APL-2获得FDA的孤儿药物认定用于治疗C3肾小球病
Apellis是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过抑制补体系统开发治疗疾病的新型疗法，近日宣布其C3补体抑制剂APL-2已被FDA授予孤儿药物认定用于治疗C3肾小球病。
MedSci原创 - C3肾小球病，APL-2，孤儿药物认定 - 2018-12-22
治疗C3肾小球肾炎，诺华的 iptacopan 在中期研究中达到临床终点
C3G 的特点是过度活跃的替代补体途径，这反过来导致 C3 蛋白沉积物在肾小球中积聚。这会引发炎症和肾小球损伤，导致蛋白尿、血尿和肾功能下降。
MedSci原创 - Iptacopan，C3肾小球肾炎 - 2021-11-15
SCI REP：原发性局灶节段性肾小球硬化患者血清C3与肾脏结局的关系！
总之，FSGS患者发生的补体活化与临床和组织学严重程度相关。低血清C3水平是FSGS患者不良预后的独立危险因素。
MedSci原创 - FSGS，C3，肾脏结局 - 2017-06-22
Clin Trans Gastroenterology: 载脂蛋白C3在炎症性肠病患者中明显下调可能影响心血管疾病
炎性肠病又称炎症性肠病（IBD），为累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病。临床表现腹泻、腹痛，甚至可有血便。本病包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。
MedSci原创 - 心血管，炎症性肠病 - 2022-07-07
JASN：C反应蛋白自身抗体对狼疮肾炎补体活化及病程的影响！
该研究结果为人类疾病中体内mCRP的产生提供了证据，并表明mCRP可以通过调节补体活化来主动控制狼疮性肾炎的发病机制。
MedSci原创 - CRP，自身抗体，狼疮肾炎，补体，病程 - 2017-06-01
Cardiovasc Res：黄辉教授团队揭示补体系统C5a-C5aR1调控血管钙化新机制
血管钙化是未来心血管疾病发生强有力的危险因素，主要表现为钙磷酸盐在血管中的异位沉积。因此，越来越多的学者开始关注钙化形成的病理生理机制。但即便如此，目前仍缺乏有效治疗血管钙化的方法。
论道心血管 - 血管钙化 - 2023-08-28
JCLA：在系统性红斑狼疮患者中，中性粒细胞‐C3比值和中性粒细胞‐淋巴细胞比值与疾病活性相关
因此，本研究的目的是研究系统性红斑狼疮(SLE)患者中性粒细胞‐C3比值(NC3R)、中性粒细胞‐淋巴细胞比值(NLR)与疾病活性之间的关系。
网络 - 系统性红斑狼疮，患者 - 2019-05-16
Cardiovasc Res：黄辉教授团队揭示补体系统C5a-C5aR1调控血管钙化的新机制
首次阐明了C5a-C5aR1对血管钙化的调控作用及其具体作用机制，为日后治疗血管钙化提供了新思路，这也是补体和血管钙化的首篇研究报道。
论道心血管 - 血管钙化，C5a-C5aR1 - 2023-08-26
FDA授予补体C5抑制剂Zimura快速通道资格：治疗干性AMD
IVERIC生物制药公司近日表示，FDA已授予补体C5抑制剂Zimura（聚乙二醇化avacincaptad）快速通道资格，用于治疗干性老年黄斑变性（AMD）的地理萎缩（GA）。
MedSci原创 - 快速通道资格，干性AMD，Zimura - 2020-04-05
FDA将优先审查C5补体单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者
Alexion Pharmaceuticals公司今天宣布，FDA接受优先审查sBLA（ eculizumab），该公司的第一个C5补体抑制剂，用于治疗具有抗水通道蛋白-4（AQP4）自身抗体的神经脊髓炎视神经疾病
MedSci原创 - C5补体，神经脊髓炎，优先审查 - 2019-02-24
JACC：补体C5可作为亚临床动脉粥样硬化的新型生物标志物
早期动脉粥样硬化斑块的形成机制目前尚不清楚，并且临床上缺乏亚临床动脉粥样硬化的血浆生物标志物。本研究的目的是分析早期动脉粥样硬化患者主动脉中发生的时间和拓扑分辨蛋白变化，以寻找新的潜在诊断和/或治疗靶
MedSci原创 - 心血管，补体，亚临床动脉粥样硬化 - 2020-04-24
Blood：C5补体抑制剂Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿
抑制补体C5是有明显临床症状的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者的标准护理(SoC)。持续完全抑制末端补体途径和高血清浓度的C5对药物开发构成挑战，导致只能采用静脉注射(IV)治疗。Crovalimab，一种序贯单克隆抗体回收技术(SMART)抗体，用于C5抑制疾病的皮下给药。近期，研究人员开展了一项三部分的开放性适应性I/II期试验，以评估Crovalimab在健康志愿者（部分一）、未进行过补体
MedSci原创 - C5补体，Crovalimab，阵发性夜间血红蛋白尿 - 2020-02-01
Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性肾小球肾炎和C3肾小球疾病患者血清FHR-5水平及CFHR5基因变异
因子H相关蛋白5(FHR-5)是补体因子H蛋白家族的成员。由于与替代途径的主要补体调节因子H的同源性，它也可能与肾脏疾病的发病机制有关，在肾脏疾病中，因子H和替代途径失调起作用。
MedSci原创 - 膜性增生性肾小球肾炎，和C3肾小球 - 2022-01-14
NEJM：载脂蛋白C3突变和缺血性血管疾病风险的相关性
近日，哥本哈根大学和Rigshospitalet研究人员已经表明，载脂蛋白C 3基因出现变异的人与没有此基因变异的人比，有一个显著较低水平的正常血脂。此外，动脉硬化的风险降低41％。
生物谷 - 缺血性血管疾病，基因突变 - 2014-06-23
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