器官移植病理学临床技术操作规范（2019版）—肺移植

为了进一步规范器官移植病理学临床技术操作，中华医学会器官移植学分会组织器官移植专家和移植病理学专家，从移植肺活组织检查病理学临床操作规范、移植肺并发症的病理学诊断临床技术操作规范、诊断性介入肺脏病学快速现场评价技术在移植肺病理诊断中的初步应用等方面，制定器官移植病理学临床技术操作规范（2019 版）之肺移植病理学临床技术操作规范。

器官移植.2019,10(4):383-382. - 器官移植病理学，肺移植 - 2019-08-12

2017 AGA指南：弹性成像检查在评估肝纤维化中的作用

本文是美国胃肠病协会（AGA）发布的关于瞬时弹性成像检查评估肝纤维化的官方建议，指南主要针对瞬时弹性成像检查在肝纤维化评估中的作用的14个临床问题提出推荐意见。

Gastroenterology. 2017 May;152(6):1536-1543. - 弹性成像，检查，评估，肝纤维化，作用 - 2017-04-28

2017特发性肺纤维化指南

特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。美国胸科医师学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）和拉丁胸科医师学会（ALAT）等共同制定了 2011 版 IPF 指南。2017版指南在2015年指南内容的基础上进行了相应的更新。

Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性，肺，纤维化，指南 - 2017-04-28

Respir Res：尼达尼布（nintedanib）对特发性肺纤维化长期有效性且安全性良好（INPULSIS-ON试验）

在欧洲呼吸学会年会(ERS2015)上，一项开放标签、延续试验INPULSIS-ON的中期分析结果再次证实尼达尼布的有效性和安全性，结果显示尼达尼布（nintedanib）可长效延缓特发性纤维化(IPF)患者病情进展，并具有可控的不良反应。INPULSIS-ON试验纳入INPULSIS试验90%以上的IPF患者，服用尼达尼布的患者继续用药，原安慰剂

MedSci原创 - 特发性肺纤维化，尼达尼布 - 2015-10-17

特发性肺纤维化急性加重诊断和治疗中国专家共识

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型问质性肺炎(uIP)。IPF患者从诊断开始中位生存期仅2～3年。部分患者在短期内可出现急性呼吸功能恶化，称之为IPF急性加重(AE—IPF)，是IPF患者死亡的重要原因。由于AE-IPF患者病情危重，进展迅速，预后差，近年来对其研究和认识不断深入，国际上对AE-IPF的定义及诊

中华医学杂志,2019,99(26) :2014-2023. - 特发性肺纤维化，急性加重 - 2019-08-18

2018 ITS立场声明：特发性肺纤维化的管理

2018年8月，爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明，特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

2018 ADA/EASD共识：2型糖尿病患者高血糖的管理

2018年10月，美国糖尿病学会(ADA)联合欧洲糖尿病研究协会(EASD）共同更新了2012年和2015年发布的关于2型糖尿病管理的立场声明。本文主要内容涉及2型糖尿病患者高血糖的管理。

Diabetes Care. 2018 Oct 4. - 2型糖尿病，高血糖 - 2018-10-10

Fleischner学会关于特发性肺纤维化诊断标准的白皮书解读

2017 年，Fleischner 学会基于学会内成员的医学文献和专家意见所做的系统性研究， 推出了关于特发性肺纤维化（IPF）诊断标准的白皮书，本文对其内容进行整理，就其主要内容进行介绍。

国际医学放射学杂志.2018 Nov; 41(6):653-657. - 特发性肺纤维化，诊断标准 - 2018-12-17

2017 CFF共识指南：囊性纤维化的诊断

2017年2月，囊性纤维化基金会(CFF)发布了囊性纤维化的诊断指南，囊性纤维化主要是由囊性纤维化跨膜传导调节蛋白基因突变导致，本文的主要目的是改善囊性纤维化的诊断并在世界范围内形成标准定义。

J Pediatr. 2017 Feb;181S:S4-S15. - 囊性纤维化的诊断 - 2017-02-03

特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

2018 ISPAD临床实践指南：儿童青少年单基因糖尿病的诊断和管理

2018年9月，国际儿童青少年糖尿病协会(ISPAD)发布了儿童青少年单基因糖尿病的诊断和管理指南，单基因糖尿病是由单个基因中的一个或多个缺陷引起，该病可能以家族遗传性为主。迄今已经鉴定出超过40种不同的单基因型糖尿病。本文主要针对儿童青少年单基因糖尿病的诊断和管理提出指导建议。

Pediatr Diabetes. 2018 Sep 17. - 单基因糖尿病 - 2018-09-23

2018 ISPAD临床实践指南：儿童青少年糖尿病的定义，流行病学和分类

儿童青少年所有类型糖尿病的诊断标准主要基于实验室监测血糖水平以及存在或不存在的症状，本文主要内容涉及了最新的关于童青少年糖尿病的定义，流行病学和分类标准。

Pediatr Diabetes. 2018 Sep 17. - 儿童青少年糖尿病 - 2018-09-22

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

勃林格殷格翰在ATS上发布尼达尼布的最新分析结果

不详 - 美通社 - 2017-05-27