异还很大。本文主
J Thromb Haemost . 2020 Jul 17. - 血栓性血小板减少性紫癜 - 2020-09-30
NEJM：Caplacizumab治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜
研究认为，对于获得性血栓性血小板减少性紫癜，接受Caplacizumab治疗可加快血小板计数正常化，降低疾病死亡、血栓事件及复发风险
MedSci原创 - Caplacizumab，获得性血栓性血小板减少性紫癜，TTP - 2019-01-11
JAHA：抗血小板相关性脑出血的结局分析
抗血小板治疗与血肿扩大和不良功能预后独立相关。不论是否使用抗血小板药，氨甲环酸治疗都可减少血肿扩大。
MedSci原创 - 脑出血，抗血小板，结局 - 2021-02-17
五分钟认识血栓性血小板减少性紫癜
血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种弥散性血栓性微血管病,临床上以典型的五联征为特征：即血小板减少，微血管病性溶血性贫血，多变的神经系统症状和体征，肾损害和发热。
阳光融和血液科 - 血栓性血小板减少性紫癜 - 2022-11-25
血小板配型及相容性输注的专家共识
血小板减少或功能异常的患者常需要输注血小板,部分患者多次输注后可发生血小板输注无效,表现为输注足够剂量血小板后临床症状未明显改善、血小板计数未明显升高等,造成临床治疗的困难。输注经配型的相容性血小板是
浙江医学. 2021,43(13) - 血小板配型 - 2021-08-29
Blood：导致遗传性血小板减少症的PTPRJ功能性突变
遗传性血小板减少症(ITs)是一种以低血小板计数为特征的异质性疾病，可导致出血倾向。尽管对其遗传因素的研究获得了一定进展，但近50%的家族性血小板减少症患者的病因仍不明确。现Caterina Marconi等人对两对常染色体隐形血小板减少症的兄弟姐妹进行外显子测序，在PTPRJ基因上鉴定出两个等位基因功能丧失性突变。该基因编码受体样蛋白酪氨酸磷酸酶——PTPRJ（或CD148），在血小板和巨核细胞
MedSci原创 - 遗传性血小板减少症，PTPRJ - 2019-01-22
2023 ISTH指南：化疗相关性血小板减少症的管理
血小板减少症是化疗常见的不良反应。化疗相关性血小板减少症(CIT)的发展受癌症类型和治疗的影响，大约三分之一的实体瘤诊断患者和一半的血液恶性肿瘤患者发生CIT。本文主要针对CIT的管理提供指导建议。
J Thromb Haemost - 化疗相关性血小板减少症 - 2023-12-04
史旭波：正确认识血小板反应多样性
随着人们对血小板在动脉粥样硬化血栓形成事件中关键作用认识的不断深入，抗血小板治疗(阿司匹林和噻吩吡啶类药物如氯吡格雷)成为急性冠脉综合征(ACS)和接受经皮冠脉介入治疗(PCI)患者常规治疗的重要组成部分但是，不同个体对于抗血小板药物治疗反应存在差异，这一现象被称为血小板反应多样性(VPR)。 鉴于不同个体对抗血小板治疗的反应存在多样性，抗血小板治疗后的血小板残余反应性也不同，对其进行
中国医学论坛报 - P2Y12受体抑制剂，血小板，血栓 - 2013-12-19
基因多态性指导合理应用抗血小板药阿司匹林
阿司匹林在临床上应用广泛，是心脑血管疾病方面的一线用药，主要是用来预防血栓形成，其机制是通过抑制花生四烯酸，进而影响血小板环氧化酶，从而起到抑制血小板聚集的作用
海思医疗 - 阿司匹林，基因多态性 - 2023-07-20
Blood：血栓性血小板减少性紫癜的病理生理过程
血管性血友病因子裂解蛋白酶（ADAMTS13）是血浆中的一种金属蛋白酶，能够特异性切割血管性血友病因子（VWF）的Tyr1605-Met1606肽键，将其分解成粘附性较低的小片段，从而减少血小板的黏附和聚集ADAMTS13活性减退或丧失常会导致血栓性血小板减少性紫癜（TTP）。ADAMTS13的发现改革了我们对血栓形成性血小板减少性紫癜（TTP）的研究。遗传性或获得性ADAMTS
MedSci原创 - 血栓性血小板减少性紫癜，血管性血友病因子裂解蛋白酶，微血栓，TTP - 2017-08-03
免疫性血小板减少病人的romiplostim或标准治疗
背景 Romiplostim，一种血小板生成素模拟物，增加免疫性血小板减少病人的血小板计数，而且几乎没有不良反应。 方法 在这项开放标签、为期52周的研究中，我们将234例患有免疫性血小板减少但没有接受脾切除术的成年病人，随机分配接受标准治疗（77例病人）或每周1次皮下注射romiplostim（157例病人）治疗。次要终点包括血小板反应率（在任何
免疫性血小板减少，romiplostim - 2010-11-19
2013 儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议
中华儿科杂志.2013,51(5):382-384. - 2013-05-30
2015 ISTH指南：遗传性血小板功能障碍的诊断
2015年2月，国际血栓与止血学会(ISTH)发布了遗传性血小板功能障碍的诊断指南。
J Thromb Haemost. 2015 Feb;13(2):314-22. - 遗传性血小板功能障碍，诊断 - 2015-01-22
ASH 2014：HSCT后单纯性持续性血小板减少症机制
单纯性持续性血小板减少症是移植后影响患者长期生存的重要的合并症。其发病机制多年来一直未有突破性进展。本课题组系列的原创性的研究工作得到了美国血液学会(ASH)年会专家的邀请，并在本次年会做大会口头报告。
中国医学论坛报 - ASH，血液病，白血病 - 2014-12-22
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