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Front Oncol:<font color="red">Lenvatinib</font>(仑伐替尼,LEN)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的安全性和有效性

Front Oncol:Lenvatinib(仑伐替尼,LEN)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的安全性和有效性

研究表明,LEN联合ICIs是一种很有前景的治疗晚期HCC的新策略。然而,研究观察到严重的肝毒性,需要研究进一步的评价。

MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂(ICIs),Lenvatinib(仑伐替尼,LEN),晚期肝细胞癌(HCC) - 2021-11-16

Liver Cancer:<font color="red">Lenvatinib</font>(仑伐替尼)初始治疗出现应答是仑伐替尼(LEN)+经动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗的预后指标

Liver Cancer:Lenvatinib(仑伐替尼)初始治疗出现应答是仑伐替尼(LEN)+经动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗的预后指标

Lenvatinib(仑伐替尼)初始治疗出现应答是LEN-TACE序贯治疗预后因素。

MedSci原创 - TACE,Lenvatinib(仑伐替尼),不可切除的肝细胞癌(u-HCC) - 2022-02-20

J CLIN ONCOL:III期选择性试验中年龄对<font color="red">lenvatinib</font>治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌疗效和安全性的影响

J CLIN ONCOL:III期选择性试验中年龄对lenvatinib治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌疗效和安全性的影响

lenvatinib治疗分化型甲状腺癌的研究中(E7o8o)中,lenvatinib与安慰剂相比, 显着延长了放射性碘难治性分化型甲状腺癌病人(RR-DTC)的无进展生存期(PFS)。预先设定的亚组分析研究了年龄对lenvatinib的疗效和安全性的影响。

MedSci原创 - RR-DTC,lenvatinib,clinical,TRAIL - 2017-06-16

Clin Cancer Res:预测仑伐替尼(<font color="red">Lenvatinib</font>)在不可切除肝细胞癌中生存获益的药效学生物标志物:来自III期REFLECT研究

Clin Cancer Res:预测仑伐替尼(Lenvatinib)在不可切除肝细胞癌中生存获益的药效学生物标志物:来自III期REFLECT研究

基线高表达的VEGF, FGF21,和ANG2可能是较差OS的预后标志物;而基线高表达的FGF21是仑伐替尼较索拉非尼改善预后的预测标志物,这些还需要进一步的证实。

MedSci原创 - 肝细胞癌,标志物,索拉非尼,仑伐替尼 - 2021-07-15

Front Oncol:<font color="red">Lenvatinib</font>(仑伐替尼)联合PD-1抑制剂一线治疗初始不可切除胆道癌(BTC)的疗效和安全性:单臂、开放标签II期临床研究

Front Oncol:Lenvatinib(仑伐替尼)联合PD-1抑制剂一线治疗初始不可切除胆道癌(BTC)的疗效和安全性:单臂、开放标签II期临床研究

研究表明,Lenvatinib联合PD-1抑制剂在初始不可切除的BTC患者中显示出了很好的抗肿瘤效果,并且耐受性良好。

MedSci原创 - PD-1抑制剂,Lenvatinib(仑伐替尼),初始不可切除胆道癌(BTC) - 2021-11-27

卫材新药有望成肝癌一线疗法

卫材新药有望成肝癌一线疗法

卫材(Eisai)公司今日宣布,美国FDA接受了lenvatinib (Lenvima®)的补充新药申请,用于一线治疗肝细胞癌(HCC)。这是基于lenvatinib在一项关键3期临床试验中表现出的不劣于索拉非尼的总生存期(OS)益处。

药明康德 - 肝癌,新药,一线疗法 - 2017-09-28

Ther Adv Med Oncol:中肿石明教授团队回顾性研究发现仑伐替尼+特瑞普利单抗+肝动脉灌注化疗(HAIC)可改善晚期肝细胞癌患者预后

Ther Adv Med Oncol:中肿石明教授团队回顾性研究发现仑伐替尼+特瑞普利单抗+肝动脉灌注化疗(HAIC)可改善晚期肝细胞癌患者预后

研究表明,与lenvatinib单独治疗相比,LeToHAIC组(Lenvatinib + toripalimab +HAIC)可改善晚期肝细胞癌患者的预后,并且毒性可耐受。

