STTT | 中国医学科学院赫捷/孙楠揭示了非小细胞肺癌中吡咯替尼耐药的潜在机制
肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因，其中80-90%是非小细胞肺癌(NSCLC)。在2-3%的NSCLC患者中，人表皮生长因子受体2 (HER2)的突变已被确定为致癌驱动因素。
iNature - 非小细胞肺癌，吡咯替尼耐药 - 2023-01-15
Front Oncol：吡咯替尼联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效:多中心回顾性研究
研究表明，吡咯替尼加长春瑞滨治疗HER2+ MBC有效且毒性可控，特别是二线治疗患者，没有接受过拉帕替尼治疗的患者，以及有脑转移的患者。
MedSci原创 - 长春瑞滨，HER2阳性转移性乳腺癌，吡咯替尼（Pyrotinib） - 2021-10-22
国际顶刊发表吡咯替尼联合治疗研究，患者无进展生存期超2年！
10月31日，吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗和多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗研究（PHILA）正式在线发表于顶级医学期刊《英国医学杂志》。
医学新视点 - 乳腺癌 - 2023-11-02
JAMA Oncol：吡咯替尼联合放疗和卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移，85%颅内客观缓解率！
在这项单臂、单中心、II期非随机临床试验中，主要探讨了脑部放疗联合吡咯替尼和卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者的疗效和安全性。
MedSci原创 - 乳腺癌，乳腺癌脑转移 - 2024-01-20
Blood：尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前，伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验，评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物，特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性（R/I）的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼，CML，费城染色体，伊马替尼 - 2019-09-16
NEJM ：乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者，乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比，在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌，舒尼替尼，乐伐替尼 - 2021-04-08
J Thorac Oncol | 布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较
该研究旨在评估布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较，研究结果显示布加替尼的PFS并不优于阿来替尼。
MedSci原创 - NSCLC，ALK，布加替尼，阿来替尼 - 2023-08-15
NEJM：Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较
由此可见，在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中，使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。
网络 - avelumab，阿西替尼，舒尼替尼，晚期肾细胞癌 - 2019-03-21
招募患者：马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究
试验药物简介 吡咯替尼是EGFR/HER2/c-Src抑制剂，本试验的适应症是HER2表达阳性转移性乳腺癌。 2.试验目的 比较吡咯替尼联合卡培他滨方案及拉帕替尼联合卡培他滨方案治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的安全性和有效性。 3.试验设计 试验分类：安全性和有效性 试验分期：其它 设计类型：平行分组（试验组：吡咯替尼+卡培他滨，
MedSci原创 - 吡咯替尼，乳腺癌 - 2015-09-09
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。
2011-06-30
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者，但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂，它们通过阻断信号通路，通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中，厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得，替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼，吉非替尼，非小细胞肺癌 - 2014-08-11
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道：Sun等的一项研究报告表明，在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃克替尼疗效与吉非替尼相似，但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼（150 mg每日3次）或吉非替尼治疗组（250 mg 每日1次）。主要终点是无进展生存期（PFS）。
吉非替尼，埃克替尼 - 2011-06-20
Ann Pharmacother：色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼（Certinib）这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种，它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼，克唑替尼，耐药，NSCLC - 2015-02-01
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