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骨关节炎的<font color="red">新疗法</font>!

骨关节炎的新疗法

骨关节炎 (OA) 是一种慢性、使人衰弱的疾病,影响着全世界数百万人。OA 的管理涉及药理学和非药理学方法。传统的药物治疗效果有限,并伴有许多副作用,限制了可以使用它们的患者数量。

MedSci原创 - 骨关节炎,伤害性疼痛 - 2021-12-28

STEM CELLS:增压干细胞创建<font color="red">新疗法</font>

STEM CELLS:增压干细胞创建新疗法

近日,发表在国际期刊Stem Cells上的一项研究指出,阿德莱德大学的研究人员发现了一种培养干细胞的新方法,该方法可使细胞生长的更快,更强壮。 Kisha Sivanathan博士说这在干细胞上是一个激动人心的突破性研究。“成人间充质干细胞可以从体内许多组织包括骨髓中获得,这种干细胞吸引着世界各地的科学家,因为它们易于培养、源于天然、治疗效果好。这些干细胞用于治疗许多种炎性疾病,研究人员一直在

生物谷 - 干细胞疗法 - 2015-07-08

Nature:罕见遗传病的<font color="red">新疗法</font>

Nature:罕见遗传病的新疗法

一个国际研究小组的科学家在2月22日的Nature上提出:阻断导致戈谢病和其他溶酶体贮积病炎症和器官损伤的分子可作为一种治疗方法,这种方法比目前的治疗方法费用更低。

生物360 - 遗传病 - 2017-02-27

研究发现<font color="red">新疗法</font>,抗击癌症更有效!

研究发现新疗法,抗击癌症更有效!

在对抗癌症的战争中,强大的化疗药物越来越多地与免疫治疗组合在一起,为患者提供了更好的治疗方案以增强免疫系统,战胜癌症。

来宝网 - 癌症,新疗法,过继性,T,细胞 - 2017-04-19

Transl Psychiat:自闭症或有<font color="red">新疗法</font>

Transl Psychiat:自闭症或有新疗法

       近日发表于《转化精神病学》杂志[Translational Psychiatry (2012) 2, e202]的一项临床试验显示:一种通常用于加速排尿的药物改善了自闭症儿童的某些症状。        自闭症是一种以沟通和社交障碍、以及重复行为为特征的神经发育

Transl Psychiat - 孤独症,布美他尼,神经网络,自闭症,GABA - 2012-12-13

<font color="red">Alnylam</font>的RNAi<font color="red">疗法</font>Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

Alnylam的RNAi疗法Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

RNAi疗法vutrisiran靶向和沉默特定的信使RNA,从而阻止野生型和突变型甲状腺素转运蛋白(TTR)的产生。

MedSci原创 - hATTR淀粉样变性,FDA快速通道指定,RNAi疗法vutrisiran - 2020-04-15

PLOS ONE: 多重耐药菌的<font color="red">新疗法</font>

PLOS ONE: 多重耐药菌的新疗法

在PLOS One发表的一项创新研究中,研究人员发现,新型化合物,如金属络合物,可用作传统抗生素的替代或补充,这些传统抗生素因耐药而变得无效。抗菌素耐药是一种微生物,如细菌或病毒,抵抗抗菌药物的作用,这种抗菌药物最初是治疗由它引起的感染的有效方法。抗微生物耐药性日益严重,全球每年有70万人死于耐药性感染,包括结核病、艾滋病毒和疟疾。一份关于抗微生物耐药性的综述预测,如果不采取行动,到2050年,耐

MedSci原创 - 多重耐药菌,新疗法 - 2017-10-23

FDA批准<font color="red">Alnylam</font>的RNAi<font color="red">疗法</font>givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉症

FDA批准Alnylam的RNAi疗法givosiran治疗罕见遗传病——急性肝卟啉症

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alnylam Pharmaceuticals 公司的givosiran用于治疗患有急性肝卟啉症的成年患者,这是一种遗传性疾病,患者的血红素生成过程中形成有毒的卟啉分子结合血液中的氧气

