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Eur Urol:继发于选择性成纤维细胞<font color="red">生长</font><font color="red">因子</font><font color="red">受体</font>1-3<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Infigratinib(BGJ398)的高磷血症与成纤维细胞<font color="red">生长</font><font color="red">因子</font><font color="red">受体</font>3变异的晚期/转移性尿路癌的抗肿瘤疗效有关

Eur Urol:继发于选择性成纤维细胞生长因子受体1-3抑制Infigratinib(BGJ398)的高磷血症与成纤维细胞生长因子受体3变异的晚期/转移性尿路癌的抗肿瘤疗效有关

Infigratinib(BGJ398)是一种强效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3抑制,并且在具有GFGR3变异的转移性尿路癌(mUC)中具有显著的活性。但由于其具有FGFR3抑

MedSci原创 - 高磷血症,抑制剂,尿路癌 - 2020-08-31

武田制药宣布FDA接受其补充新药申请并给予优先审查,将<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>ALUNBRIG用作ALK +转移性非小细胞肺癌的一线治疗

武田制药宣布FDA接受其补充新药申请并给予优先审查,将酪氨酸激酶抑制ALUNBRIG用作ALK +转移性非小细胞肺癌的一线治疗

武田制药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已对该公司的补充新药申请(sNDA)给予优先审查,以扩大其ALUNBRIG(brigatinib)的适应症,用作经FDA批准的检测方法检测的间变性淋巴瘤激酶阳性

MedSci原创 - 武田制药,补充新药申请,优先审查,酪氨酸激酶抑制剂,Alunbrig,ALK,转移性非小细胞肺癌 - 2020-02-25

Seattle Genetics的<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

Seattle Genetics的酪氨酸激酶抑制tucatinib治疗晚期或转移性乳腺癌临床试验成功

该公司表示计划在2020年第一季度向FDA提出该口服小分子酪氨酸激酶抑制的市场营销申请。

MedSci原创 - Seattle,Genetics,酪氨酸激酶抑制剂,Tucatinib,晚期或转移性乳腺癌 - 2019-10-21

Sci Rep:细胞减灭肾切除术围术期使用<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>的相关并发症研究

Sci Rep:细胞减灭肾切除术围术期使用酪氨酸激酶抑制的相关并发症研究

最近的临床试验调查了在转移性肾细胞癌患者中进行酪氨酸激酶抑制(TKIs)和细胞减灭肾切除术(CN)组合治疗的益处。

MedSci原创 - 肾细胞癌,肾切除术,酪氨酸激酶抑制剂 - 2019-11-11

诺华的抗<font color="red">血管</font><font color="red">内</font><font color="red">皮</font><font color="red">生长</font><font color="red">因子</font>(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华的抗血管生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华公司宣布其抗血管生长因子(VEGF)单抗Beovu(brolucizumab)已获得欧洲委员会(EC)的批准,用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD)。

MedSci原创 - 诺华,血管内皮生长因子,VEGF单抗,Beovu,欧盟批准,年龄相关湿性黄斑变性 - 2020-02-20

成纤维细胞<font color="red">生长</font><font color="red">因子</font><font color="red">受体</font>(FGFR)<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

Incyte公司的Pemigatinib用于先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌,已被美国食品和药物管理局(FDA)授予优先审查。

MedSci原创 - 成纤维细胞生长因子受体,FGFR,pemigatinib,胆管癌,FDA优先审查 - 2019-12-03

成纤维细胞<font color="red">生长</font><font color="red">因子</font><font color="red">受体</font><font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>E7090治疗胆管癌,获得日本厚生劳动省的Sakigake指定

成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制E7090治疗胆管癌,获得日本厚生劳动省的Sakigake指定

Eisai公司宣布,其开发的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制E7090,治疗不能切除的胆道癌,已被日本卫生部授予SAKIGAKE称号。E7090选择性地抑制FGFR1,FGFR2和FGFR3,目前正在开发用作新型口服抗癌药。

MedSci原创 - 成纤维细胞生长因子受体,酪氨酸激酶抑制剂,E7090,胆管癌,Sakigake指定 - 2019-04-08

JAMA:高血压患者不应因新冠肺炎因素停止<font color="red">血管</font>紧张素转换酶<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>或<font color="red">血管</font>紧张素II<font color="red">受体</font>阻滞剂治疗

