JNCI：PIM激酶抑制剂AZD1208 用于原癌基因导致的前列腺癌的治疗
我们研究新型的口服PIM抑制剂AZD1208对前列腺肿瘤发生和复发的效果。方法：一只c-MYC/ Pim1-转导组织重组的模型小鼠，Myc-CaP同种异体移植和人类前列腺癌异种移植，采用AZD1208给药治疗(n=5-11每组)。
MedSci原创 - 原癌基因 - 2015-02-23
CLIN CANCER RES：AZD1775联合新辅助多西他赛和顺铂治疗头颈部鳞状细胞癌
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究WEE1抑制剂AZD1775联合顺铂和多西他赛的临床应用效果。
MedSci原创 - 头颈部林庄细胞癌，AZD1775，多西他赛，顺铂 - 2018-06-29
Clin Cancer Res：AZD9291联合MEK抑制剂克服包含C797S的获得性耐药
一个很常见的耐药突变是C797S突变，据统计约有33-36%的突变频率。还有一种耐药突变是MET基因扩增等。但是对于使用Co1686的患者来说，出现C797S耐药突变的概率仅有3%，这说明第三代靶向药物耐药的机制非常复杂。
癌度 - AZD9291，MEK抑制剂，获得性耐药，第三代靶向药物 - 2017-10-08
CLIN CANCER RES：AZD5363治疗实体肿瘤，PIK3CA突变乳腺癌和妇科恶性肿瘤
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了选择性pan-AKT抑制剂AZD5363治疗晚期实体肿瘤的临床试验结果。该研究的目的是评估AZD5363的安全性，耐受性和药代动力学，评估其初步的临床效果。
MedSci原创 - AZD5363，实体肿瘤，乳腺癌，妇科肿瘤 - 2018-05-09
![[重磅]第三代TKI药物甲磺酸奥希替尼（<font color="red">AZD</font>9291, Osimertinib）于中国快速获批](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201703/20170325125421743.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[重磅]第三代TKI药物甲磺酸奥希替尼（<font color=\"red\">AZD</font>9291, Osimertinib）于中国快速获批")
[重磅]第三代TKI药物甲磺酸奥希替尼（AZD9291, Osimertinib）于中国快速获批
中国首个获批的第三代肺癌靶向药物；用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。
MedSci原创 - TKI，甲磺酸奥希替尼 - 2017-03-25
阿斯利康将在COVID-19试验中测试长效抗体AZD7442（两种单克隆抗体的混合物）
阿斯利康本周五宣布，其实验性长效抗体（LAAB）AZD7442（两种单克隆抗体的混合物）将进入两项III期临床试验中，这些试验将于下周开始。
MedSci原创 - 阿斯利康，Covid-19，AZD7442，长效抗体 - 2020-10-10
FDA授予礼来/阿斯利康阿尔茨海默氏症药物口服BACE抑制剂AZD3293快车道地位
阿斯利康（AZN）和礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予口服BACE抑制剂AZD3293治疗阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）临床开发项目的快速通道地位目前，AZD3293正处于III期临床开发，调查用于早期阿尔茨海默氏症（AD）的治疗。FDA的快速通道项目旨在促进针对严重疾病的药物开
生物谷 - 阿尔茨海默氏症，阿斯利康 - 2016-08-23
《ASCO 2023 重磅研究-肺癌篇》：新一代 EGFR 抑制剂AZD3759（佐利替尼）治疗肺癌脑转移Ⅲ期临床研究！
ASCO 2023 重磅研究-肺癌篇
网络 - 肺癌，ASCO 2023，EGFR 抑制剂 - 2023-05-30
Clin Cancer Res：Ceralasertib(AZD6738)联合紫杉醇或可有效治疗PD1/L1耐药性黑色素瘤
Ceralasertib(AZD6738)联合紫杉醇或可有效治疗PD1/L1耐药性黑色素瘤
MedSci原创 - 黑色素瘤，紫杉醇，Ceralasertib - 2021-09-02
Ann Oncol：Ceralasertib (AZD6738)联合durvalumab（德瓦鲁单抗）治疗抗PD-1失败晚期/转移性黑色素瘤患者的疗效
研究表明，ceralasertib (AZD6738)联合PD-L1抑制剂 durvalumab（德瓦鲁单抗）治疗是一种有前景的治疗方案。
MedSci原创 - durvalumab（德瓦鲁单抗），ceralasertib (AZD6738)，晚期/转移性黑色素瘤 - 2022-02-15
ASCO速递，DS8201治疗HER2实体瘤有效率高达61.3%，AZD3759有望实现脑转肺癌一线治疗
本文从入选口头报道的200个左右的研究筛选出来几个备受关注的进展，以及相关的研究数据和展望。
癌度 - DS8201，HER2实体瘤，脑转肺癌 - 2023-06-17
Clin Cancer Res：Wee1抑制剂Adavosertib(AZD1775)在晚期实体肿瘤患者中的抗肿瘤活性及相关生物标志物
Wee1抑制剂Adavosertib(AZD1775)在晚期实体肿瘤患者中的抗肿瘤活性
MedSci原创 - 细胞周期检查点激酶，adavosertib，Wee1抑制剂 - 2021-07-22
Iran Biomed J：新型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（RARP）抑制剂AZD2461能够下调VEGF表达和诱导前列腺癌细胞凋亡
因此，最近有研究人员评估了是否PTEN表达状态对侵入性PCa细胞对RARP抑制剂AZD2461的敏感性具有影响。研究发现，MTT结果表明了AZD2461对PC-3细胞的抑制作用要比DU145细胞显著更高（处理后48小时的IC5
MedSci原创 - 前列腺癌，抑制剂，蛋白表达 - 2019-05-29
J Clin Oncol：WEE1抑制剂在TP53和RAS突变转移性结直肠癌中有效:一项比较Adavosertib (AZD1775)和主动监测的随机试验(FOCUS4-C)
在这项II期随机试验中，与AM相比，adavosertib改善了PFS，并显示了作为RAS/ TP53突变型mCRC耐受性良好的治疗策略的潜力。
MedSci原创 - adavosertib，TP53和RAS双突变的转移性结直肠癌（mCRC） - 2021-09-19
招募患者：AZD9291治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、单臂临床研究
试验药物简介 AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI），对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果。 2. 试验目的 用客观缓解率（ORR）评估AZD9291 的疗效。采用研究者的RECIST1.1 评估结果，对ORR 开展敏感性分析。 3.
MedSci原创 - AZD9291，非小细胞肺癌 - 2015-09-09
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