MedSci原创 - 肝动脉灌注化疗(HAIC),Lenvatinib(仑伐替尼),toripalimab(特瑞普利单抗) - 2021-12-29

卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准,将成为甲状腺癌临床治疗新标准

卫材(Eisai)新型口服抗癌药Lenvima(lenvatinib)近日喜获日本批准用于不可切除性甲状腺癌的治疗。这也是该药继今年2月获美国批准之后,攻下的又一重要市场。此前,lenvatinib在美国、日本、欧盟均被授予孤儿药地位及优先审查资格。该药作为一种具有重大公共卫生利益的创新药物,将帮助解决甲状腺癌领域存在的严重未满足的医疗需求。

生物谷 - Lenvima,甲状腺癌,孤儿药,分子靶向治疗药物 - 2015-03-27

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

目前,PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象,其市场峰值高达350亿美元,默沙东(Merck)、百时美施贵宝(BMS)、阿斯利康(AZN)、罗氏(Roche)均在火速推进各自的临床项目,同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日,百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议,合作开发癌症免疫鸡尾酒;而今儿一大早,更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准

生物谷 - 免疫疗法,默沙东 - 2015-03-05

Eisai/MSD的Lenvima在欧洲被批准用于肝癌的治疗

Eisai/MSD的Lenvima在欧洲被批准用于肝癌的治疗

在REFLECT试验中,Lenvima (lenvatinib)在总体生存率上的表现不逊于拜耳(Bayer)的Nexavar (sorafenib),在

MedSci原创 - Eisai/MSD的Lenvima,肝癌 - 2018-08-25

Front Oncol:AFP早期应答与仑伐替尼治疗HBV相关肝细胞癌生存相关

Front Oncol:AFP早期应答与仑伐替尼治疗HBV相关肝细胞癌生存相关

研究表明,AFP早期应答是仑伐替尼治疗HBV相关肝细胞癌生存相关的预后因素。

MedSci原创 - Lenvatinib(仑伐替尼),不可切除的肝细胞癌(uHCC),APF - 2022-03-02

Liver Cancer:Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA)一线治疗晚期HCC进展后,二线治疗选择对比

Liver Cancer:Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA)一线治疗晚期HCC进展后,二线治疗选择对比

肝细胞癌(HCC)是全球第四大癌症死亡原因。一半以上的HCC病例在诊断时处于晚期。自2008年以来,口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索拉非尼(Sorafenib, SORA)已被推荐为BCLC C期(晚

MedSci原创 - 二线治疗,晚期HCC,Atezolizumab (ATEZO) + bevacizumab (BEVA) - 2021-11-28

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定

默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合疗法突破性疗法认定,用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌

药明康德 - 药明康德 - 2019-07-25

读书报告 | KEYNOTE-495/KeyImPaCT试验:生物标志物导向的帕博利珠单抗联合治疗在初治晚期非小细胞肺癌的中期

读书报告 | KEYNOTE-495/KeyImPaCT试验:生物标志物导向的帕博利珠单抗联合治疗在初治晚期非小细胞肺癌的中期

这些数据证明了前瞻性以这两个生物标志物TcellinfGEP和TMB来评估一线帕博利珠单抗联合治疗晚期NSCLC临床活性的可行性,值得进一步研究。

iCombo - 帕博利珠单抗,生物标志物导向,治晚期非小细胞肺癌 - 2023-11-04

ASCO 2014:放射性碘治疗无效的晚期分化型甲状腺癌的Ⅲ期研究

第50届美国临床肿瘤学会年会(ASCO2014)正在美国芝加哥召开。芝加哥——当地时间5月31日新闻发布会的重头戏是针对常见、难治性癌症的4项新型靶向药物的临床研究。据ASCO">ASCO新闻稿报道,这4项在研药物的临床研究分别针对晚期卵巢癌、肺癌、慢性淋巴细胞白血病(CLL)和甲状腺癌,均获得了阳性结果,提示能延缓疾病进展并且能使复发或者对当前治疗耐药患者的生存得以改善。

中国医学论坛报 - ASCO,肿瘤,放射性碘,甲状腺 - 2014-06-04

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