JAMA:高血压患者不应因新冠肺炎因素停止血管紧张素转换酶抑制血管紧张素II受体阻滞剂治疗

对于正在服用血管紧张素转换酶抑制(ACEIs)或血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs)的轻中度新冠肺炎患者,不支持上述患者因新冠肺炎因素停止降压药物治疗

MedSci原创 - 高血压,新冠肺炎,ACEIs/ARBs - 2021-01-20

Blood:多种<font color="red">受体</font><font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>信号介导急性血小板减少时的造血干细胞反应

Blood:多种受体酪氨酸激酶信号介导急性血小板减少时的造血干细胞反应

虽然骨髓(BM)壁龛细胞对于造血干细胞(HSC)的维持至关重要,但应激时,他们之间的相互作用尚不明确。Ramasz等人利用急性血小板减少症的小鼠模型来研究HSCs和壁龛细胞在血小板池恢复过程中的相互作用。

MedSci原创 - 受体酪氨酸激酶,血小板减少,造血干细胞 - 2019-08-26

Hypertension:<font color="red">血管</font>紧张素转换酶<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>/<font color="red">血管</font>紧张素<font color="red">受体</font>阻滞剂与较低的结直肠癌风险相关

Hypertension:血管紧张素转换酶抑制/血管紧张素受体阻滞剂与较低的结直肠癌风险相关

ACE抑制/血管紧张素受体阻滞剂降低了结直肠癌的风险。

MedSci原创 - 血管紧张素受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂,结直肠癌风险 - 2020-07-07

阿斯利康的<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Calquence在III期白血病试验中达到终点

阿斯利康的酪氨酸激酶抑制Calquence在III期白血病试验中达到终点

阿斯利康宣布其酪氨酸激酶(BTK)的抑制Calquence(acalabrutinib)用于先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的III期ELEVATE-TN试验达到其主要终点。

网络 - 阿斯利康,酪氨酸激酶抑制剂,Calquence,白血病 - 2019-06-07

Chest:肾素-<font color="red">血管</font>紧张素-醛固酮系统<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>在肺<font color="red">动脉</font>高压中的使用和对死亡率的影响

Chest:肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制在肺动脉高压中的使用和对死亡率的影响

使用ACEI/ARB与PH患者较低的死亡率相关。使用AA是PH患者疾病严重程度的标志。ACEIs/ARBs可能是多种PH表型的治疗策略。

MedSci原创 - 肺动脉高压,死亡率,RAAS - 2020-10-06

ACE<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>和<font color="red">血管</font>紧张素<font color="red">受体</font>阻滞剂(ARBs)可能增加罹患COVID-19的风险

ACE抑制血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)可能增加罹患COVID-19的风险

近日,一项发表在《Journal of Travel Medicine》之上的研究指出,ACE抑制血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)的使用可能增加罹患COVID-19的风险。

MedSci原创 - ACE抑制剂,ARBs,Covid-19 - 2020-03-24

CohBar发现CXCR4的新型肽<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>,CXCR4是肿瘤<font color="red">生长</font>和转移的关键调节<font color="red">因子</font>

CohBar发现CXCR4的新型肽抑制,CXCR4是肿瘤生长和转移的关键调节因子

该公司发现了一系列新型的线粒体肽类似物,它们具有强大的体外活性,可作为CXC趋化因子受体4型(CXCR4)的选择性抑制,并且在黑素瘤小鼠模型中具有初步的体内功效。CXCR4是涉及肿瘤生长,侵袭,血管生成,转移和对治疗的抵抗力的关键调节受体

MedSci原创 - CohBar,CXCR4,新型肽抑制剂,CXCR4,肿瘤生长和转移 - 2020-01-09

Adv Rheumatol:研究揭示高安氏动脉炎患者内皮祖细胞和血管生长因子的水平

内皮祖细胞(EPC)负责内皮损伤修复。Takayasu的动脉炎(TA)是一种影响大血管的慢性炎症性疾病。该研究旨在评估EPC患者的数量和血管生长因子(VEGF)的水平以及这些变量在TA患者中的关系。研究共纳入包括30名TA患者和30名健康对照者。

网络 - 2019-06-26

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