施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda，肺癌市场谁胜出？
抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂，其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”，提前3个月在美国上市，成为FDA批准的首个PD-1抑制剂。但施贵宝稳扎稳打，在美国市场起步落后的情况下，2015年依然以21亿美元的销售额遥遥领先Keytruda（21 亿美元相比5.66亿美元），而且今年
美中药源 - 施贵宝，默沙东，肺癌，抗肿瘤，免疫疗法 - 2016-06-30
NOXXON宣布NOX-A12联合Keytruda能够诱导免疫应答
使用NOX-A12（olaptesed pegol）联合PD-1抑制剂Keytruda治疗20名胰腺癌（PaC）和结直肠癌（CRC）患者。
MedSci原创 - NOX-A12，Keytruda，NOXXON - 2018-12-16
FDA批准Keytruda用于一线治疗宫颈癌
MSD的PD-1抑制剂 Keytruda (pembrolizumab) 已获得美国食品和药品监督管理局 (FDA) 的批准，用于某些宫颈癌患者的一线治疗。宫颈癌为发生在子宫颈的癌症，源自于不正常细胞
MedSci原创 - 宫颈癌，Keytruda - 2021-10-15
Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定
默沙东（MSD）和卫材（Eisai）联合宣布，美国FDA已经授予Keytruda（pembrolizumab）与Lenvima（lenvatinib）组合疗法突破性疗法认定，用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第
药明康德 - 药明康德 - 2019-07-25
默克Keytruda存在的重要安全问题和美国临床处理办法
免疫介导的肺炎KEYTRUDA可引起免疫介导的肺炎，包括致命的病例。接受KEYTRUDA治疗的各种癌症患者中有3.4％（94/2799）发生肺炎，包括1级（0.8％），2级（1.3％），3级（0.9％），4级（0.3％）和5级（0.1％）。监测患者的肺炎体征和症状。2级停用KEYTRUDA；对于3级或4级或复发的2级肺炎，永久停
MedSci原创m - 默克Keytruda，安全问题，美国临床处理办法 - 2019-12-03
FDA专家组投票赞成，批准Keytruda治疗难治性膀胱癌
在FDA专家小组的投票之后，默克（Merck）的检查点抑制剂PD-1单抗Keytruda在美国获批了新的适应症--早期膀胱癌的治疗。
MedSci原创 - FDA，Keytruda，难治性膀胱癌 - 2019-12-19
默克Keytruda治疗晚期肝癌的III期临床试验失败告终
默克周二公布了III期KEYNOTE-240试验的数据，显示其抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）未达到其总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的主要终点
MedSci原创 - Keytruda，肝癌，PD-1 - 2019-02-20
默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力
目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元，默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日，百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议，合作开发癌症免疫鸡尾酒；而今儿一大早，更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准
生物谷 - 免疫疗法，默沙东 - 2015-03-05
Keytruda获得欧盟的批准用于头颈癌的一线治疗药物
默克公司近日表示，欧盟委员会批准Keytruda（pembrolizumab）作为单一疗法或与标准化学联合用于转移性或不可切除的复发性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的一线治疗，HNSCC患者表达PD-L1
MedSci原创 - 头颈癌，Keytruda，欧盟 - 2019-11-21
默沙东Keytruda治疗三阴性乳腺癌扩大标签申请未能获得FDA支持
2月9日，美国食品和药物管理局（FDA）ODAC专家咨询小组以10票对0票的投票结果一致对默沙东I-O巨星Keytruda的加速批准表示反对，投票通过了“美国FDA应该推迟决定默沙东Key
网络 - 三阴性乳腺癌 - 2021-02-15
喜：FDA将加速审批默克Keytruda联合化疗治疗肺癌的申请
美国FDA日前表示将加快审查默克公司关于免疫肿瘤学药物Keytruda联合化疗药物治疗肺癌的申请，决定在5月10日决定是否批准默克关于联合PD-I抑制剂Keytruda和化疗药物培美曲赛、卡铂作为晚期非小细胞肺癌
生物谷 - 默克，加速审批，联合疗法 - 2017-01-17
NICE认为MSD的Keytruda作为一线肺癌治疗具有成本效益
MSD的Keytruda将会在英国国民健康保险制度上为之前未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者提供，英国国家医疗服务体系(NHS England)与该公司达成了一项协议，通过NICE，以确保其成本效益。
MedSci原创 - Keytruda，肺癌 - 2018-06-07
Keytruda中国PD-1/L1市场的激烈角逐
在新药审批加速，国家医保谈判的双重加持下，2018年无疑是中国靶向药和精准医疗的元年，面对高速增长的中国抗癌药市场，跨国药企“唯快不破”，只有快速抢占市场先机，才能更快地渗透市场。而本土药企需要另辟蹊径，找准深耕的适应症，凭借价格优势，抢占细分市场。 未来10年，拥有这些昂贵药物的药企，将打响一场激烈、持续的市场争夺战。 市场份额竞争一触即发 8月20日，中国首个PD-1单抗
IQVIA艾昆纬咨询 - Opdivo，Keytruda，PD-1 - 2018-08-28
默克（Merck）首席财务官强调：我们不仅有Keytruda
Keytruda在本季度实现了62％的销售额增长，帮助默克收入增长了15％，至123.9亿美元，而糖尿病药物Januvia（西他列汀）的价格下降却使该公司的收入下降了12％。
MedSci原创 - 默克，Merck，首席财务官，Keytruda - 2019-11-03
为您找到相关结果约500个