MedSci原创 - FDA批准,Alnylam,RNAi疗法,givosiran,遗传性罕见病,急性肝卟啉症 - 2019-11-23

NEJM:寻求抗击肺结核的<font color="red">新疗法</font>

NEJM:寻求抗击肺结核的新疗法

每年都有将近两百万人死于肺结核,肺结核目前在美国已经得到了有效控制,可是在世界上别的国家依然很严重。来自布莱根妇女医院的研究者表示,这种不均衡的健康状况应该迫使我们思考控制肺结核的新型方法了,研究者的研究论文刊登在了近日的国际杂志New England Journal of Medicine上。 Keshavjee医生表示,目前全球范围内缺少抵抗肺结核的方法,而且随着时间的延续,我们已经接受了这

生物谷 - 肺结核,慢性疾病 - 2012-09-10

癌症<font color="red">新疗法</font>:癌细胞的自我毁灭

癌症新疗法:癌细胞的自我毁灭

癌细胞是一种具有无限增殖的能力的细胞,癌细胞基因组会出现许多基因突变,从而产生许多功能障碍的蛋白质。与其他所有细胞一样,癌细胞为了生存也需要时刻清除细胞内“垃圾”。现在,加利福利亚理工学院生物学教授和霍华德休斯医学院研究所研究员Ray Deshaies实验室的生物学家已经研发了一种新方法来抑制癌细胞的清除机制,导致癌细胞内充满缺陷的蛋白质,从而自我毁灭。

来宝资讯 - 癌细胞 - 2017-03-01

儿童侵袭性脑肿瘤的<font color="red">新疗法</font>

儿童侵袭性脑肿瘤的新疗法

科学家利用最先进的基因编辑技术发现了一个非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的潜在治疗靶点。AT/RT是一种高度侵袭性和耐药的脑肿瘤,常在婴幼儿期发病。

MedSci原创 - 儿童侵袭性脑肿瘤,新疗法 - 2017-04-12

<font color="red">Alnylam</font>/Vir宣布推进RNAi<font color="red">疗法</font>VIR-2703,用于抵抗新冠病毒COVID-19

Alnylam/Vir宣布推进RNAi疗法VIR-2703,用于抵抗新冠病毒COVID-19

RNAi疗法VIR-2703实现50%抑制(EC50)的有效浓度小于100 pM,而EC95有效浓度小于1 nM。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,RNAi疗法VIR-2703 - 2020-05-06

Science:心脏修复新疗法备受争议

4月,英国心脏病学家Darrel Francis通过一篇论文驳斥了一份利用干细胞修复心脏的研究报告,震动了整个学界。无论是医生还是患者都对通过注入干细胞的方法修复心脏抱有强烈期待,但Francis指出这种方法其实并不是那么有效。 帝国理工学院的Francis专门研究治疗心脏病,他还热衷于揭露医疗实践中存在的弊端,无论是已经被大量应用的实验还是尚处在临床试验阶段的研究。他对干细胞治疗研究的兴趣要

shengwu360 - 干细胞,心脏修复 - 2014-07-29

Hepatology:暴发性肝衰竭的新疗法

         浙江大学医学部的研究人员在新研究中通过模型猪证实直接门静脉内移植人类骨髓间充质细胞可以阻止猪暴发性肝衰竭导致的死亡。     暴发性肝衰竭(fulminant hepatic failure,FHF)是指病前患者无肝病而突然出现大量肝细胞坏死或肝功能显着异常,并在首发症

生物通 - 暴发性肝衰竭,骨髓间充质细胞,移植 - 2012-09-11

ADA 2014:降糖:脂肪肝新疗法

ADA大会上中国专场研究巡礼将为您呈现第4项入选研究、南京大学医学院附属鼓楼医院教授领导的“艾塞那肽、胰岛素、吡格列酮对新诊断2型糖尿病患者肝脏脂肪含量及体脂分布的影响”研究。[报告时间:6月13日15:20~15:40,地点:S-302(South Building)]。 研究背景:降糖可以减少肝脏脂肪含量?       

中国医学论坛报 - ADA,2型糖尿病,降糖,脂肪肝 - 2014-06-09

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