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Eur Urol:恩杂鲁胺<font color="red">雄激素</font>阻断治疗联用对转移<font color="red">激素</font>敏感性前列腺癌患者健康相关生活质量影响研究

Eur Urol:恩杂鲁胺雄激素阻断治疗联用对转移激素敏感性前列腺癌患者健康相关生活质量影响研究

ARCHES研究中的转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)中,与单独的ADT治疗相比,恩杂鲁胺与雄激素阻断治疗(ADT)联用能够改善影像学无进展生存(rPFS)。最近,有研究人员评估了长达73周的患者报

MedSci原创 - 治疗,前列腺癌,生活质量 - 2020-05-05

PNAS:RNA结合蛋白DDX3介导<font color="red">雄激素</font>受体的转录后调控:去势抗性的一个机制

PNAS:RNA结合蛋白DDX3介导雄激素受体的转录后调控:去势抗性的一个机制

雄激素受体(AR)驱动的前列腺癌(CaP)可以用雄激素阻断治疗;然而,治疗失败会导致致命的去势抗性前列腺癌(CRPC)。AR低/阴性(ARL/-)CRPC亚型最近被鉴定,且不能用激素疗法靶向治疗,最终

MedSci原创 - 前列腺癌,DDX3,转录调控 - 2020-11-09

Br J Cancer:<font color="red">雄激素</font>受体信号减弱多西他赛对去势抵抗性前列腺癌的治疗效果

Br J Cancer:雄激素受体信号减弱多西他赛对去势抵抗性前列腺癌的治疗效果

雄激素受体(AR)信号通路能够驱动前列腺癌的肿瘤生长和治疗抗药性的产生。晚期或转移性前列腺癌(PCa)的治疗主要围绕雄激素剥夺疗法(ADT)进行。尽管ADT一般能够引起疾病的消退,但大多数前列腺癌会由

MedSci原创 - 多西他赛,睾酮,去势抵抗性前列腺癌,雄激素受体信号 - 2020-10-11

Oncogene:<font color="red">雄激素</font>受体以氧依赖性方式调控VHL野生型透明细胞肾细胞癌的转移途径

Oncogene:雄激素受体以氧依赖性方式调控VHL野生型透明细胞肾细胞癌的转移途径

最近的研究表明,雄激素受体(AR)在调控VHL突变型透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的转移中具有重要作用。然而,AR在VHL野生型(VHL-wt)ccRCC中作用的确切机制仍不清楚。

MedSci原创 - 肾细胞癌,缺氧,雄激素受体 - 2020-09-29

Mol Cancer Ther:二甲双胍能够合成致死代谢靶向<font color="red">雄激素</font>缺乏的前列腺癌细胞

Mol Cancer Ther:二甲双胍能够合成致死代谢靶向雄激素缺乏的前列腺癌细胞

雄激素阻断疗法(ADT)会诱导前列腺癌(PC)细胞的易感性,使其容易受到协同治疗的影响和增加细胞死亡。衰老导致细胞周期停止,但细胞仍有活力。

MedSci原创 - 二甲双胍,前列腺癌,雄激素 - 2020-09-28

Prostate Cancer P D:<font color="red">雄激素</font>阻断治疗前列腺癌后痴呆风险研究

Prostate Cancer P D:雄激素阻断治疗前列腺癌后痴呆风险研究

雄激素阻断治疗(ADT)和痴呆风险的证据有限且混乱。最近,有研究人员在患有局限性和局部晚期前列腺癌(PCa)患者中评估了ADT和痴呆之间的相关性情况。研究是一个回顾性的群体研究,包括了不小于66岁的100414名诊断为局限性和局部晚期PCa(cT1-cT4)的男性,时间为1992年到2009年。研究人员排除了那些具有中风、痴呆和使用精神科服务的男性。研究跟踪调查的时间为直至患者死亡或者完成跟踪调查

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素阻断,痴呆 - 2019-12-25

Prostate:去势抵抗性前列腺癌中<font color="red">雄激素</font>受体信号靶向治疗和紫杉醇化疗能够诱导内脏转移

Prostate:去势抵抗性前列腺癌中雄激素受体信号靶向治疗和紫杉醇化疗能够诱导内脏转移

内脏转移(VM)是前列腺癌(PC)的一个重要的不良预后因素,在去势敏感状态下不常见,但在去势抗性产生后经常观察到。然而,VM的部位、出现时间和发生率还未完全阐明。

