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Arthritis Rheumatol:<font color="red">Upadacitinib</font>治疗甲氨蝶呤反应不足类风湿性关节炎的3期试验

Arthritis Rheumatol:Upadacitinib治疗甲氨蝶呤反应不足类风湿性关节炎的3期试验

在改善甲氨蝶呤反应不足的RA患者体征、症状和身体功能方面,Upadacitinib优于安慰剂和阿达木单抗。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,upadacitinib,3期临床试验,安全性 - 2019-07-11

Lancet:<font color="red">Upadacitinib</font>,选择性JAK1抑制剂,可快速改善难治性类风湿关节炎患者症状

Lancet:Upadacitinib,选择性JAK1抑制剂,可快速改善难治性类风湿关节炎患者症状

Upadacitinib,一种选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂,其相关2期临床试验显示用于治疗活动性类风湿性关节炎患者的效果和安全性良好。现研究人员对upadacitinib用于对生物疾病修饰类抗风湿药物(bDMARDs)反应不充分患者的效果和安全性进行深入评估。

MedSci原创 - upadacitinib,JAK1抑制剂,类风湿关节炎 - 2018-06-14

J Allergy Clin Immunol:<font color="red">Upadacitinib</font>治疗中重度特应性皮炎的安全性:3期研究的综合分析

J Allergy Clin Immunol:Upadacitinib治疗中重度特应性皮炎的安全性:3期研究的综合分析

Upadacitinib耐受性良好,与已知的Upadacitinib安全性相比,在治疗约1年的中到重度AD的成人和青少年中没有观察到新的重要安全风险。

MedSci原创 - 安全性,upadacitinib,中重度特应性皮炎 - 2023-03-28

美国FDA接受了<font color="red">Upadacitinib</font>治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请

美国FDA接受了Upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请

AbbVie是一家以研究为基础的全球生物制药公司,已宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已接受Upadacitinib治疗中度至重度类风湿性关节炎的优先审查新药申请(NDA)。

网络 - upadacitinib,类风湿性关节炎,优先审查新药申请 - 2019-02-23

Ann Rheum Dis: <font color="red">upadacitinib</font>治疗难治性活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性

Ann Rheum Dis: upadacitinib治疗难治性活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性

upadacitinib 15毫克比安慰剂更有效改善AS的症状

MedSci原创 - axSpA - 2023-09-13

The Lancet:Abbvie口服JAK1抑制剂<font color="red">upadacitinib</font>治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果

The Lancet:Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果

AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTHERAPY临床试验的积极结果,发表在顶尖杂志"The Lancet

MedSci原创 - the,Lancet,口服JAK1抑制剂,upadacitinib,类风湿性关节炎 - 2019-06-01

Lancet:<font color="red">Upadacitinib</font>对传统合成缓解病情抗风湿药物效果不佳的类风湿性关节炎效果显著

Lancet:Upadacitinib对传统合成缓解病情抗风湿药物效果不佳的类风湿性关节炎效果显著

研究认为,对于中重度活动性类风湿性关节炎患者,在接受传统治疗药物的基础上联用Upadacitinib可显著改善患者临床症状

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,传统合成缓解病情抗风湿药物,JAK - 2018-06-14

EULAR 2020:头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂<font color="red">upadacitinib</font>治疗类风湿关节炎,优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept

EULAR 2020:头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎,优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept

接受upadacitinib的患者中有30%在第12周达到临床缓解(DAS28-CRP <2.6),而接受abatacept的患者为13%

MedSci原创 - 类风湿关节炎,JAK1抑制剂upadacitinib,CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept - 2020-06-08

RMD Open:<font color="red">Upadacitinib</font>治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和特应性皮炎的15000个病人的安全性

RMD Open:Upadacitinib治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和特应性皮炎的15000个病人的安全性

分析结果表明,upadacitinib总体耐受性良好,观察到的安全性差异可能反映了RA、PSA、AS和AD人群的不同患者特征。

MedSci原创 - 强直性脊柱炎,银屑病关节炎,安全性,类风湿性关节炎,特应性皮炎,upadacitinib - 2023-03-28

日本使用口服 Janus 激酶抑制剂(JAK1 和 TYK2 抑制剂)治疗银屑病的指南英文版

日本使用口服 Janus 激酶抑制剂(JAK1 和 TYK2 抑制剂)治疗银屑病的指南英文版

本指南是为经过委员会认证的专门从事银屑病治疗的皮肤科医生制定的,旨在促进口服 JAK 抑制剂的正确使用。

The Journal of DermatologyEarly View - 银屑病,激酶抑制剂 - 2023-04-21

卡塔尔中重度特应性皮炎治疗的专家意见

卡塔尔中重度特应性皮炎治疗的专家意见

专家小组建立了一种全面、务实的方法来管理中度至重度 AD,从而协助卡塔尔医疗保健专业人员的临床决策。

Journal of Dermatological Treatment - 特应性皮炎 - 2023-09-25

英国NICE推荐Rinvoq用于银屑病关节炎患者

英国NICE推荐Rinvoq用于银屑病关节炎患者

近日,英国国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 发布了最终评估决定 (FAD),推荐Rinvoq (upadacitinib) 作为治疗成人活动性银屑病关节炎 (PsA) 的新选择。

MedSci原创 - NICE,NICE指南,资讯,upadacitinib,Janus激酶抑制剂 - 2022-01-16

2023 NICE 技术鉴定指导意见:乌帕替尼用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

2023 NICE 技术鉴定指导意见:乌帕替尼用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

关于 upadacitinib (Rinvoq) 治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎的循证建议。

NICE官网 - 乌帕替尼,活动性溃疡性结肠炎 - 2023-01-04

【盘点】2018年6月23日Lancet研究精选

【盘点】2018年6月23日Lancet研究精选

2018年6月23日Lancet研究精选

MedSci原创 - Lancet - 2018-06-23

【盘点】类风湿性关节炎近期治疗新进展

1、托珠单抗对类风湿性关节炎的疗效不受合并症或肥胖的影响合并症和肥胖可能会影响类风湿性关节炎患者(RA)的治疗反应。一项新的研究评估了在美国临床实践中,TCZ对高合并症负担vs 低合并症负担与肥胖vs非肥胖RA患者的疗效。研究确定了接受TCZ治疗的高合并症(mCCI≥2;n=195)和低合并症负担患者(mCCI<2;n=575),和被分类为肥胖(BMI≥30;n=356)和非肥胖的患者(BM

网络 - 2020-02-29

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