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<font color="red">BMS</font>的PD-1单抗Opdivo:未能在III期临床改善多形性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期

BMS的PD-1单抗Opdivo:未能在III期临床改善多形性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期

Bristol-Myers Squibb宣布,在新诊断为O6-MGMT甲基化的多形性胶质母细胞瘤患者中,将Opdivo(nivolumab)加入标准治疗未能显着改善无进展生存期(PFS)。该公司表示将继续观察III期临床试验CheckMate-548整体生存率(OS)的数据。

MedSci原创 - PD-1单抗,Opdivo,多形性胶质母细胞瘤,无进展生存期 - 2019-09-05

全球第五款CAR-T疗法获FDA批准上市,靶向BCMA

全球第五款CAR-T疗法获FDA批准上市,靶向BCMA

2021年3月26日,BMS(百时美施贵宝)和Bluebird(蓝鸟生物)共同研发的CAR-T细胞治疗产品Abecma(idecabtagene vicleucel; ide-cel)正式被FDA批准

医谷网 - B细胞淋巴瘤,CAR-T疗法,BCMA - 2021-04-03

英国NICE否定了Zeposia治疗多发性硬化症的作用

英国NICE否定了Zeposia治疗多发性硬化症的作用

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)拒绝了百时美施贵宝(BMS)的Zeposia(ozanimod)用于治疗复发难治多发性硬化症(RRMS)的申请。

MedSci原创 - 多发性硬化症,英国NICE,Zeposia(ozanimod) - 2021-01-24

胡新央教授:高出血风险患者的冠脉介入处理——从LEADERS FREE试验解读HBR患者的支架选择

胡新央教授:高出血风险患者的冠脉介入处理——从LEADERS FREE试验解读HBR患者的支架选择

在临床工作中,高出血风险(HBR)患者为临床医师制定合适的PCI治疗策略带来了极大挑战,如何平衡出血与缺血风险也往往让术者进退两难。

“ Clinic門诊新视野”公众号 - 高出血风险患者 - 2021-08-31

2021这10项临床结果最受关注

2021这10项临床结果最受关注

近日,外媒Fiercebiotech发布了《2021年最值得关注的临床项目结果TOP10》,基于新冠疫情的影响,COVID-19疫苗的临床结果无疑备受瞩目,同样值得关注的还有癌症、糖尿病、中枢神经系统

医谷网 - 临床结果,COVID-19疫苗,Inovio制药公司 - 2021-04-03

Cardiovasc Intervent Radiol:两项大型研究结果表明,Zilver PTX药物洗脱支架治疗不会增加患者的长期死亡率

Cardiovasc Intervent Radiol:两项大型研究结果表明,Zilver PTX药物洗脱支架治疗不会增加患者的长期死亡率

本研究对Zilver PTX药物洗脱支架(DES)的两项大型研究进行了分析,并对研究的长期随访和同期非药物比较组进行了分析,以确定紫杉醇是否会增加死亡风险,研究结果已在线发表于Cardio

MedSci原创 - 随机对照试验,Zilver PTX药物洗脱支架 - 2020-11-12

<font color="red">BMS</font>的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景

BMS的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景

在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上,Bristol-Myers Squibb(BMS)公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA

MedSci原创 - PD-1单抗,CTLA-4单抗,肝细胞癌,早期临床 - 2019-06-04

JCO:18F-FDG–PET/CT定义多发性骨髓瘤代谢完全缓解的标准

JCO:18F-FDG–PET/CT定义多发性骨髓瘤代谢完全缓解的标准

18F-FDG–PET/CT是目前检测多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓(BM)外最小残留病灶(MRD)状态的标准方法。该研究旨在定义治疗后PET完全代谢缓解的标准,联合分析了两个独立的欧洲随机

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,18F-FDG–PET/CT,代谢完全缓解 - 2020-11-06

梁卫:从Fujihara的研究谈起,血管准备还有意义吗?

梁卫:从Fujihara的研究谈起,血管准备还有意义吗?

2020 LINC大会上,来自日本的Masahiko Fujihara教授分享了IGNITE研究的结果。从12个月的随访结果显示,对于非复杂性股浅动脉病变,术后通畅率与血管准备无关,而支架植入是关键。

门诊新视野 - 血管外科,支架植入,血管准备 - 2021-01-08

<font color="red">BMS</font>公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

日前,百时美施贵宝最新公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(OS)期。研究结果显示,与化疗相比,该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获益显着 [HR 0.79; 97.72%

医谷 - 百时美施贵宝,PD-1单抗,欧狄沃,非小细胞肺癌 - 2019-09-29

免疫联合疗法O药+Y药:黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败

免疫联合疗法O药+Y药:黑色素瘤辅助治疗的III期临床失败

百时美施贵宝的免疫联合疗法(PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy):在已完成手术切除的高危黑色素瘤患者中未达到实验终点。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-10-11

全球肿瘤药巨头排名TOP10

全球肿瘤药巨头排名TOP10

肿瘤治疗一直以来都是市场关注的焦点,肿瘤业务也是各大药企重点布局的版块,随着近期各大跨国药企财报的陆续发布,全球肿瘤业务排名TOP10名单也相应出炉。

医谷网 - 肿瘤药物,TOP10,激酶抑制剂 - 2021-03-07

NICE建议Revlimid(来那度胺)用于初治多发性骨髓瘤患者

NICE建议Revlimid(来那度胺)用于初治多发性骨髓瘤患者

英国国立卫生与医疗保健研究院(NICE)推荐BMS的Revlimid(来那度胺)用于初治多发性骨髓瘤患者。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,Revlimid(来那度胺) - 2021-01-28

PD-1单抗Opdivo新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

PD-1单抗Opdivo新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

Opdivo击败众多竞争对手,如默沙东的PD-1单抗Keytruda、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinz,成为首个3期新辅助治疗NSCLC临床获益的免疫疗法。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,新辅助治疗,Opdivo(nivolumab) - 2020-10-10

2020年药企收入排名TOP 20,又一家亚洲药企上榜

2020年药企收入排名TOP 20,又一家亚洲药企上榜

近日,医疗行业网站Fierce Pharma根据各大药企的业绩财报,整理公布了2020年世界药企收入排名TOP20排名榜单。

医谷网 - 贝伐珠单抗,利妥昔单抗,亚洲药企 - 2021-04-03

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