JOP：缺氧缺血性脑病新生儿的脑损伤神经成像模式的严重程度分析
研究发现，在患有严重HIE的新生儿中，早期cUS扫描可以检测到缺氧缺血性损伤的表现，量化WM和DGM损伤的神经影像学表现显示与HIE严重程度呈正相关。
MedSci原创 - 缺氧缺血性脑病，神经发育 - 2024-03-12
JOP：缺氧缺血性脑病婴儿出生后高氧血症暴露与2岁时的预后
在这项对ICE试验中婴儿数据的二次因果分析中，研究发现，调整围产期缺氧缺血严重程度和pCO2后，出生2小时内动脉高氧血症增加了婴儿死亡或残疾的风险。
MedSci原创 - 缺氧缺血性脑病，高氧血症 - 2024-02-14
Cell Death Differ：Aagab调节PTEN核转运促进缺氧缺血性脑损伤后的神经系统恢复
围产期窒息所引起的新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是造成新生儿死亡和神经系统失能的主要原因之一。
MedSci原创 - 缺氧缺血性脑病，PTEN，核转运，Aagab - 2021-03-24
Acta Neuropathologica: TDP 43转运核糖体蛋白mRNA调节神经元轴突的轴突局部翻译
肌萎缩性侧索硬化（ALS）和额颞叶变性（FTLD）是一种神经退行性疾病，主要影响大脑和脊髓的运动神经元以及大脑皮质神经元，导致肌肉无力和痴呆。
MedSci原创 - TDP 43，ALS，RP-mRNAs - 2020-10-15
【论著】基于基因表达综合数据库的缺血性卒中缺氧相关差异基因表达分析
通过生物信息学挖掘,本研究获得了10个缺血性卒中与缺氧相关的关键基因,可能为后续研究工作及诊断治疗提供了潜在靶点｡
中国脑血管病杂志 - 缺血性卒中，基因表达综合 - 2024-03-14
JAMA子刊：对于缺氧缺血性脑病新生儿低温治疗期间，远程也可有效监测癫痫发作！
由于技术和远程医疗的创新，可以在资源有限的偏远医院提供新生儿神经重症监护。
MedSci原创 - 癫痫，低温治疗，缺氧缺血性脑病 - 2023-11-28
Multiple sclerosis Journal：寻找PMS患者皮质轴突丢失疑凶
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统疾病，以白质(WM)和灰质(GM)的炎症、脱髓鞘和神经变性为特征。针对复发缓解期(RR)MS的有效治疗(主要是抗炎治疗)越来越多。虽然ocrelizumab和si
MedSci原创 - 多发性硬化症，磁共振成像（MRI），轴突丢失 - 2021-03-01
不同缺氧方案引起的缺氧性肺动脉高压大鼠模型的比较
目前，国际上还没有统一的低氧诱导的肺动脉高压（HPH）模型的标准。我们的研究旨在寻找一个相对有效和高效的HPH建模方案。
MedSci原创 - 肺动脉高压，缺氧 - 2022-11-28
Cell Physiol Biochem：冲击波疗法通过增加缺血缺氧心肌细胞的自噬活性影响心肌细胞存活
床试验也很好的证明了冲击波治疗对于缺血性心脏病的患者是一种有效的、非侵袭性的治疗方法。尚没有研究阐述SWs和缺血缺氧心肌细胞的自噬活性之间有何种关联。
MedSci原创 - 自噬，缺血缺氧性心脏病，冲击波疗法，H9c2细胞，AMPK - 2017-06-18
CELL：缺氧或可挽救共济失调
弗里德赖希共济失调（FRDA）是一种破坏性的多系统疾病，由线粒体蛋白质frataxin（FXN）的隐性突变引起。 FXN参与Fe-S簇的生物合成，被认为是生存所必需的。
MedSci原创 - 共济失调 - 2019-05-02
JAMA：出生后6-24小时内的低温治疗对中重度缺氧缺血性脑病新生儿效果研究
研究认为，对于中重度缺氧缺血性脑病新生儿，出生后6-24小时内的低温治疗可降低76%的死亡或致残风险，在18-22个月后，有64%的可能降低至少2%的死亡或致残风险
MedSci原创 - 缺氧缺血性脑病，新生儿，低温 - 2017-10-25
Cell Death Dis：在缺血性肾损伤期间，UCP2诱导缺氧反应促进脂质沉积和肾小管间质纤维化
线粒体功能障碍可导致肾功能障碍及结构破坏，然而目前线粒体调节肾纤维化的确切机制仍不清楚。近端肾小管细胞（PTC）偏向于氧化脂肪酸作为其能量来源，而脂质代谢的失调与肾小管间质纤维化（TIF）息息相关。本研究发现线粒体解偶联蛋白2（UCP2）可以通过刺激脂质沉积及细胞外基质（ECM）的积累进而来调节TIF。实验结果显示在人类活检样本及TIF小鼠肾脏组织中，UCP2的表达水平升高。而在I/R诱导的TIF
MedSci原创 - 缺血性肾损伤，UCP2，脂质沉积，肾小管间质纤维化 - 2020-02-13
改良Barkovich的新生儿缺氧缺血性脑病MRI分类(HIE-MRI)影像学评分
改良Barkovich的新生儿缺氧缺血性脑病MRI分类(HIE-MRI)影像学评分 - 2022-08-18
PNAS：研究揭示智障相关基因在轴突发育中功能
中科院上海生科院神经科学研究所熊志奇课题组在最新研究中，揭示了位于X染色体上的Opitz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能，为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。
PNAS - 智障，相关基因，轴突发育，功能 - 2013-11-29
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