FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查，用于治疗1型原发性高草酸尿症
Lumasiran是靶向羟基酸氧化酶1（HAO1）、可按季度皮下给药的的RNAi治疗药物。
MedSci原创 - 优先审查，1型原发性高草酸尿症（PH1），RNAi疗法Lumasiran - 2020-06-03
Pharmaceuticals (Basel)： 寻找 HFpEF 的有效治疗方法：对啮齿类动物疾病建模的意义
尽管过去二十年来保留射血分数（HFpEF）心力衰竭的患病率有所增加，但有效治疗仍然不足。一个主要的治疗挑战是缺乏准确复制HFpEF复杂性的动物模型。本综述总结了广谱治疗药物对HF的影响。
MedSci原创 - HFpEF，啮齿类动物 - 2023-10-30
FDA批准lumasiran治疗原发性高草酸尿症1型，Alnylam的RNAi帝国再下一城！
近日，FDA批准了Alnylam的RNAi药物lumasiran的新适应症，通过降低血浆中的草酸盐水平来治疗原发性高草酸尿症1型（又称Ph1）这种罕见的遗传性疾病。主要基于一系列临床试验结果，见：NE
会会药咖 - FDA，RNAi药物，Lumasiran，原发性高草酸尿症1型 - 2022-10-11
Pharmaceuticals：聚甲氧基黄酮对小鼠雌激素缺乏和LPS依赖性炎症损伤的作用
聚甲氧基黄酮类化合物（PMFs）是主要在柑橘类水果中包含川陈皮素、橘皮素、七甲氧基黄酮（HMF）和四甲氧基黄酮（TMF）的天然化合物家族。PMFs已经显示出各种生物学功能，包括抗氧化作用。我们以前研究表明，川陈皮素、橘皮苷和HMFs均通过抑制前列腺素E2合成来抑制白细胞介素（IL）-1介导的破骨细胞分化。在这项研究中，我们制备了PMFs（川陈皮素、橘皮素、HMF和TMF）的原始混合物，并检查了PM
MedSci原创 - 2018-01-29
Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物，获得了CHMP的积极评价
Alnylam Pharmaceuticals的RNAi治疗药物Givlaari（givosiran），获得欧洲药品管理局的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见，用于治疗12岁以上的成人和青少年的急性肝卟啉症监管机构表示，如果Alnylam的申请得到批准，该靶向氨基乙酰丙酸合酶1的RNAi药物将成为欧盟中针对AHP的首个治疗药物。
MedSci原创 - Alnylam，RNA干扰药物，Givlaari，欧盟，急性肝卟啉症，CHMP，积极评价 - 2020-02-02
Glenmark Pharmaceuticals在美国皮肤病学会年会上介绍GBR 830（抗OX40单抗）的2a期临床数据
Glenmark Pharmaceuticals近日在美国华盛顿特区皮肤病学会（AAD）年会上公布了其GBR 830的2a临床阶段的研究数据以及分析。
MedSci原创 - 抗OX40单抗 - 2019-03-02
Rhizen Pharmaceuticals AG宣布，RP7214治疗新冠肺炎患者2期研究进行首例患者给药
临床前研究显示，DHODH抑制剂RP7214很可能是有效的；健康志愿者中的1期研究显示，其很可能是安全的。在此背景下，该药首次用于新冠肺炎轻症患者研究
网络 - 新冠肺炎患者，肿瘤和炎症，临床阶段生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG - 2021-09-24
Bexion Pharmaceuticals宣布开展I期试验的第3部分以评价BXQ-350治疗癌症的可行性
Bexion制药公司近日宣布使用BXQ-350开展I期人体试验的第3部分，用于治疗癌症。该I期试验旨在确定BXQ-350的最大耐受剂量，并确定其安全性和药代动力学特征。
网络 - BXQ-350，实体瘤，胃肠道肿瘤 - 2019-02-25
武田与JCR Pharmaceuticals合作，将亨特综合征下一代治疗药物商业化
亨特综合征由IDS缺乏所致，有不同表现形式。
网络 - 武田制药产品研发，亨特综合征，武田药品工业株式会社 - 2021-10-11
Rhizen Pharmaceuticals AG在AACR 2022公布其差异化的PARP和DHODH抑制剂项目的数据
Rhizen的同类至优DHODH抑制剂RP7214的临床前数据显示，其单药治疗及与SOC药物联合治疗在各类急性髓系白血病模型中均有活性
网络 - 临床试验，DHODH抑制剂，专攻肿瘤和炎症的私人控股临床阶段生物制药公司Rhizen Pharmaceuticals AG - 2022-04-12
ERA-EDTA 2020：RNAi疗法公司Alnylam再发力！Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功
Lumasiran达到ILLUMINATE-A的主要终点，相对于安慰剂而言，草酸尿的平均减少量为53.5％
MedSci原创 - RNAi疗法，1型原发性高草酸尿症（PH1），Lumasiran - 2020-06-08
Modra Pharmaceuticals于2021 ASCO GU年会公布其转移性前列腺癌IIb期临床试验初步数据
--包括其口服多西他赛的积极安全性数据，以及初步有效性数据--
国际文传 - 前列腺癌 - 2021-02-19
ARTMS和Telix Pharmaceuticals宣布利用从固态靶材通过回旋加速器产出的68Ga，成功生产出PSMA-11试剂盒
ARTMS和Telix Pharmaceuticals成功生产出PSMA-11试剂盒
国际文传 - 前列腺癌 - 2021-01-14
Rhizen Pharmaceuticals AG宣布在Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期研究中首次向患者给药
这项多中心随机II期研究正在东欧进行，旨在评估Tenalisib在两个剂量水平下的抗肿瘤活性（除安全性和耐受性外）
网络 - 乳腺癌，患者给药 - 2021-10-15
Rhizen Pharmaceuticals AG宣布，在一项有关使用其新型PARP抑制剂(RP12146)治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究中进行了首例患者给药
Rhizen表示，RP12146的临床前活性可媲美已获批准的PARP抑制剂，且临床前安全性更佳，预计将用于临床阶段
网络 - 临床，晚期实体瘤，MSI-H / dMMR晚期实体瘤，生物制药公司，PARP抑制剂Olaparib - 2021-11-05
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