FDA授予罗氏抗炎药Actemra/RoActemra第2个突破性药物资格，治疗巨细胞动脉炎（GCA）
瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗炎药Actemra/RoActemra（tocilizumab，托珠单抗）近日在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予Actemra/RoActemra治疗巨细胞动脉炎（GCA）的突破性药物资格（BTD），这也是该药在美国监管方面获得的第2个突破性药物资格，之前，FDA于2015年6月授予该药治疗系统性硬化症
生物谷 - 罗氏，Actemra，RoActemra，tocilizumab，托珠单抗，巨细胞动脉炎，突破性药物资格 - 2016-10-06
中国批准将罗氏的白细胞介素-6单抗Actemra，用于控制新型冠状病毒感染患者体内的炎症风暴
中国已经批准在具有肺部并发症的冠状病毒患者中使用罗氏的抗炎药Actemra（tocilizumab）（一种靶向白介素6的单抗）。
MedSci原创 - 中国，罗氏，白细胞介素-6单抗，Actemra，新型冠状病毒感染，炎症风暴 - 2020-03-05
NEJM：罗氏旗下基因泰克的类风湿药物Actemra在COVID-19 III期临床试验中未能达到其主要终点
类风湿关节炎药物Actemra在COVID-19试验中未能达到其主要终点。
MedSci原创 - 新冠治疗 - 2021-03-16
50年来首例！动脉炎新药获FDA突破性疗法认定
这次斩获荣誉的是Actemra （tocilizumab），它能用于治疗巨细胞动脉炎。巨细胞动脉炎对很多人来说比较陌生，但它却是一种能够威胁到生命的自身免疫疾病。
药明康德 - 动脉炎，免疫 - 2016-10-08
Arthritis Res Ther：塔西单抗单药治疗可以作为类风湿关节炎的二线治疗
对于常规合成DMARDs (csDMARDs) 治疗失败的类风湿关节炎患者，可以选择塔西单抗(Actemra, Genentech)作为二线治疗。
MedSci原创 - 塔西单抗，类风湿关节炎，联合治疗 - 2016-09-29
IL-6受体单抗Kevzara，治疗新冠病毒COVID-19的III期临床失败
赛诺菲和再生元宣布，在需要机械通气的新冠病毒COVID-19患者中，其风湿性关节炎药物Kevzara的III期试验失败。
MedSci原创 - Kevzara，新冠病毒COVID-19，白细胞介素-6（IL-6）受体 - 2020-07-03
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoACTEMRA
罗氏（Roche）皮下注射（subcutaneous，SC）剂型RoACTEMRA（欧洲以外名为ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-26
IL-6单抗sirukumab对类风湿性关节炎 III期临床结果喜人（SIRROUND-D试验）
近日，葛兰素史克/强生发布sirukumab III期临床积极数据，并表示拟于第三季度递交上市申请，抢滩类风湿性关节炎（RA）市场，与赛诺菲sarilumab一决高下。 Sirukumab是一种白介素-6(IL-6)抑制剂，在这一项名为SIRROUND-D的III期临床试验中，主要考察sirukumab在对改善病情的抗RA药物无效的中度至重度RA成年患者的治疗作用。结果显示，sirukumab治
生物谷 - 类风湿性关节，sirukumab - 2016-06-11
IL-6试验令人失望后，诺华将测试IL-1单抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的细胞因子风暴
新型冠状病毒COVID-19患者体内的炎症因子IL-1β水平显着升高。
MedSci原创 - 细胞因子风暴，新型冠状病毒COVID-19，白介素-1β单抗canakinumab - 2020-05-01
美国传染病学会（IDSA）支持瑞德西韦用于治疗COVID-19
美国传染病学会（IDSA）周一发布了更新的指南，支持瑞德西韦用于治疗COVID-19。
MedSci原创 - IDSA，瑞德西韦，Covid-19 - 2020-11-24
诺华IL-1β单抗canakinumab治疗新冠COVID-19：未能提高生存率
Ilaris（Canakinumab）是每月一次、靶向白介素-1β（IL-1β）的单克隆抗体，批准用于治疗特发性关节炎和活动性Still病。
MedSci原创 - Canakinumab，新冠病毒，白介素-1β（IL-1β），细胞因子释放综合症 - 2020-11-09
CHMP建议批准罗氏的COVID-19疗法
根据临床数据，罗氏的新型 COVID-19 疗法 Actemra/RoActemra 降低了危重成年患者的死亡风险。
MedSci原创 - Actemra/RoActemra - 2021-12-09
![2024 NICE 指南：COVID-19 快速指南：管理 COVID-19 [NG191]](https://img.medsci.cn/20221109/1668016274166_4754896.png?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2024 NICE 指南：COVID-19 快速指南：管理 COVID-19 [NG191]")
2024 NICE 指南：COVID-19 快速指南：管理 COVID-19 [NG191]
本指南涵盖了社区和医院环境中婴儿、儿童、青少年和成人的 COVID-19 管理。它包括有关沟通、评估、COVID-19 治疗、无创呼吸支持、预防和管理急性并发症以及识别和管理合并感染的建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2024-03-14
依那西普与修美乐仍是美国RA一线生物治疗药物的“中流砥柱”
一项新的研究发现美国绝大多数正在使用安进的依那西普（Enbrel）与雅培生命的阿达木单抗（修美乐）进行治疗的类风湿关节炎（RA）患者未曾使用过生物药物，因为他们将这些药物作为生物治疗的一线药物。 据BioTrends研究集团发布的研究结果，与那些使用其它非传统的缓解疾病的抗风湿类药物治疗患者相比，明显有更多的未曾使用过生物药物治疗的患者正在使用这两种药物。这项研究还发现目前在美国使用辉瑞托法替尼
dxy - 内风湿关节炎，生物药物 - 2013-09-30
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