AZ和Forty Seven正在临床测试淋巴瘤的三重免疫疗法组合

Forty Seven的CD47抗体5F9将与利妥昔单抗和Calquence（acalabrutinib）联合，用于进一步优化对侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的治疗。

MedSci原创 - 淋巴瘤，免疫疗法，利妥昔单抗，CD47抗体 - 2019-05-13

FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市，用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

1月27日，礼来宣布，美国FDA加速批准Jaypirca（pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂）上市，用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，pirtobrutinib - 2023-01-28

ASCO 2021：摘要概览与展望 1

美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议将在2021年6月4日至8日举行。公司和研究人员已经开始宣布他们的计划，以提供数百份（有时来自一家公司）新的摘要和报告的计划。 各种适应症和治疗设置的临床研究范围。

MedSci原创 - ASCO，ASCO年会 - 2021-05-23

那些针对罕见病的重磅药

Acalabrutinib是 BTK 的一种选择性不可逆抑制剂（acalabrutinib 与靶标上的 Cys481共价结合），用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病 (TTR-FAP)。

网络 - 孤儿药，罕见病 - 2023-03-16

2017年FDA批准的41个新药

截止目前，CDER已经批准了41个新分子实体，还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月，如12月间FDA不加速批准新药，那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药，均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA，并不包括CBER审评的品种，如 CAR-T 产品。相对去年的20来个，今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中，有31个是全球首次批准，19个产品获得了优先

科睿唯安生命科学与制药 - FDA，新药 - 2017-12-06

2023年Q1 NMPA批准新药上市汇总

2023年1月，NMPA批准上市了14款新药，2月，NMPA批准上市了9款新药，亮点有：国内诞生了首款获批双适应症的钾离子竞争性酸阻滞剂、首个溃疡性结肠炎口服JAK抑制剂小分子靶向药、经验性抗真菌治疗

MedSci原创 - 新药，NMPA - 2023-03-24