MedSci原创 - 前列腺癌,紫杉醇,雄激素受体抑制剂 - 2020-10-24

Eur Urol:转移去势抵抗性前列腺癌男性双相<font color="red">雄激素</font>治疗的多队列开放标签II期试验

Eur Urol:转移去势抵抗性前列腺癌男性双相雄激素治疗的多队列开放标签II期试验

循环高剂量睾酮注射治疗,也被称为双相雄激素治疗(BAT),是转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者的一种新的治疗策略。BAT在起始的研究中表现出了临床活性,也许能够恢复对雄激素受体(AR)靶向治

MedSci原创 - 药物,前列腺癌,雄激素受体 - 2020-07-11

2020 ABM临床方案:泌乳<font color="red">过多</font>的管理

2020 ABM临床方案:泌乳过多的管理

2020年3月,母乳喂养医学会(ABM)发布了泌乳过多的管理指南。本文的主要目的是回顾泌乳过多的诊断以及管理建议。主要内容涉及鉴别诊断,管理以及未来研究建议。

Breastfeed Med . 2020 Mar;15(3):129-134. - 泌乳 - 2020-09-20

完全型<font color="red">雄激素</font>不敏感综合征并精原细胞瘤1例

完全型雄激素不敏感综合征并精原细胞瘤1例

社会性别女,38岁,因“发现双侧腹股沟区可复性包块3月,伴左侧腹股沟区包块不可回纳1周”入院。查体:身高165 cm,体质量55kg,女性第二性征发育良好,无腋毛阴毛,外生殖器同正常女性,有阴道及大小阴唇。双侧腹股沟区分别可触及3 cm×2 cm,4 cm×2 cm肿块,右侧肿块按压可还纳腹腔,左侧肿块不可还纳。盆腔彩超:可见3 cm长阴道回声,未探及子宫及双附件回声(图1)。

中国临床医学影像杂志 - 完全型,雄激素不敏感综合征,精原细胞瘤 - 2019-11-08

J Clin Oncol:局部前列腺癌体外放射治疗中加入<font color="red">雄激素</font>阻断治疗或者近距离放射治疗研究

J Clin Oncol:局部前列腺癌体外放射治疗中加入雄激素阻断治疗或者近距离放射治疗研究

在局部前列腺癌男性中,在体外放射治疗(EBRT)中加入雄激素阻断治疗(ADT)或者近距离放射治疗(BT)能够改善各种肿瘤终点。实践表明那些接受BT的患者不太可能接受ADT,因此,有研究人员进行了元分析

MedSci原创 - 前列腺癌,放疗,雄激素阻断治疗 - 2020-06-06

Nat Commun:前列腺特异性抗原动态能够预测个体对间歇性<font color="red">雄激素</font>阻断治疗的个体响应

Nat Commun:前列腺特异性抗原动态能够预测个体对间歇性雄激素阻断治疗的个体响应

间歇性雄激素阻断治疗(IADT)是生化复发前列腺癌(PCa)的一种很有吸引力的治疗方法,并且循环的断断续续治疗能够减少累计剂量并限制毒性。

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素阻断疗法,抗原动态 - 2020-04-23

Oncogene:GRK2能够增强前列腺和前列腺肿瘤的<font color="red">雄激素</font>受体依赖性

Oncogene:GRK2能够增强前列腺和前列腺肿瘤的雄激素受体依赖性

发展成为雄激素阻断治疗抗性的转移性肿瘤是前列腺癌治疗的主要挑战。尽管这些复发性肿瘤依赖于雄激素受体(AR),非AR驱使的肿瘤也越来越流行且致死。最近,有研究人员呈现了一个新的遗传工程建立的非AR驱使的前列腺癌小鼠模型,并聚焦一个与G蛋白耦合的受体负调控因子,该因子在恶性人类前列腺肿瘤中下调。因此,转基因小鼠模型中,前列腺特异性表达显性-负G蛋白偶联受体激酶2 (GRK2-DN)能够减少AR和AR靶

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,蛋白 - 2020-02-01

拜尔的<font color="red">雄激素</font>受体拮抗剂Nubeqa在欧洲被授权,用于治疗非转移性前列腺癌

拜尔的雄激素受体拮抗剂Nubeqa在欧洲被授权,用于治疗非转移性前列腺癌

欧盟委员会已授予拜耳(Bayer)口服非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)的销售许可,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性患者。

MedSci原创 - 非转移性前列腺癌,非甾体雄激素受体拮抗剂,Nubeqa - 2020-04-01

口服<font color="red">雄激素</font>受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

口服雄激素受体抑制剂Nubeqa在III期前列腺癌研究中取得成功

拜耳和Orion的联合开发药物口服雄激素受体抑制剂Nubeqa(darolutamide)可显着提高非转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者的整体生存率。

MedSci原创 - 口服雄激素受体抑制剂,Nubeqa,III期,前列腺癌 - 2020-02-01

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