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Eur J Clin Pharmacol:不同<font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font>等位基因的患者,每天两次的雷贝拉唑半剂量对酸抑制的影响

Eur J Clin Pharmacol:不同CYP2C19等位基因的患者,每天两次的雷贝拉唑半剂量对酸抑制的影响

质子泵抑制剂(PPIs)的分次剂量比每日一次(qd)的剂量能更有效地抑制24小时的胃酸分泌。雷贝拉唑5毫克qd用于预防阿司匹林引起的胃损伤,但不清楚雷贝拉唑5毫克每天两次(bid)是否能更有效地抑制酸

MedSci原创 - 胃酸,雷贝拉唑 - 2021-07-25

JAMA NEURO/天坛王拥军团队:<font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font>功能缺失等位基因的急性中风或TIA患者使用替格瑞洛和阿司匹林的益处和风险

JAMA NEURO/天坛王拥军团队:CYP2C19功能缺失等位基因的急性中风或TIA患者使用替格瑞洛和阿司匹林的益处和风险

在携带CYP2C19 LOF等位基因的轻微卒中或TIA患者中,使用替格瑞洛和阿司匹林的益处主要出现在第一周,在接下来的2周内会有额外的少量益处。

MedSci原创 - 氯吡格雷,阿司匹林,替格瑞洛,DAPT - 2022-06-25

Neurology:Chance-<font color="red">2</font>试验1年随访——替格瑞洛与氯吡格雷治疗卒中或短暂性脑缺血发作 <font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font>功能丧失携带者的一年疗效比较 

Neurology:Chance-2试验1年随访——替格瑞洛与氯吡格雷治疗卒中或短暂性脑缺血发作 CYP2C19功能丧失携带者的一年疗效比较 

对于 CYP2C19功能丧失等位基因携带者,早期替格瑞洛双重抗血小板治疗在减少复发性卒中方面优于氯吡格雷。

MedSci原创 - 脑卒中,卒中复发,双抗血小板聚集治疗 - 2024-01-22

2020 CPIC指南:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font><font color="red">C</font>9和非甾体类抗炎药

2020 CPIC指南:CYP2C9和非甾体类抗炎药

2020年3月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2C9和非甾体类抗炎药指南,非甾体类抗炎药(NSAIDs) 是最长应用的止痛药之一,临床应用可能引起严重胃肠道、肾脏以及心血管不良事件。

Clin Pharmacol Ther. 2020 Mar 19. - 非甾体类抗炎药,CYP2C9 - 2020-04-09

JAMA:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font>Lof携带患者与基因型指导的抗血小板药物治疗策略

JAMA:CYP2C19Lof携带患者与基因型指导的抗血小板药物治疗策略

研究认为,对于携带CYP2C19 LOF突变的急性冠状动脉综合征或稳定型冠状动脉疾病患者,根据基因型指导选择P2Y12抑制剂治疗策略效果不显著

MedSci原创 - ACS,氯吡格雷,CAD - 2020-08-26

2022 CPIC 指南:SLCO1B1、ABCG<font color="red">2</font>和<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font><font color="red">C</font>9基因型和他汀类药物相关肌肉骨骼症状

2022 CPIC 指南:SLCO1B1、ABCG2CYP2C9基因型和他汀类药物相关肌肉骨骼症状

他汀类药物可降低胆固醇,预防心血管疾病,是世界上最常用的处方药之一。他汀类药物相关的肌肉骨骼症状 (SAMS) 会影响他汀类药物的依从性,并最终会阻碍他汀类药物治疗的长期有效性。在他汀类药物治疗期间,

CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS - 他汀类药物 - 2022-04-27

J Thromb Haemost:<font color="red">CYP</font><font color="red">2</font><font color="red">C</font>9/VKORC1基因突变影响患者使用VK拮抗剂的结局?

J Thromb Haemost:CYP2C9/VKORC1基因突变影响患者使用VK拮抗剂的结局?

