Blood:AML的核蛋白(NPM1)突变
核蛋白(NPM1)是急性髓系白血病(AML)最常见的突变基因。2016年WHO分类将携带NPM1突变的AML划分为一个单独的实体,该类AML的预后相对较好。
MedSci原创 - AML,NPM1,TdT - 2019-10-21
安斯泰来的AML药物获FDA优先审查
Astellas Pharma的gilteritinib在美国被优先审查,为复发或难治性急性髓系白血病(AML)的FLT3突变的成人的治疗提供可能。因为目前尚无批准用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性(FLT3mut +)AML的FLT3靶向药物。"FLT3突变影响大约30%的AML患者,并且往往与较差的存活
MedSci原创 - 安斯泰来的AML药物,Gilteritinib - 2018-05-30
伴髓系肉瘤的AML一例
髓系肉瘤在人体任何部位均可出现,常见发病部位为淋巴结,皮肤及软组织,睾丸,骨骼等组织器官。若发生于颜面部,则易误诊为腮腺炎或急性冠周炎。
“检验医学”公众号 - 血液检验,髓系肉瘤 - 2022-05-08
NEJM:Gilteritinib治疗FLT3突变型AML
在复发或难治性FLT 3突变的AML患者中,Gilteritinib治疗的生存率和缓解率明显高于化疗
MedSci原创 - AML,FLT3,Gilteritinib - 2019-11-01
Lancet Oncology:Gilteritinib或能有效治疗复发性AML
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员表示,一种新药显示出能够靶向急性髓性白血病(AML)最常见和最高级突变之一的能力。
环球医学资讯 - 急性髓性白血病,药物,治疗 - 2017-06-26
Blood:t(1621)(p11q22)型AML患者和t(1621)(q24q22)型AML患者预后天差地别
中心点:急性髓系白血病(AML)t(16;21)易位有t(16;21)(p11;q22) (FUS-ERG) 和t(16;21)(q24;q22) (RUNX1-CBFA2T3)两种类型。摘要:研究AML中罕见遗传变异(如t[16;21])的预后相关性,需进行国际合作(因罕见,病例稀少)。
MedSci原创 - AML,t(16,21),染色体易位 - 2018-08-28
Blood:pDC-AML的特征及潜在治疗策略
pDC-AML的特征是RUNX1高频突变和pDC转录程序的表达增加。靶向CD123可能是pDC-AML的一种潜在治疗方法。
MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML),CD123,浆细胞样树突状细胞,母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 - 2020-09-10
社群联播·大咖驾到【复发难治AML主题】
🌟内容亮点: 1、中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南解读(2023年版) 2、如何选择靶向药结合移植技术治疗复发难治AML病例分享
网络 - 2024-02-26
聚焦|微小残留病灶是否能预测AML复发?
基于年龄,约50%急性髓系白血病(AML)患者在形态学完全缓解后复发。研究者一直在探索治疗后残留的白血病细胞,即微小残留病灶(MRD)。很多回顾性研究表明MRD在AML风险分层中起着决定性的作用。
医师报 - 病灶,AML复发,进展 - 2019-01-04
JCO:流式细胞术检测有助于AML治疗
【研究一瞥】 在急性髓系白血病(AML)年轻患者中,早期治疗反应是疾病远期预后的一个强力预测因子。
不详 - 流式细胞术,急性髓系白血病,急性淋巴细胞白血病,AML,PCR检测 - 2012-09-13
【Cancer】NOTCH突变是初治AML的不良预后因素
NOTCH信号通路在不同细胞中调节不同的基因表达,导致NOTCH 信号产生的结局差异很大,到目前为止异常 NOTCH 激活在某些类型的血液恶性肿瘤中的作用仍不清楚。
网络 - NOTCH突变 - 2022-11-14
ASH 2014:venetoclax治疗AML的II期研究数据公布
会上公布了实验性抗癌药venetoclax(ABT-199/GDC-0199)用于急性髓性白血病(AML)II期临床项目的首批数据。在32例复发/难治急性髓性白血病(AML)患者中开展的一项研究,评估了venetoclax的初步疗效以及用作不适合强化治疗的ALL患者的一线治疗。研究结果表明,venetoclax治疗
生物谷 - venetoclax治疗,研究数据 - 2014-12-22
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