Carcinogenesis：索拉非尼提高雷帕霉素治疗大肠癌功效
磷酸肌醇3激酶（PI3K）/Akt信号通路的激活与大肠癌的发生和转移密切相关。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)是一个重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，mTOR信号通路通过调节细胞周期、蛋白质合成等途径发挥重要的作用，处于生长调节的中心环节，其异常活跃与恶性肿瘤的发生、发展有关。 mTOR是PI3K/Akt信号通路的下游效应因子，主要调控大
生物谷 - Carcinogenesis，索拉非尼，雷帕霉素，肿瘤，大肠癌，癌症 - 2012-07-02
Dig Liver Dis：索拉非尼和氟伐他汀能够通过抑制TGFbeta1/Smad3途径协同缓解肝纤维化
索拉非尼和氟伐他汀联合减轻二乙基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化。索拉非尼加氟伐他汀可能是治疗肝纤维化疾病的潜在药物。
MedSci原创 - epithelial，mesenchymal，transition，Fluvastatin，hepatic，Fibrosis，Sorafenib，TGF - 2018-01-30
Liver Cancer：Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA)一线治疗晚期HCC进展后，二线治疗选择对比
自2008年以来，口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索拉非尼(Sorafenib, SORA)已被推荐为BCLC C期(晚
MedSci原创 - 二线治疗，晚期HCC，Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA) - 2021-11-28
四项中国研究入选JCO 引用TOP 50！
5月16日，JCO在线发布了《Top 50 Most-Cited Journal of Clinical Oncology Articles From 2013》，收集了自2013年以来该刊物上发表过的引用率最高的前50篇文章。本次我们也很欣喜的看到，本次入选的50篇文章内也有不少中国学者的身影！ 复旦大学中山肿瘤医院的许剑民教授2013年在JCO发表的：Randomized con
肿瘤资讯 - JCO，临床肿瘤学，中国学者 - 2016-05-17
Int J Cancer：索拉非尼可结合动脉栓塞治疗肝肿瘤
肝动脉栓塞化疗（Transcatheter Arterial Chemoembolization，TACE）的同时给予索拉非尼对于中期肝癌（HCC）患者是安全的，不会导致任何意外的不良影响，根据在韩国，中国，和台湾的第二阶段试验的结果显示。 “除了鼓舞人心的安全性和耐受性的结果，我
Int J Cancer - 原发性肝癌，肝细胞癌，肝动脉栓塞化疗，索拉非尼 - 2012-12-13
拜耳多吉美（Nexavar）肝癌III期未达主要终点
拜耳（Bayer）和安进（Amgen）旗下Onyx制药联合宣布，评估多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）作为一种辅助药物，用于手术切除或局部消融后无可检测疾病的肝细胞癌（HCC
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-12
SIR-Spheres大幅度减少晚期肝细胞癌治疗严重副作用的发生
亚太国家新研究发现，SIR-Spheres® Y-90 树脂微球体与蕾莎瓦膜衣锭（Sorafenib）相比，在晚期肝细胞癌治疗中整体存活率 (OS) 无明显差异，且极大减轻了严重副作用 -SIRveNIB
Sirtex Medical Limit - 美通社，晚期肝细胞癌，SIR-Spheres - 2017-06-09
Oncotarget：IL-6R抑制剂和TKI的联合治疗或能为肾癌治疗提供一种新型治疗方法
肾癌（RCC）在泌尿男性生殖系统恶性肿瘤中仅次于膀胱癌居第二位，预后不良率较高。RCC治疗护理中，TKI代表一定的参考标准，然而相当一部分RCC患者会对这种治疗产生耐药性。白细胞介素-6（IL-6）被认为与RCC的预后不良相关，研究人员推测TKI抗性和IL-6分泌有着一定的因果联系。
MedSci原创 - 肾癌，TKI，IL-6，联合治疗 - 2017-07-29
FDA授予拜耳多吉美（Nexavar）sNDA优先审查资格
拜耳（Bayer）和Onyx制药8月27日宣布，FDA已授予多吉美（Nexaver，通用名：sorafenib，索拉非尼）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，用于治疗局部晚期或转移性放射性碘（RAI）
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-28
【盘点】肾病研究进展
肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物及调节水、电解质和酸碱平衡，分泌多种活性物质，维持机体内环境稳定，以保证机体的正常生理功能。肾炎是由免疫介导的、炎症介质（如补体、细胞因子、活性氧等）参与的，最后导致肾固有组织发生炎性改变，引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病，可由多种病因引起。在慢性过程中也有非免疫、非炎症机制参与。梅斯医学小编整理了近期肾脏相关疾病的研究进展，与大家一起分享学习！【1
MedSci原创 - 肾癌 - 2020-01-26
诺华依维莫司（afinitor）III期肝癌试验失败
诺华（Novartis）今天公布了抗癌药afinitor（依维莫司，everolimus）的一个全球性III期试验的结果，该项试验在对索拉非尼（sorafenib）不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌
生物谷 - 依维莫司，肝癌 - 2013-08-08
ASCO2013：国立台湾大学Ann-Lii Cheng将开展Regorafenib治疗进展期肝细胞癌3期试验
背景： 索拉非尼用于HCC一线全身性治疗已被广为接受，但对于接受索拉非尼治疗后进展期患者目前尚无标准的治疗选择。一项开放标签2期研究提示多激酶抑制剂REG具有可接受的安全性能，且显示出对于进展期HCC患者的抗癌活性的证据(Bolondi et al. Eur J Cancer 2011; 47 [Suppl 1]: abstract 6.576)：病例对照设置为26/36例患者(72%)，中位肿瘤
丁香园 - Regorafenib，肝细胞癌，试验，ASCO - 2013-05-20
ASCO 2013：一线治疗之Nintedanib对索拉非尼的头对头临床试验
Nintedanib是一个口服的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGF、PDGF和FGF信号通路。在这个2期临床研究中，患者按照2:1的比例随机接受nintedanib或索拉非尼治疗，预期2013年年底可以获得研究结果。 Open-label, phase I/randomized, phase II trial of the triple angiokinase inhibitor, ninted
dxy - ASCO，Nintedanib，索拉非尼 - 2013-06-06
Lancet Oncol：阿西替尼可作为转移性肾细胞癌患者的二线治疗方案
在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿西替尼和索菲拉尼作为二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效，其结果提示应用阿西替尼治疗的患者其无进展生存期更长。在本研究中，来自美国纽约纪念Sloan-Kettering肿瘤中心的Robert J Motzer等报道了上述研究的总体生存期结果，以及更新了研究中与治疗有效性、生活质量和安全性相关的部分结果，他们将上述内容发表在Lancet Oncol 4月最新的
dxy - 阿西替尼，转移性，肾细胞癌 - 2013-04-24
“阿昔替尼”较索拉非尼更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存
经检索其它文献发现，不管是阿昔替尼，还是其它靶向药物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu
MedSci原创 - 阿昔替尼，肾细胞癌 - 2011-12-18
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