2017年11月,发表在《J Thromb Haemost》的一项由荷兰科学家进行的前瞻性队列研究,考察了伴有细胞色素P450酶基因多态性(CYP2C9)及维生素K环氧化物还原酶(VKORC1)突变的老年患者应用

环球资讯 - 静脉血栓栓塞,基因突变,抗凝 - 2017-12-05

血管紧张素II <font color="red">2</font>型受体激动剂<font color="red">C</font>21在COVID-<font color="red">19</font>研究中显示出希望

血管紧张素II 2型受体激动剂C21在COVID-19研究中显示出希望

C21是一种口服血管紧张素II 2型受体(AT2R)激动剂,旨在激活肾素-血管紧张素系统(RAS)的“保护臂”。

MedSci原创 - Covid-19,血管紧张素II 2型受体激动剂,C21 - 2020-12-29

质子泵抑制剂(PPI)剂量该如何选择,CPIC指南告诉你

质子泵抑制剂(PPI)剂量该如何选择,CPIC指南告诉你

质子泵抑制剂是一类苯并咪唑类化合物,通过不可逆转地阻断一种控制胃酸产生的酶H+ / K+ ATP酶起作用,该类药物抑制胃酸的作用强而持久,同时可以使胃蛋白酶的分泌减少。

海思医疗 - 质子泵抑制剂 - 2023-07-07

【AHA2017】GEMINI-ACS-1研究:药物基因检测对P<font color="red">2</font>Y12抑制剂方案转换影响甚微

【AHA2017】GEMINI-ACS-1研究:药物基因检测对P2Y12抑制剂方案转换影响甚微

杜克大学医学中心Roe MT教授报道了GEMINI-ACS-1研究的一项新分析,评估了临床常规进行CYP2C19基因检测对急性冠脉综合征(ACS)患者P2Y12抑制剂方案转换的影响。

国际循环 - 基因检测,急性冠脉综合征,P2Y12抑制剂,方案转换 - 2017-11-18

氯吡格雷个体化用药基因检测

氯吡格雷个体化用药基因检测

氯吡格雷(波立维)是一种新型抗血小板药物,广泛应用于急性冠脉综合征、心肌梗死、缺血性脑卒中以及外周动脉血管疾病等领域。

海思医疗 - 氯吡格雷,用药基因检测 - 2023-11-01

Circulation:急性缺血性卒中/TIA基因多态性和氯吡格雷疗效的荟萃分析

Circulation:急性缺血性卒中/TIA基因多态性和氯吡格雷疗效的荟萃分析

相比于缺血性卒中或TIA接受氯吡格雷治疗的CYP2C19功能缺失等位基因非携带者,CYP2C19功能缺失等位基因携带者有更高的卒中和复合心血管事件发生风险。

MedSci原创 - 基因多态性,氯吡格雷疗效 - 2016-11-05

Lancet:即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门

Lancet:即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门

随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示,一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗,使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。 加拿大渥太华大学心脏研究所的Jason D. Roberts 博士的这篇研究论文显示,200例接受PCI的急性冠脉综合征(ACS)或稳定性心绞痛患者,被平分为

爱唯医学网 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

ESC 2014:即时检验可快速获取抗血小板基因表型信息

“斯巴达(Spartan)RX CYP2C19检测”是一种床旁即时检验(POCT)技术,旨在确定细胞色素P450基因的3个选定的单核苷酸多态性(SNP)位点(CYP2C19 * 2、* 3、* 17

中国医学论坛报 - 即时检验,抗血小板,基因表型 - 2014-09-09

快速床边基因检测指导个体化抗血小板治疗

  RAPID GENE研究探讨了一项快速床边基因检测的临床应用,成功确定了CYP2C19*2 等位基因,这是一个常见的基因变异,与接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)及氯吡格雷治疗的患者主要不良事件增加有关这种持续的风险与血小板高活性有关,其特征是血小板P2Y12受

医学论坛网 - 肿瘤 - 2012-04-09

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