CRISPR-HOT：新型基因编辑工具，实现人源类器官的荧光标记和可视化
2009年，荷兰的Hans Clevers团队在体外三维（3D）器官培养领域取得重大突破，成功地在体外培养出有自我更新能力、保持肠道腺窝绒毛状结构的小鼠肠道类器官。自此，类器官技术在人类科学研究发展史
BioWorld - 基因编辑，3D器官 - 2020-03-10
哈佛“大神”最新Cell：“魔剪”CRISPR为何越来越“牛”？
上周，“中国进行全球首个基于CRISPR的临床试验”、“CRISPR首次实现可任意编辑非分裂细胞”两条新闻让这一颠覆性的技术再次备受瞩目。
生物探索 - Cell，CRISPR，哈佛 - 2016-11-22
BRCA1_2数据解读中国专家共识（2021版）
乳腺癌易感基因（breast cancer susceptibility gene，BRCA）包括BRCA1和BRCA2，是重要的抑癌基因，其编码产物参与DNA损伤同源性重组修复。BRCA1/2基因检
中华病理学杂志.2021.50(6): 565-571. - 乳腺癌 - 2021-06-30
Cell Discov：生态中心汪海林研究组在DNA损伤修复研究方面取得进展
环境污染等多种外源和内源因素可引起遗传信息载体DNA双链的断裂，而断裂的DNA双链可部分转化为单链DNA。RecA/Rad51家族蛋白可在单链DNA部分组装形成核蛋白丝，并通过快速、准确识别同源双链DNA（dsDNA）模板介导链交换过程，进而实现对DNA双链断裂的同源重组修复。但是，长期困扰人们的是：1）已知的拉伸、欠旋的核蛋白丝结构由于其固有的刚性，如何能满足在大量非同源DNA并存且结构复杂的基
生态环境研究中心 - DNA，损伤修复，同源重组 - 2017-04-21
Stem Cell Reports：无需克隆的基因编辑技术，可能会改变医学治疗的未来
MedSci小编注：这是一项很新的基础研究技术，广大临床医生如何读这样的信息呢？不必看技术本身，而要看结果。这项技术最牛X的地方，不需要克隆，也意味着不需要干细胞介导，直接修复有突变细胞的基因。试想一下，大量遗传性疾病，在人体的细胞上，就可以直接修复突变的基因，那么这些疾病不就有救了吗？！相信接下来这种技术再与细胞定向（定点基因编辑）结合起来，那么基因编辑可以定向找到人体内特定的细胞，然后修复基因
MedSci原创 - 基因编辑，克隆 - 2015-11-09
卵巢癌患者基因检测策略
期临床试验PAOLA-1研究的数据不仅证实了PARP抑制剂（PARP inhibitor，PARPi）奥拉帕利联合贝伐珠单抗的方案可用于卵巢癌患者一线维持治疗，两个预先指定的亚组分析[分别基于BRCAm状态和同源重组缺陷
肿瘤资讯 - 卵巢癌，患者，基因检测，策略 - 2019-12-02
Eur Spine J：短反转时间反转恢复MRI可预判骨质疏松骨折椎体预后
近年来，MRI在诊断椎体骨折方面的重要性日益明显，但MRI预测骨质疏松椎体骨折进展的研究较少。
丁香园 - MRI，骨质疏松骨折，骨折愈合 - 2015-01-29
Oncogene：DNA修复基因EXO5功能缺陷能够导致雄激素诱导的基因组不稳定性和前列腺肿瘤发生
DNA双链断裂（DSB）响应和修复基因的生殖系变异能够驱使肿瘤的发生，并且是前列腺癌（PCa）遗传的主要原因。最近，有研究人员阐释了新型核酸外切酶5（EXO5）基因在雄激素诱导的通过同源性修复途径进行的双链断裂修复和前列腺癌发生中的作用。研究人员对20个PCa家庭样本进行了全外显子测序，在这些家庭中有3名或者更多的后代诊断为转移性前列腺癌，并共鉴定了参与DSB响应和修复的31个基因。其中，在EXO
MedSci原创 - EXO5基因，DNA修复，前列腺肿瘤 - 2019-10-24
Science ： 更小的基因编辑工具！巨型噬菌体中的新CRISPR系统，有望带来基因编辑新革命
以CRISPR-Cas系统为基础的基因编辑工具让相关研究领域有了革命性的突破。目前而言，DNA靶向的工具中，CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a（Cpf1）应用最为广泛。
BioArt - 基因编辑，CRISPR，巨型噬菌体 - 2020-07-28
Mol Cell丨吴强组发现Cas9切割DNA末端的多样性，破除了已有的认识
CRISPR/Cas9系统是近年国际上兴起的新一代基因编辑技术。这一划时代技术虽源于细菌和古生菌，但在真菌及高等动物植物基因组改造中，以及农业科学、生命医学、新药创制等“卡脖子”领域已得到了迅速而广泛的应用。近年来，我国基因编辑研究工作获得空前的发展。在多个物种的基因编辑领域实现了国际“并跑”到“领跑”的转变。国际上的基因编辑研究应用如火如荼，但对Cas9核酸酶的切割原理和切割后的修复机制研究还比
BioArt - Cas9，切割，DNA末端，多样性 - 2018-07-20
Science“力挺”Nature：新型“魔剪”CRISPR，仅“改写”单个核苷酸！
CRISPR系统是目前生命科学领域最热门的技术之一。全球科学家也在积极推进基于这一技术的临床试验，希望能够将其用于解决人类健康问题。然而，这一系统的转化应用仍需克服脱靶效应等技术限制。近日，发表了在Science上的一项研究中，日本神户大学的科学家们开发了一种新型CRISPR系统，可对单个核苷酸进行修改，实现更精准的基因编辑。 8月4日，发表在《科学》（Science）杂志上的这项研
头条号（今日头条旗下创作平台） - CRISPR - 2016-08-06
Nature子刊：组蛋白降解或能促进DNA的修复反应
一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究报告中，来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔生物医学研究所的研究人员通过研究揭开了组蛋白降解如何伴随DNA此前研究中研究者发现，当染色质的物理行为发生改变时就会导致DNA损伤，此时，双链断裂发生位点的运动
生物谷 - DNA的修复 - 2017-01-13
Nat Commun：新研究借助PDX模型验证了抗癌新药的精准治疗作用
2017年2月24日讯 /生物谷BIOON/ --G-四链体DNA能够形成四条链的螺旋结构，这种DNA结构在不同细胞过程中发挥重要作用。靶向G-四链体DNA是治疗癌症的一种非常具有前景的方法。在一项发表在国际学术期刊Natue Communications上的新研究中，来自加拿大不列颠哥伦比亚大学的研究人员发现近几年合成的一些新的DNA转录抑制剂分子，比如CX-5461是一种G-四链体稳定
生物谷 - 癌症 - 2017-02-24
CLIN CANCER RES：STAT5A/B阻滞使前列腺癌对放疗敏感
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究Stat5a/b是否参与前列腺癌双链DNA断裂修复以及Stat5阻滞是否可以使前列腺癌对放疗敏感。
MedSci原创 - 前列腺癌，放疗，STAT5A/B - 2018-04-27
Sci Adv：基因编辑视网膜感光细胞治疗遗传性致盲疾病研究获进展
近日，中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作，结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术，首次通过同源重组修复方法（Homology directed
中国科大 - 同源重组修复，视网膜色素变性，视觉功能 - 2019-04-18
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